老大出生一切正常，老大3岁半了，老二出生查的足跟血是slc26a4杂合突变携带者，现在2个多月，目前对声音很敏感，听力筛查一切正常，有耳聋几率么（男，2个月）

如果以后结婚后,对方也是同样的情况,孩子会有聋的机率,大约是1/4，你们如果检查了,就可以知道这个变异染色体来自于哪方，如果复查可以查其他的耳聋基因,最好查下的，也许只是这一个杂和突变。先不用紧张，只要不是纯和突变就行，出生后听力检查都好着呢吧，不要用耳毒*物，不要头部剧烈碰撞，只要那个正常染色体一直好着就行的，庆大霉素，链霉素等等，血管瘤问题不大啊,可以做掉的,很多人都有，在腿上即使有疤也不明显。