答 看完了，虽然清清携带地中海贫血基因，但是也不排除存在缺铁的可能性，先化验铁蛋白看看吧，另一个事情就是让爱人也化验一下血常规，看他是否有地贫可能性，不严重，可是贫血有点严重，我猜测应该合并缺铁性贫血，铁蛋白不低。看地贫基因应该是轻型的，老公正常的话，就不用担心宝宝的问题，可以输血支持，不用输太多，生产之前输就可以，目前如果能耐受，可以观察，不用纠结，贫血症状明显就去输一个，输了可能就会感觉好些，改天复查吧，去大的三甲医院化验，生产在妇科产科好的医院，主任医师就可以，教授是针对教学医院的称呼，的确不用紧张，还是你的营养跟不上，没办法，当妈妈不容易，输个血吧，再化验一次铁蛋白看看。

答 地中海贫血可能性大吧，轻微贫血，不严重，可以补一点，不要太多，铁蛋白不能超过50，化验一个地中海贫血基因吧。地贫也有合并缺铁的，是否补铁看铁蛋白数值高低，琥珀酸亚铁0.1，一天一次，吃一个月复查铁蛋白，其实不用补铁也没关系，假如怀孕的话还是适当补一点好。

答 红细胞体积小，其他没事，没任何影响，那抽空化验一个铁蛋白吧，看铁蛋白高低。如果铁蛋白低，红细胞体积也会偏小，如果铁蛋白不低，可以查查有无地贫基因，因为南方地贫很多，如果铁蛋白不低，那有可能携带地贫基因，携带地贫基因，对生活没有影响，但是有遗传倾向。

答 看完了你的所有化验单，地中海贫血看来没有疑问了。胆红素略高，跟地贫相关。做胃镜是检查食管和胃及十二指肠有无病变，你的检查已经很全了，不需要其他化验，你目前的指标不需要治疗，每半年化验一次血常规和铁蛋白即可，可以做地贫基因检测，因为这个涉及到将来你结婚生子，应该是，地贫引起总胆红素偏高一点，总胆红素>32就能表现在面色，这个数值不影响什么，可以不管它，因为地贫是根本。做地贫基因检测，一是为了判断是不是地贫，二是为了判断哪个类型的地贫，我考虑不会不是地贫，你这种情况在两广一带很常见，不用担心，不影响生活，基本不影响寿命，如果有息肉，一定要镜子下切掉，然后送病理，幽门螺杆菌感染是太常见了，也谢谢你的心意。

答 我在线，可以帮你回答这个问题，妈妈没有地贫基因，爸爸平时没有任何贫血的症状，不知道是不是有地贫基因，那将来宝宝也会和正常人一样生活，有没有地贫基因，还得看爸爸。地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病。如果单纯是地贫基因携带者，那也不会有任何影响。你分析的很正确，如果爸爸有地贫，也只是携带者，宝宝绝对不会有中重型的，遗传，是来自于父母的基因，父母没有，那宝宝肯定没有，找找孩子他爸的血常规也能说明问题，小细胞低色素贫血，还要考虑有缺铁的可能性，血红蛋白最高的一次是106，化验一下铁，六个月以后，孩子发育成长快，需要的铁元素增加，要及时补充添加辅食，不一定是吃药下降，即使是地贫，也不至于血红蛋白这么低。

答 看完了你的化验单，目前有点贫血，血红蛋白81.。也存在缺铁的情况。携带地贫基因的报告没有看到。我估计你很有可能是携带地贫基因，同时伴有缺铁。我的建议是口服铁剂，把血红蛋白提升到正常范围，铁蛋白升高到正常范围。不是所有的地贫都不可以补铁。不找也可以。是不是地贫，还得根据基因报告。很有可能是。不过别担心。两广一带地贫携带者很多的。我猜也是，男性缺铁多是因为痔疮。如果能找到基因检测报告就发给我吧。地贫基因携带者，不影响日常生活，也不需要治疗，就是有遗传倾向，找配偶最好别找也携带地贫基因的。轻型及携带者地贫不会有任何问题。你这个贫血是赶巧了，合并了缺铁。中度贫血是缺铁引起的。不用做了。

答 地中海贫血为常染色体遗传性的溶血性疾病。一、夫妇双方若同为同种类型的轻型地贫(即地贫基因携带者)，怀孕以后，对子代的遗传几率是:1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。假如夫妻双方同为轻型地中海贫血，但不是同种类型，遗传规律为:。3/4为轻型地中海贫血(同父母)，1/4为正常人。二、夫妻双方中有一方为轻型地中海贫血，怀孕以后，子代的遗传几率是:1/4为轻型地贫(同父母一样)，3/4为正常人。地贫携带几率大。正规孕检就可以。血常规，铁蛋白。半年复查一次。孩子不会重型地贫，这点要放心。轻型的没有症状，不需要治疗。铁蛋白还可以。不用任何治疗的。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 不严重，轻型的地中海贫血，不影响孩子成长发育，我只看血红蛋白102，感觉还可以，当成杂合子了。纯合子是不好的，意思是宝宝父母都携带_a3.7基因，结果两个都遗传给了宝宝，就叫纯合子。纯合子，意味着比较重，检查的项目多，包括缺失和突变，你说的第二行，也是a地贫中的类型，引起a-地贫的原因很多，如果检测到，他会报告的，一、二行是a地贫检测项目，不提示其他缺失，只是a-3.7位点缺失，全是严重的，重型a地贫，也算轻型地中海贫血，不太严重，刚才我看错了，每年复查铁蛋白和血常规即可，文字快，我用红线标注的是孩子的类型，属于轻型，没有写，就是没有，最后还是一个问题，非缺失突变指的项目，应该是QS，CS，WS等等，我总是这么理解。

答 正常饮食即可,不要偏食，化验铁蛋白,如果铁蛋白高,那含铁高的食物要少吃，所以我建议你化验铁蛋白,铁蛋白降低,可以口服硫酸亚铁和生血宝,如果铁蛋白高就不能用了，铁蛋白降低考虑缺铁性贫血，铁蛋白高可疑地中海贫血，目前你的血红蛋白119在正常范围,可以不用口服那些,医生是为了预防贫血才给你开的药,地贫基础上也会继发缺铁的，所以要看铁蛋白数值，地贫一般铁蛋白不低，血常规也要定期化验，随着怀孕月份增加，血红蛋白会逐渐下降，你可以有选择的，看老公化验,如果老公没事,可以不做基因,不过早晚也要明白，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 未监测到地贫基因，铁蛋白化验单呢，看似缺铁性贫血啊，铁蛋白不低，又有小细胞低色素贫血，那是地贫基因监测结果有误，现在这两个都不能确定，这个地贫是遗传病,一般父母中会有，老公化验血常规了吗?有化验单给我传过来我看看，别担心,轻度贫血,地贫目前不需要治疗，不是同种类型,也可以要的，地贫好多种，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 吃阿胶不影响，不刺激胃对,刺激胃小的:蛋白琥珀酸铁口服溶液,我给病人常用的一种是速力菲，好,就这个就行,再加一个Vc，可以,再化验个铁蛋白，铁蛋白到50就不补了，东南亚地中海贫血有遗传倾向，出生时应该查的，如果还打算再生育,就给老公化验一下血。生病时抽的不影响遗传病判断，嗯,孩子的?那就没事,可以放心了，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你的血常规没问题，心电图提示窦缓，很多人血脂异常，骨质增生,也是难以避免的，不影响活动就好，我看不到心电图具体图形,不好说,心脏超声问题不大，因为很多人都有，没有图形,不能瞎猜，还行啊,问题不大，不用担心,低脂饮食，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 不像地中海贫血，红细胞体积正常，不贫血的，血红蛋白不低，怀孕月份越大,有可能会贫血,但是我不考虑地贫，不代表有地贫，血常规是要复查的,另外化验一下铁蛋白，父母有地中海贫血，那不会有地贫,因为地贫是遗传病，铁蛋白是为了判断缺不缺铁,一般地贫不缺铁，确诊地中海贫血,只能做基因检测,但是我觉得你不像，不用客气的。

答 好的，把化验单发给我吧。

答 看你的血清铁化验结果，不像缺铁性贫血，因为铁蛋白和血清铁都是正常的，也不排除早晨的药物影响。可以让朋友再吃两周铁剂，然后复查，反正现在也不是很高。看化验单，已经看不出缺铁了，也许有药物影响。跟地贫有类似点，所以我想看她没怀孕时的化验单。如果是缺铁贫血，铁蛋白和血清铁都会很低，因为贫血还没纠正，地贫常见于广西广东一带，有家族史，而且红细胞平均体积，会明显缩小，看她的只是略小一点，不太像地贫。

答 如果检测报告提示:未检测到基因缺失和基因突变...那说明不存在地中海贫血，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 我也认为，不存在地中海贫血。单纯血红蛋白A2降低一点点，不能确定有地贫。老公化验一下血常规就可以，初步判断有无地贫。老公的也不考虑地贫，慢性鼻炎，男性血红蛋白高的人很多，让他平时多运动，少吃肉，不考虑地贫，关键是看红细胞平均体积，我认为都不像地贫，两个都做基因检测，估计要1000多，不用，我觉得问题不大，血常规能排除的90%。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 铁蛋白要化验，排除缺铁，婚检的化验单，如果的确没问题，我认为就不用做基因检测，如果老公没有地贫可疑，我觉得不做也没事，不影响宝宝了，不查也问题不大，化验铁是主要的，跟贫血相关的，铁降低，引起一系列化验指标，有箭头，这个是遗传病筛查，我看不太好，这个NT值，我不知道正常参考值是多少，其他的问题不大。低风险就是没有风险，临界风险，不一定有问题，我的专长是血液病，看看有没有遗传咨询科的老师问问。没有问题，如果大于3.0要警惕，还是让产科医生帮你解答的详细，我看这些化验单少，检验手册里查不到这些。只是看到nt值大于3.0，警惕胎儿畸形。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 你好，三岁孩子，地中海贫血基因是sea和37的双重杂合。这种往往是，中间型地贫。