患者
羊水穿刺17号染色体短臂末端部分缺失(女,27岁)
崔珊珊医生
你好,你现在怀孕多少周了?
崔珊珊医生
把报告发给我看一下亲爱的
患者
26周
患者
我发不了图片
崔珊珊医生
一般这种情况,要看它的突变来
崔珊珊医生
还是遗传来的
患者
图片因隐私问题无法显示
患者
看到了,发给你了
崔珊珊医生
好的 稍等
崔珊珊医生
我看下
崔珊珊医生
亲爱的,你是自然受孕还是试管婴儿?
患者
麻烦了
患者
自然
崔珊珊医生
这个呢,它还是存在异常的,但是这个染色体呢,它并不是最主要的染色体,所以要看你和你爱人是不是携带者,如果你和你爱人一方是携带者,就说明这个孩子我们可以正常要不需要引产,但是如果你和你爱人的这个染色体都有问题的话,我们是需要进一步染整体的检查的
患者
如果都有问题需要做哪些检查
患者
这个对孩子有什么影响呢,医生
崔珊珊医生
因为你做的已经是染色体的核型分析了,那这个时候的话,如果你和你爱人的染色体是正常的,这种情况的话,不是说孩子绝对不可以要,它的这个影响型是不能明确的,因为这个17号染色体它部分缺失,有的人是没有什么症状的
崔珊珊医生
还要做一次脐带血穿刺
崔珊珊医生
因为相对来说羊水穿刺准确率很高很高,达到99.99%,但是还是要做脐带血穿刺,两个结果综合以后才能确定说这个孩子一定没问题。
崔珊珊医生
但是如果你和你爱人的染色体也是17号部分缺失的话,是可以先观察看的。
患者
嗯嗯,好的,谢谢医生
崔珊珊医生
客气了
崔珊珊医生
复查的结果你也可以再发给我,我再帮你看一下。
患者
好的,我和我老公是不是先去做基因检查,然后再做挤带穿刺
崔珊珊医生
是的
崔珊珊医生
抱歉 我刚刚下手术 才看到
患者
嗯嗯,辛苦了
崔珊珊医生
谢谢理解
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咨询时间: 2020-04-14