定位：GIP/GLP‑1双受体激动剂，处方药，每周1次皮下注射，是目前代谢领域降糖、减重作用较强的多肽类药物 。

⚠️重要前提：不能替代饮食+运动，不是美容瘦身针，必须内分泌/减重专科评估后使用

一、作用机制

同时激活GLP‑1受体+GIP受体（单分子双靶点）：

1. 葡萄糖依赖性促胰岛素分泌，血糖高才促泌，低血糖风险相对更低；
2. 延缓胃排空、作用于中枢食欲中枢，增加饱腹感、减少进食；
3. 改善胰岛素抵抗、调节脂代谢，兼顾降糖、减重、改善代谢；
4. 对体重、血压、血脂、脂肪肝、睡眠呼吸暂停有附带获益 。

二、国内获批适应症（成人）

1. 2型糖尿病：饮食运动基础上控制血糖（可单药，也可联合二甲双胍等）；不可用于1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒
2. 长期体重管理：
- BMI≥30 kg/m²（肥胖）；
- BMI≥27 kg/m²（超重），且合并至少一项代谢病：高血压、血脂异常、糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管病
3. 肥胖成人的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），在减重基础上改善睡眠呼吸问题

三、用法（皮下注射，腹部/大腿/上臂，每周固定一天，可调整日期）

- 起始：2.5mg 每周1次，4周 → 主要是耐受胃肠道，一般不指望明显降糖减重
- 梯度加量（每档至少维持4周再上调）：2.5mg→5mg→7.5mg→10mg→15mg
- 国内最高维持剂量：15mg每周一次

四、常见不良反应（大多随剂量递增出现，随时间逐步耐受）

- 胃肠道（最多见）：恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹胀、食欲下降；慢速爬坡加量是减少肠胃反应的关键
- 其他：乏力、头晕、注射部位红肿瘙痒、心率轻度升高、反流
- 需要警惕的严重风险：
1. 胰腺炎：持续剧烈上腹痛、后背放射痛，伴呕吐，立刻停药就医
2. 胆囊问题：快速减重容易诱发胆结石、胆囊炎
3. 低血糖：单独用低血糖风险低；联用磺脲类/胰岛素时风险明显升高，需要减促泌剂剂量
4. 过敏：皮疹、血管性水肿、休克
5. 黑框警示：动物实验可见甲状腺C细胞肿瘤；人类风险未明确，重点严格把控禁忌

五、绝对禁忌（不能用）

1. 甲状腺髓样癌（MTC）个人史/家族史
2. 2型多发性内分泌腺瘤综合征（MEN2）
3. 对替尔泊肽或辅料严重过敏者

六、慎用人群

- 胰腺炎病史、重度胃轻瘫、严重胃肠病
- 重度肝/肾损伤
- 糖尿病增殖期视网膜病变（血糖快速下降可能加重眼底病变）
- 有抑郁、自杀意念史的肥胖患者
- 备孕、妊娠、哺乳期不推荐减重用途；仅产科医生评估获益远大于风险时才考虑降糖使用
- 18岁以下青少年安全性证据不足，暂不常规使用

七、和司美格鲁肽简单对比

- 司美格鲁肽：仅GLP‑1单靶点
- 替尔泊肽：GLP‑1+GIP双靶点，多数临床研究降糖、减重幅度更强，胃肠道不良反应谱类似

八、临床关键提醒

1. 口服药吸收受胃排空减慢影响，口服药尽量与注射错开时间；
2. 停药后如果恢复原有饮食，体重大概率反*物是长期管理工具，不是“一针永久瘦”；
3. 网络***多，一定要正规医院评估、凭处方使用。