答 羊穿报告未见染色体异常。说明胎儿染色体没有问题。孕27周，鼻骨4.5mm，鼻骨确实偏短。可以排除唐氏儿了。羊穿是诊断技术，羊穿报告没问题，就可以诊断胎儿染色体没问题。鼻骨偏短，这种情况就是发育的问题了。这点可肯定，根据羊穿检查结果，胎儿不是唐氏儿。孕后期鼻骨还有增长的。孕期吃DHA，对胎儿大脑发育有益处。DHA是保健食品，不是药品，都是孕妇自己选用的。

答 把B超报告单发给我看看。建议你复查一次B超。存在误差的可能性，建议复查。做B超对胎儿没影响，尽管放心。你应该复查一次B超，如果还是这个数值，你需要做胎儿脑核磁。是这样的，按照这个双顶径来看，确实是偏大的。但这个和很多因素有关。比如说遗传因素，有的孩子就是偏大。也有可能存在结构异常的风险。我建议去三甲医院去做。再做一次大排畸检查，虽然这个周数已经过了大排畸最佳的时间。但是还是看看除了头以外，还有没有其他的异常的的情况。第二就是，看脑部结构最好的手段就是核磁共振。可以做一个看看。但不一定，双顶径大，结构就会异常的，这个不是绝对的关系。我建议去市级别的医院。

答 这个报告单准确率不是很高的。你应该做羊水穿刺。你要挂产前诊断的号来看。无创DNA报告常染色体异常，但要强调一下，无创DNA只是对13，18，21三体检查比较准确，对其他染色体检查不准确。羊水穿刺是诊断技术，是对染色体最准确的，最全面检查。染色体是一个到目前为止也没有探究透彻的领域。染色体分为常染色体和性染色体。性染色体一般来讲是和性别有关的，比如说生殖器，或者说男性向，女性向这些。而常染色体包括的面会很广。不排除单脐动脉与染色体异常有关。不是很好预约，你需要挂产前诊断的号。预约之后一般也要3周以后能做上。技术水平还是有区别的。

答 胎儿左心室有强光斑，多数都是生理性性，一过性的，一般来说孕后期都会消失。建议你孕28周以后复查彩超。这种强光斑多数都是生理性的，孕后期多数都会消失。这个孕周羊水穿刺已经做不了，如果考虑染色体异常，可以做无创DNA。无创DNA只是对13，18，21三体的检查，一般是建议孕22周之前做。孕24周，这个时候彩超对心脏结构看的还不是太清，建议孕28-30周复查彩超，如果心脏结构没问题，一般来说没事。无创DNA可以做的。但也不是对染色体的全面检查。正规医院的三维，四维彩超都可以的。没看到脸，与遮挡或者切换角度有关，一般来说没事。这个不会说的。

答 保持一个良好的通风环境，没事的。这样酒精很快就挥发掉了。可能国外情况与咱们国内不同。国内什么时候做B超都可以的。不能只凭症状去判断胎儿发育情况。孕期如果出现出血，腹痛，有规律宫缩症状，就是要流产。如果没这些症状，一般来说没事。国内都是通过做B超看宝宝发育情况，胎心是否正常。只要胎心正常就没事，说明是活胎。国内抽血检查唐氏儿，无创DNA可以的，国外不清楚。你说的不舒服可能是胃肠不舒服。胎儿形态学方面的异常都是通过B超看出来的。抽血检查唐氏儿，无创DNA，这些都是与染色体异常有关的检查。如果这两个没问题，说明染色体异常的可能性小。

答 把无创DNA报告单发给我看看。无创DNA报中，13，18，21三体都是低风险。但补充报告中报告性染色体非整倍体，性染色体数目增多。这种情况需要做进一步检查，建议做羊水穿刺检查。羊水穿刺是诊断技术，是对染色体最准确，最全面的检查。有翻盘的可能性。毕竟无创DNA也是筛查技术，而且只是对13，18，21三体检查比较准确。对其他染色体异常检查准确率不高。换句话说，就是无创DNA对性染色体异常检查准确率不高。性染色体数目增多，会出现超雌，或者超雄胎儿。会出现特别女性化，或者特别男性化的胎儿。一般来说，染色体异常的孩子是不建议继续妊娠的。

答 把唐筛报告单发给我看看。这种情况需要做进一步检查的。建议做无创DNA进一步检查，以排除染色体异常的可能性。18三体风险值1:****，这就是低风险，就没问题。其他值正常。就是21三体风险处于临界风险状态。1三体风险值高只能说明染色体异常概率加大，不一定肯定是染色体异常，所以要做更高级的检查，建议做无创DNA，以排除染色体异常的可能性。比方你的18三体风险值1:****就是正常的。一般来说风险值在1:2000以上，就不建议做进一步检查了。如果你的21三体风险值在1:2000以上就是正常了。

答 男性吸烟喝酒相对来说影响不会很大。男性一次排精，排出成千上万的精子，但能让女性受孕的肯定是最强壮，最优秀的精子。给你的建议是:孩子可以要，重视孕期检查排查就行。没有证据表明，男性吃槟榔对精子有影响，也不会影响怀孕。没有槟榔导致胎儿畸形的报道。孕期是无法知道胎儿智商的，也是无法检查的。唐氏儿筛查是查先天愚型儿的。先天愚型儿是染色体异常的宝宝，不是通常所说的智商问题。正常来说，35周岁以下建议做唐筛。唐筛检查准确率不高，准确率在百分之六十左右。无创DNA对13，18，21三体检查准确率很高，准确率在百分之九十以上。正常来说，你的情况做唐筛就可以。

答 把唐筛报告单发给我看看。18，21三体风险值都是低风险。但有单项不合格。这种有单项不合格的情况，需要做进一步检查的。建议做无创DNA进一步检查，以排除染色体异常的可能性。你可以发加密图片。你唐筛单项不合格，做无创DNA就可以的。选择做羊水穿刺，就不需要做无创DNA了。羊水穿刺是诊断技术，是最准确的。羊水穿刺毕竟是有创检查，存在一定风险，但现在技术都很成熟了，一般来说没事。

答 β-hcgmom值2.21，超出了标准范围。这种情况属于唐筛单项不合格。唐筛单项不合格的情况下，也是建议做进一步检查的。建议你做无创DNA进一步检查。β-hcgmom值2.21，超出了标准范围。这种情况只能说增大唐氏儿的概率，也就是增大染色体异常的风险。所以建议做无创DNA，以排除胎儿染色体异常的可能性。如果万一是胎儿染色体异常，孩子是不能要的。你说的偏小，早产不是染色体异常的指征。通常采用标准是2.5。多数医院采用的都是2.5这个标准。如果采用MOM值2.5的标准，你的2.11就是合格的了。

答 但有单项不合格。HCGβ值2.55，超出了正常范围之内。这种情况需要做进一步检查。建议做无创DNA做进一步检查。只要高于标准范围，就需要做进一步检查。我建议你不做中唐，直接做无创DNA。本身唐筛准确率就不高，准确率在百分之六十左右。无创DNA对13，18，21三体检查准确率很高，达到百分之九十以上。孕16--18周做无创比较好。建议你16--18周做无创DNA。先不要管。染色体异常是小概率事件，但一旦发生在个体身上，都是无法承受的。原则上12--22周都可以做无创DNA，这个时间段检查不影响检查结果。但通常都是选择16--18周做无创DNA。

答 UE3MOM值0.66，不在正常范围之内。这种情况属于唐筛单项不合格。在唐筛单项不合格的情况下，，建议做无创DNA进一步检查。以排除染色体异常的可能性。需要做无创DNA。你这种情况就是唐筛单项不合格。虽然唐筛结果都是低风险，但单项不合格的情况，还是需要进一步检查。多数情况是没事的。本身唐筛准确率就不是很高，唐筛准确率在百分之六十左右。染色体异常本身就是小概率的，但发生在个体身上都是无法承受的，所以还是要进一步检查。医生肯定会建议进一步检查。医生只是建议权，决策权还是在你自己决定。

答 21三体风险值1:353，属于临界风险。这种情况，虽然也属于低风险，但风险比较高，属于临界风险状态。建议做进一步检查。建议做无创DNA进一步检查。以排除染色体异常的可能性。唐筛没有通过，需要做进一步检查。建议做无创DNA。是采血的检查。

答 可以根据孕囊大小估计孕周。根据孕囊大小，已经孕7周多了。正常来说，孕6--7周可见胎芽胎心。你一周后复查一次B超，看看情况。你应该一周后复查一次B超。如果还不见胎心，考虑胎停。我说的是一周以后复查B超，看看是否出现胎心。如果孕8周还不见胎心，要考虑不良妊娠，也就是胎停。胎停原因比较复杂，多数情况是胚胎质量不好导致的。如果只是一次胎停，一般来说只是偶发事件，一般不需要做特殊检查。如果两次以上胎停，下次备孕前需要做系统检查。有不良妊娠史的女性备孕要做的检查。优生五项、内分泌、免疫、血型、染色体和基因等多方面检查。

答 你要做羊水穿刺，我看见你医生也和你说了。这个检查是要做的。担心孩子存在染色体异常的风险。这要看具体性染色体异常情况。

答 把B超报告单发给我看看。这个不是吃东西能解决的问题。这种情况，要排除染色体问题，无创是不可以的。要做羊水穿刺或者脐血穿刺大的。糖筛和这个关系不大的。因为出现了脑积水，才需要查胎儿是否染色体异常。是这样的，如果染色体异常，有些会表现像这种结构异常的。像这种可能存在的结构异常，有一些是可以修复的。但染色体异常是没办法治疗的。所以我建议要查的。

答 把唐筛报告单发给我看看。β-hcgmom值2.5481，超出了标准范围。需要做进一步检查的。建议做无创DNA进一步检查。以排除染色体异常的可能性。只能做进一步检查，以排除染色体异常的可能性。如果做无创DNA检查没问题，就没事了。不能这么说，即使单项不合格，也需要继续检查。

答 把唐筛报告单发给我看看。β-hcgmom值2.732，高于标准范围值。这种情况属于唐筛单项不合格。需要做进一步检查的。建议做无创DNA进一步检查。以排除染色体异常的可能性。有单项不合格，需要进一步检查，风险无论大小，一旦发生在谁的身上，都是无法承受的。所以需要做进一步检查，以排除染色体异常的可能性。一般无创DNA孕18周前后做。

答 其实10以上就是担心肾积水了。我建议还是要做的。做b超前站的时间有些长。再去做的b超，然后就肾盂分离。但是下一次做b超，让他第一个做的。就好，很懂。就好很多。这就话说就是正常的。但是如果担心孩子存在染色体异常的话。那么就要做的。就是担心肾积水的风险。无创只是看13、18、21这几条染色体的三体。如果要是穿刺没问题的。那么这个程序的分离会相对好一些。也只能观察着看。一般要一个月以后。不做羊水穿刺，谁都确定不了胎儿染色体是否有问题。知道，这个孕周只能做脐带血穿刺了。脐血穿刺存在一定风险。很快，整个过程也就十分钟。