难产、胎儿期有宫内窘迫的新生儿多见

新生儿生病，会有哪些症状？
新生儿疾病的症状并不明显，因为孩子的身体发育还不成熟。
当疾病比较严重时，新生儿可能会表现为：不哭，体温不升，精神、反应差，奶吃得很少或者不吃，发热，黄疸严重，呼吸急促，脸色青紫等。如果不及时发现和及时治疗，可能会造成严重的后果。
此外，不同的新生儿疾病，会有各自不同的典型症状。详见相关疾病。
新生儿出现黄疸，一定是疾病吗？
不一定。新生儿黄疸有生理性和病理性之分，生理性黄疸不认为是疾病。
生理性黄疸通常在生后 3 天出现，5～7 天达高峰，之后逐渐减退，14 天左右完全消退。大部分孩子的黄疸为生理性的。
如果黄疸出现时间提早，或者黄疸累及的皮肤范围大甚至遍布全身，持续时间长、不消退，血中胆红素数值超过正常范围，就要考虑存在疾病情况。
此外，还有一种比较特殊的生理性黄疸——母乳性黄疸，也会持续比较久的时间，需要和病理性黄疸区别开来。母乳性黄疸常指出生 1 周后仍持续存在的「生理性黄疸」，其通常在出生 3～5 日后出现，出生 2 周内达到高峰，出生后 3～12 周逐渐降至正常水平。

新生儿疾病的诊断可能会用到哪些检查？

胸部 X 线、腹部 X 线：常用检查，可以判断肺部、肠管的情况并进行动态监测。

头颅 CT、肺部 CT：比 X 线更为清晰，但存在更多的辐射接触，目前新生儿使用 CT 检查可以选择低剂量的操作方式。如果医生认为病情需要进行 CT 检查，应该和医生沟通了解检查的必要性后决定，不要听到 CT 就感觉害怕。单次 CT 检查的射线量远不足以造成人体损害。

头颅 MRI：对于脑部显像更为清晰，且没有辐射。完成检查时，需要孩子入睡进行。操作时间较长。

血液化验：包括血常规、肝功能、血气分析等检查，根据不同疾病选择。

彩超检查：常用的无创伤检查，用于判断脏器的结构和功能。

代谢病筛查：串联质谱分析可以发现代谢病。虽然遗传代谢病每一种都发生率较低，为罕见病，但全部的遗传代谢病发病率相加后并不罕见。

染色体及基因分析：对于罕见病及怀疑存在基因异常的情况下，医生会建议完善相应的检查。

新生儿疾病需要去看那个科？
新生儿科、NICU（新生儿重症监护室）、新生儿外科等。
大部分情况下，新生儿疾病需要住院治疗。如果入住NICU（新生儿重症监护室），由于我国目前的条件所限，家长是不能进入病房陪伴孩子的。
具体治疗方式见各个具体疾病。

怎么做才能减少新生儿疾病的发生？
减少新生儿疾病的发生可以从怀孕期间开始。


妈妈应该规律产检，及时发现孕期异常并及时治疗，可以减少对孩子的损害。

孕晚期计数胎动，发现有阴道流液、胎动减少或胎动增多等异常情况，及时就医。

在正规医院生产，让可能有问题的新生儿出生时得到正确、及时、有效的处理。

如果产检时预计到新生儿病情复杂，出生时需要专业的新生儿团队抢救，那么孕期就应该及时转运到相应医院待产，这样可以提升新生儿的存活率。

生后注意正确喂养和护理新生儿，孩子出生后需要请新生儿科医生告知随访时间。

及时完成新生儿疾病筛查和疫苗接种。

出院后回家，避免客人密切接触新生儿，家人接触应注意洗手，生病的大人应注意和孩子隔离。

回家后继续保持母乳喂养，可以减少新生儿感染性疾病的发生。