常见于青年人、女性多于男性

无传染性

临床表现骨化性纤维瘤多见于青年人，女性多于男性。本病常为单发，多发于上、下颌骨，也可发生在胫骨。骨化性纤维瘤生长缓慢，早期无症状，不易发现；肿瘤长大后，造成颌骨膨胀肿大，出现面部畸形及牙齿移位。发生于上颌骨，可波及颧骨、上颌窦或腭部，造成眼眶畸形，眼球突出或移位，产生复视。发生于下颌骨，除引起面部畸形外，还导致咬合紊乱，可继发感染，导致骨髓炎。

骨化性纤维瘤的X线表现为偏心性骨皮质内的溶骨病变，骨膜下方的骨皮质表面变薄，有不同程度的膨胀，骨皮质内侧和髓腔的溶骨病变被一清晰的骨硬化线包绕，髓腔变窄。溶骨灶可单发或多发，很少累及胫骨全周径。病变如果在腓骨，可累及其全周径。病变很少在胫骨上多发和/或侵犯整个骨干。

本病应与纤维结构不良的肿瘤鉴别，当病变邻近干骺端时，还需在影像学上同组织细胞纤维瘤鉴别，这两个肿瘤在组织学上有明显的区别。

骨化性纤维瘤位于长骨时，在5岁之前有自愈的可能，术后的复发率高，故5岁前不宜手术治疗；5～10岁之间，则视病情而定，尽可能后延手术治疗。大部分的病理骨折不需手术治疗。可在10～12岁后行截骨矫形术，手术适应证为：1.病变范围大和/或骨强度减弱；2.胫骨假关节；3.胫骨弯曲严重。

小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术彻底切除，对于大的弥散性的或多发性的骨纤维异常增殖症，一般在青春期后施行手术，因其边界不清，所以其手术可以改善功能障碍及面部畸形为主的肿瘤部分切除，但有时部分切除难以达到改善面部畸形的目的，这就需要作包括颌骨的切除，下颌骨切除后，可立即作自体骨移植修复骨质缺损，上颌骨切除后可用人工修复体恢复其缺损及功能。