春雨医生

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特发性震颤是怎么引起的

阅读562 2020-01-20
阮杰
阮杰 原创
妇科 医师 河南省人民医院

特发性震颤是一种遗传性疾病,属于常染色体显性遗传,是比较常见的锥体外系疾病,同时也是最常见的震颤性疾病,大约有60%左右的病人存在家族遗传史。

特发性震颤症状单一,姿势性震颤是其唯一症状表现。姿势性震颤是指肢体在维持某一姿势时发生的震颤,而在肢体完全处于放松状态时震颤会自然消失。特发性震颤其发病部位常见于手,其次是头部。极少数病人会发生下肢的震颤。特发性震颤在注意力集中、精神紧张以及疲劳、饥饿时症状会加重。在饮酒后多数病人症状会暂时消失,并在次日加重,这也是特发性震颤的一个特征。

特发性震颤多在10岁左右及青春期发病,震颤是唯一症状,主要表现为姿势性或者动作性震颤,震颤部位常位于手或者头部,并逐渐变得明显。特发性震颤除了会给病人带来外表以及社交的尴尬外,一般不会导致身体的残疾。一部分患者手部震颤可能会妨碍手部精细动作如书写等。部分病人咽喉部肌受累时会影响发音,一般下肢不受累。特发性震颤症状会在少量饮酒后明显缓解,但只是短暂缓解,次日多会加重。在进行检查时,一般没有其他神经系统体征。

特发性震颤治疗以药物治疗为主,可使用的药物有“β-受体阻滞剂、扑痫酮、阿普唑仑”等,应根据患者具体情况选择。此外,替代的治疗方案还有”丘脑损毁术和丘脑深部电刺激(DBS)”。

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