B地贫阳性>9:50严重吗（女，0岁）

1.地中海贫血:是一种隐性基因遗传，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低，较苍白或呈靶型。2.α型地中海贫血基因检测结果有六种类型的基因缺失;β型地中海贫血，常见的基因突变有16个位点。缺失的位点越少，代表地中海贫血病情越轻，如果多个部位发生基因突变，往往代表地中海贫血病情较严重。3.轻型地贫，无需特殊治疗。中间型或重型需要定期住院治疗，输血和排铁。4.如夫妇双方均为α-地贫1，则进行产前诊断的对象。如夫妇双方均为β-地贫携带者，则应作β基因突变型分析。5.如夫妻一方为地贫，子女可能为携带者，一般情况下不会发病。但子女以后结婚要做特殊婚检，对方不要携带者。需要进一步检查，就是确诊。