胎儿无创dna，染色体22号缺失（女，33岁）

建议进一步做羊水穿刺明确。无创筛查手段，有异常的话需要做羊水穿刺明确诊断。如果确实有异常的话建议引产。还是比较大的，无创筛查的准确度还是比较高。无创筛查主要是13.18.21三条染色体。但是升级版的话可以查其他染色体和部分染色体确实。心脏这个强回声点，只是提示可能性染色体异常，很多染色体异常都可能出现。还有一些正常胎儿也存在的。最严重的是出生后，新生儿可能出现免疫系统疾病，精神病，智力发育障碍，所以明确了的话，建议引产。彩超看不出来。只有做羊水穿刺才能明确，16周以后就可以做，羊水穿刺了。可以做了的。主要是，无创筛查抽的是你的血，染色体浓度不够。这个需要羊水穿刺才能看到。无创筛查检查不出来。只是严重程度可能有区别。