截至2025年，小细胞肺癌（SCLC）的诊治格局已出现若干关键更新，可概括为“一线标准基本稳定、二线格局被改写、分子分型初见端倪、ADC/双抗等新药蓄势待发”。
一、一线治疗：铂类+依托泊苷+免疫维持仍是“金标准”

1. 美国/中国/NCCN、CSCO 三大指南2025版均继续推荐：

局限期（LS-SCLC）：4周期顺铂/卡铂+依托泊苷同步胸部放疗（45 Gy/30次或60 Gy/30次），序贯度伐利尤单抗（durvalumab）巩固（ⅠA级证据）。

广泛期（ES-SCLC）：4周期铂-依托泊苷+阿替利珠单抗/度伐利尤单抗，随后免疫维持至疾病进展或不可耐受（ⅠA级证据）。该方案的中位OS已稳定在12–13个月（ES-SCLC），较传统化疗延长约2–3个月，但5年生存率仍
二、二线治疗：tarlatamab（DLL3×CD3双抗）正式成为“新标杆”
1. Ⅱ期DeLLphi-301研究2025年最终数据：

10 mg Q2W组客观缓解率（ORR）= 40%，中位无进展生存（mPFS）= 4.9个月，中位总生存（mOS）= 14.3个月；

100 mg Q2W组ORR = 33%，mPFS = 3.9个月，mOS = 15.2个月；

3级以上细胞因子释放综合征（CRS）发生率仅1–2%，远优于传统拓扑替康（mOS 6–8个月，Ⅲ/Ⅳ级骨髓抑制>60%）。
基于此，FDA已于2024-12-30正式批准tarlatamab用于“铂类+免疫后进展”的SCLC二线治疗，2025年NCCN指南将其列为“首选方案”（category 1）。

三、三线及以后：抗体-药物偶联物（ADC）与突变靶向策略初显端倪
1. Sacituzumab govitecan（Trop-2 ADC）Ⅱ期篮子研究：SCLC队列ORR 18%，mPFS 3.7个月，mOS 8.4个月；主要毒性为骨髓抑制与腹泻。
2. DS-7300（B7-H3 ADC）Ⅰ/Ⅱ期数据：ORR 52%，mPFS 5.6个月，但≥3级黏膜炎达27%，提示需优化剂量。
3. 针对“SMARCA4缺失型”或“PIK3CA突变型”亚群的早期试验（NCT05120875、NCT05613038）显示部分客观缓解，但尚未进入随机Ⅲ期阶段。

四、分子分型：从“科研工具”走向“临床分层”
1. 2025年WHO肺肿瘤分类首次纳入SCLC分子亚型：

SCLC-A（ASCL1高）

SCLC-N（NEUROD1高）

SCLC-P（POU2F3高）

SCLC-Y（非神经内分泌，炎症型）
回顾性分析显示，tarlatamab在SCLC-Y亚型中ORR高达58%，而拓扑替康仅11%；相反，SCLC-A亚型对DLL3靶向反应最低（ORR 22%）[1]。
2. 多家中心已启动“DLL3+分子亚型”双标记的前瞻性试验，预计2026年公布结果。

五、正在改写指南的“热点”研究（2025年进行中）
1. DeLLphi-304：tarlatamab vs 研究者选择化疗（拓扑替康/卢比替丁）Ⅲ期确证试验，计划入组550例，主要终点OS（预计2026年读出）。
2. ADRIATIC：局限期SCLC放化疗后度伐利尤单抗巩固的Ⅲ期研究，2025 ESMO公布PFS阳性，OS随访中；若最终阳性，将改变LS-SCLC治疗格局。
3. STRIDE：化疗+阿替利珠单抗+TIGIT抑制剂tiragolumab一线治疗ES-SCLC的Ⅲ期试验，期待突破免疫“天花板”。

六、实用临床路径（2025版建议）
1. 局限期：
① 功能状态（PS）0–1 → 同步铂-依托泊苷+放疗 → 度伐利尤单抗巩固（若ADRIATIC最终阳性）。
② PS 2或伴严重合并症 → 序贯化疗/放疗或单纯化疗。
2. 广泛期：
① PS 0–1 → 铂-依托泊苷+阿替利珠单抗/度伐利尤单抗 → 免疫维持；若2周期后远处转移明显进展，可考虑提前交叉至tarlatamab（临床试验）。
② PS 2 → 卡铂+依托泊苷单周方案±免疫（需评估器官功能）。
3. 复发/耐药：
① 首次复发、末次化疗>6个月 → tarlatamab（首选）；或拓扑替康/卢比替丁（PS佳者）。
② 末次化疗③ 三线以后 → 建议行分子亚型+DLL3检测，优先入组新药试验。

七、展望
2025年SCLC治疗首次出现“免疫+靶向+细胞治疗”多线并行局面：tarlatamab奠定二线标准，ADC与双抗蓄势；分子分型有望2026年进入NCCN推荐，用于指导DLL3、B7-H3、PARP抑制剂等精准选择。随着DeLLphi-304、ADRIATIC、STRIDE等Ⅲ期结果出炉，预计2026–2027年指南将再次更新，小细胞肺癌或将真正迈入“分型而治”时代。