圆锥角膜属于器质性角膜病变，不能自愈。

圆锥角膜是一种表现为局限性角膜圆锥样突起，伴有突起区角膜基质变薄的先天性发育异常。发病与遗传因素有关系，但是遗传背景和遗传方式复杂。

圆锥角膜多发生于青春期，一般是双侧，病情可以不一致，视力进行性下降，病情发展一般30岁左右稳定，引起的近视、散光矫正视力不良，近视散光进行性加重，表现不规则散光。角膜中央或者旁中央锥形扩张，角膜基质变薄，可见Fleicher环，Vogt条纹，Munson征，严重的导致后弹力层破裂发生急性角膜水肿。晚期可见角膜疤痕导致视力严重下降。视网膜检影、角膜曲率计、角膜地形图检查有助于诊断。

圆锥角膜发生发展一般从十二岁左右开始，临床上对于此期近视散光进行性过快发展，需要眼科检查明确诊断，一般是做个裂隙灯显微镜、角膜地形图检查，排除圆锥角膜。

圆锥角膜目前没有特效药物治疗，一般是对症治疗，早期可以考虑紫外线核黄素角膜交联手术，使角膜硬度增加，防止角膜进行性扩张。影响视力框架眼镜矫正视力不良，可以考虑配戴硬性高透氧性角膜接触镜，一般能够达到矫正视力正常。严重的需要角膜板层或者全层移植手术治疗。一般圆锥角膜不累及角膜内皮层选择板层角膜移植。