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先天性青光眼的常见症状有哪些？

婴幼儿型青光眼，见于新生儿或婴幼儿时期。畏光、流泪、眼睑痉挛是本病的三大特征性症状，新生儿或婴幼儿出现这些症状时，应做进一步的检查。
青少年型青光眼，早期表现为进行性近视度数加深和视力减退。
先天性青光眼，表现为角膜、虹膜、晶状体、视网膜、脉络膜等的先天异常，或伴有全身其他器官的发育异常，多以综合征的形式表现出来。

先天性青光眼的并发症有哪些？

角膜混浊：因眼压升高，常常表现有角膜上皮水肿，角膜外观呈毛玻璃样混浊或无光泽，可形成不同程度的角膜混浊。
进行性轴性近视、不规则散光、屈光参差和视力减退。
弱视。
眼球震颤。
斜视。

检查发现角膜呈雾状混浊直径扩大一般超过11毫米，重者后弹力层有条状混浊及裂纹；前房甚深；瞳孔轻度扩大；眼底：晚期者视盘苍白并呈环状凹陷；眼压甚高；眼球扩大。

1.先天性大角膜
角膜直径异常增大（＞13mm）。角膜透明，眼压无升高，无视盘病理性凹陷或萎缩，视功能正常。
2.产伤所致角膜混浊
少数患儿也可伴有暂时性眼压升高或下降。
3.泪道狭窄或阻塞
可有泪溢和眼睑痉挛，眼压及眼底均正常。

对于不同类型的疾病应采取不同的治疗措施，具体治疗方案如下：
婴幼儿型青光眼
由于药物的毒副作用，长期药物治疗的价值有限，手术是治疗婴幼儿型青光眼的主要措施，原则上先天性青光眼一经确诊就要及早进行手术治疗。
约 80% 的病例可望通过房角切开术或小梁切开术控制眼压，术后眼压仍控制不良的病例，可选用滤过性手术。
由于儿童具有活跃的创伤愈合反应，滤过性手术术后防治滤过道瘢痕化仍是一个有待解决的问题。另外，眼压控制后还应尽早采取适当的措施防治弱视。

药物治疗：首先选择局部或全身应用的碳酸酐酶抑制剂，β-肾上腺素能受体阻断药必须谨慎和有区别地使用，由于可引起呼吸暂停或窒息死亡。ɑ-肾上腺素能受体激动剂溴莫尼定亦不适合婴幼儿。缩瞳剂可术前应用，便于房角切开或小梁切开术。
手术治疗：房角切开术或小梁切开术为是第一选择，手术的成功率与青光眼的严重性、发病年龄或手术时年龄有关。若手术失败，或者婴幼儿具有显著角膜增大和角膜混浊，应选择有或没有联合抗代谢药物的滤过性手术，必须注意抗代谢药物存在的缺点。
其他治疗：即使成功的手术治疗能够控制眼压稳定和视神经损害不再发展，但持续性角膜混浊，可能需要行穿透性角膜移植术。对进行性近视或不规则角膜散光需散瞳验光配镜矫正视力并进行弱视训练治疗。

青少年型青光眼
首先药物治疗，药物不能控制眼压时，可行小梁切开术或小梁切除术。
先天性青光眼伴有其他先天性异常
主要依靠手术，但控制眼压只是诸多需要解决的问题之一，而其他眼部和全身的先天异常，给控制眼压增添了许多困难和不利因素，往往愈后不良。
疾病发展和转归
约 80% 的婴幼儿型青光眼病例可望通过房角切开术或小梁切开术控制眼压，滤过性手术术后往往遗留有滤过道瘢痕化；部分青少年型青光眼可通过药物治疗控制眼压，部分需行小梁切开或小梁切除术；合并其他眼部或全身发育异常的先天性青光眼往往预后不良。

本类疾病是先天性疾病，无法有效地预防。如发现患儿眼部的异常，应尽早就诊，做到早期确诊和治疗，才能有效地改善和保护患儿未来的视觉功能，否则患儿可能面对终生失明的痛苦。