答 不需要，孩子顶多是标准型，需要，有hbh病可能，虽然表现较轻，但放弃为好，12周做绒毛检测，直接羊水穿刺，往好的想，还有3/4可以要，而且有可能一个好一个坏，更难抉择，家里经济条件好的话，建议直接生，有些hbh病人一直不知自己的疾病，也就是说，有可能不用花钱治疗正常生长发育，重型a地贫才会胎儿水肿，hbh病不会。

答 携带a型地贫基因的可能大，都需要查基因，女考虑缺铁可能大，男基本就是轻型a地贫。应该两人都化验基因，有，但不是很大，如果都是sea，那么有1/4概率要放弃这个胎儿，具体可以等羊膜穿刺检查结果确定，如果都只是静止型a，那就完全不影响要孩子，所以，夫妻基因检查很重要。

答 建议化验血清铁蛋白。虽然hbh病通常不能补铁，但在6~12月小儿也有缺铁可能，以化验检测为准，不用担心，挺常见的，都没事，用手指搓一搓看，或者用玻璃片压住，看边界，白癜风-贫血痣，这个可以用上面的方法鉴别，那应该就是贫血痣了。不影响什么，只是血管还没发育好，在这半年，会有明显缺铁，应该补铁，对于反复输血的严重地贫患者，因为体内铁过多，才不能补铁，那种情况下需要专门的去铁治疗。

答 这属于静止型a地贫，类似于健康携带者，不影响本人健康，如果对象有sea型地贫，那么就可能影响要孩子，这个377t就是QS型突变，这是静止型a地贫。但不影响本人健康。

答 你孩子没有地贫风险，只有双方都有同型地贫基因，后代才可能出现中重型地贫，你没有基因，那么即便你妻子有地贫，你孩子顶多也是轻型地贫，不影响他自己健康，第二张照片那几个阳性肯定是错误的，一个阳性是携带者，2个至少是中间型地贫，3个我还没在地球上见过。

答 看电泳，提示可能携带a地贫基因。但从血常规看，不符合。综合看，女方可以排除携带了地中海贫血基因，即便是携带了某种极为罕见的基因，但只要丈夫没有，就不会影响孩子健康，看了具体化验单，女方提示有罕见a地贫基因的可能大，丈夫可以排除携带a地贫，至于b地贫，电泳可以可靠的识别，不是特别可疑，没必要查基因，你查地贫，目的是为了防范孩子有重型地贫。你孩子没有重型地贫可能，所以，深究价值不大，若深究，可以进行a地贫基因测序，大概2000元内，轻型地贫和缺铁可以同时存在，b地贫，要么hba2增高(轻型)，要么是hbf增高(中间型)，电泳肯定能看出来。

答 请把血常规化验单照片发上来，这个血常规很符合地中海贫血的特点，没断奶之前建议一直补铁，目前血常规看很正常，幼儿缺铁性贫血的原因在于奶制品的能量和铁元素不均衡，过度到正常饮食后，这个缺铁原因就没了，缺铁性贫血自然也就没了，普通食物中铁是够的，但奶制品里不够，补铁推荐菲普利，这两个观点都不妥当，不适合你孩子当前情况，建议忽略，由于携带地贫基因，孩子终身会这样低，但不影响他的健康，他说的原则上没错，但没啥价值，你掌握这个原则，以奶制品为主要食物时，要补铁，逐渐断奶，铁就逐渐减少，完全断奶，就完全停止补铁。

答 轻型地贫不会出现异常面容。也不会导致不会走路。你孩子是轻型地贫，不影响他本人健康，他的地贫不会影响面容，不会影响走路，肯定不影响，看着挺精神的，没啥问题，和地贫无关。可能只是毛细血管比较稀疏吧。你孩子贫血是缺铁导致的，和地贫无关，天生这样，不影响什么，只要血红蛋白上来了，白不白没啥价值。

答 精神头和食欲很好的话就是恢复期表现，不用特别处理，等待自愈即可，建议完全不用药，最好的选择是等待自愈。药物治疗不一定有更大好处，和地贫无关，不排除感冒后反应性干咳的可能，只要不是很频繁，不治疗为妥，偶尔多用了，少用了都没问题。

答 对于轻型地贫，可以和正常人一样吃药，而对于中间型地贫，由于处在贫血状态，某些药物可能导致贫血加重。所以，只要没有绝对必要，就不要吃药。用药的注意点参照蚕豆病禁忌目录就行，蚕豆病患者禁止使用的药物有:乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等，另外慎用的药物:扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等。

答 这个应该是中间或者重型，建议放弃，孩子需要频繁输血才能生存，即使输血寿命也不长，终止妊娠，这个要产科医生来决定方式。

答 轻型地贫，按正常对待，不用特别考虑地贫。现在你的问题在于妥布霉素对孩子的影响。这个滴眼液很安全，可以放心用，可以正常喂奶了，不用那么紧张，主要风险已经过去了，3天是个目标，实际上过一天，大部分风险就过去了，3天，可以看作100%安全，眼药水局部起作用，极少入血，不会分泌到乳汁的，轻度病毒性感冒不要吃药，过几天自己就好了。感冒药不会影响轻型地贫，注射用的更昔洛韦要谨慎，而滴眼药吸收浓度很小，虽厂家没有的可靠的数据，但通常认为可以安全应用，没什么问题，如果有大问题，说明书一定会写的。

答 异淋提示有病毒感染/感冒。淋巴比例高不算问题，小儿淋巴比例就应该是高的，和成人不一样。红细胞体积偏小，有可能是携带了地中海贫血基因。有可能是eb病毒感染，建议做下颈部超声，看看是否有淋巴结增大。比如是eb病毒感染的话，可能要持续几个月。只要没有并发症，等待自愈即可。药物治疗通常无效。可以这样做。不需要特别补充什么，正常饮食即可。即便是有地贫基因，也不影响他本人健康，不用管。和血型无关。实际上没有必要进一步检查。等待自愈即可。粒细胞增多，细菌感染的表现。即便发烧，只要不是很难受，也不建议进行退热治疗。单吃那个阿莫西林就行，热退后巩固1~2就行。

答 请把血常规化验单照片发上来。轻型地贫，不会导致临床贫血表现。目前轻微贫血，要考虑缺铁导致的，建议化验血清铁蛋白。基因检测结果可以确认是轻型地贫。目前应该辅食添加不够，建议增加辅食量，也可以口服菲普利。不影响本人健康。地贫基因有很多种，你孩子最终表现是轻型，不影响他本人健康。普通辅食就行，含铁米粉也挺好。不用使劲吃，只要辅食比例够就行。铁蛋白低的原因通常就是辅食比例少了，需要增加。辅食/母乳的比例。这个不能完全排除地贫，只能说大概率没有。建议你做基因检测，如果你没携带基因，就不会影响孩子。不论你老公有什么地贫基因。

答 挺正常。应该还有基因报告吧。肯定不是重型a地贫，你放心吧。这个比例是正常的，后面正常值是成人的，胎儿不适用。hbf很高，这个是a2y2，说明有足够a基因。肯定不是。百分百确定。重型a地贫可以完全排除。没问题，就是单纯的标准型a地贫。cma是染色体微阵列检测技术的缩写。sma是脊髓性肌萎缩的缩写。这个我就不了解了，我只擅长血液病。

答 目前孩子黄的原因应该不是地贫导致。只有双方都携带同型地贫，才可能引起溶血。你基本上可以看作没有，你先生即便有，孩子顶多也只是轻型。你基本上可以排除地贫。没有检查能百分百排除地贫，这个电泳能99%排除，可以认为没有地贫。孩子没必要复查，至少不用着急去查。5天时才15，不算问题。退的慢，也许来源于其他原因。如果只是地贫项目有异常，那就不用管它，从你的血常规和电泳看，你孩子不需要担心有中间型型或者重型地贫。你再研究两三年，就能自己判断了，你这情况，不用考虑中间型和重型。

答 请把血常规化验单发上来。是hbh病吧。这个病和蚕豆病类似的防治措施进行控制。如果没有严重感染，氧化性药物等因素，能维持血红蛋白在90以上，不需要输血而成年，对寿命有些许影响，但不是很大。没有可靠的办法预防溶血加重。不过参照蚕豆病的禁忌目录是有价值的。不要指望那些生血中药，有可能得不偿失。偶尔输血不影响什么，注意化验血清铁蛋白，不是很高就没问题。不论中药西药，没必要的都别吃。金银花之类没有可靠作用，不建议用。hbh病，脾大不会很显著，不用考虑切脾。你找些蚕豆病的书籍看，按蚕豆病对待就行。不用特别怕感冒，轻度感冒实际是孩子健全免疫系统的必经之路。

答 你是静止型a地贫。只要你丈夫没有标准型a地贫基因，就不影响要孩子。你只是携带基因，不影响健康，和血压没关系。孩子如果只是遗传你的这个基因，也是不会影响健康的。就是轻型地贫，不影响健康。

答 这是标准型a地贫。不影响本人健康。只要你丈夫没携带a地贫基因，就不影响要孩子。建议你们双方都查基因，就是第3张化验单。你女儿丈夫是标准型a地贫，不影响他本人健康。如果你女儿确定不携带a地贫基因，那么他们后代就不会有事，顶多和你女儿丈夫一样是标准型a地贫。1/2概率为标准型a地贫，1/2概率为完全正常。不影响本人健康。可以查胎儿基因确定是否遗传。不过要羊膜腔穿刺，有创的，不值得。