染色体异常严重之分吗（女，29岁）

有的，主要还是看异常的染色体会引起什么疾病。这个是嵌合体，不到10%，有可能是假阳性。具体的可以产前诊断中心看看，必要时可以做分子生物学检查，看是否可以排除。做羊水穿刺更准确。假阳性就是说本来胎儿正常的，但是检查提示有异常。你把名字涂了，我还以为是胎儿的。那影响就更小了，主要看是否把异常那一部分传给胎儿，理论概率不到50%。但是还是需要到产前诊断中心做羊水穿刺的。需要直接做羊水穿刺。这个不一定，这个只有检查了才知道。要做核型分析和芯片检查。几率超过一般。一般要6000-8000左右，具体看检查项目，无创筛查只能查出部分的染色体异常。