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问题描述:
婴儿hba2检查结果是3.287（女，8个月）
分析及建议:
正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。 简单的说,就是父亲或者母亲都可以遗传给孩子。建议父亲也做 筛查，打个比方,正常人的红细胞是圆的像气球一样,地中海贫血的话可能是不规则的 或者小气球, 容易破,轻症的不需要特殊治疗的，宝宝正常喂养就好。如果出现皮肤白,呼吸快等贫血表现,就需要去医院的，您的血红蛋白结果大致可以,还没有明显贫血的表现，可以吃。正常饮食就好。也没有必要太早告诉她。不会太影响学习工作的。
患者
婴儿hba2检查结果是3.287（女，8个月）
刘博医生
正常是血红蛋白A 95％，血红蛋白A2（hba2） 1.6％－3.5％，血红蛋白F0.2％－2.0％，HbA2增高是轻型β—海洋性贫血最重要的诊断依据，因为每个医院的设备不同，具体正常值还要参考一下化验单的正常值。 如果您是为了检查是否存在地中海贫血，亦可以进行地中海贫血基因检查以确诊。
患者
地中海贫血基因检测是SEA杂合缺失的a地中海贫血，这些的结果有必要进行复查吗？
刘博医生
基因检查结果一般是不需要进行复查的。如果您怀疑它的准确性，可以换一家检验机构复查的。
患者
可以的，因为母亲做过地中海贫血筛查是正常的，父亲没有筛查过，父亲需要筛查确实吗？宝宝有没有地中海筛查错误的可能？
刘博医生
正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。 简单的说，就是父亲或者母亲都可以遗传给孩子。建议父亲也做 筛查。
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咨询时间: 2019-02-21
