春雨医生

登录 注册
该条问诊记录已由春雨医生整理收起总结
问题描述:

医生你好,我末次月经3.30,目前怀孕23周。nt1.7,无创低风险,四维也通过了。但是几年前有过一次流产,当时检测是胎儿三倍体异常。想问下我这个情况还需不需要做一些其他基因检测?比如耳聋,sma,地贫之类的?(女,31岁)下面是上一胎的基因检测报告:另外,我和老公双方去年做过基因检测,以下是报告:

分析及建议:

你好,等我先看一下你的资料回复你

用户
患者

医生你好,我末次月经3.30,目前怀孕23周。nt1.7,无创低风险,四维也通过了。但是几年前有过一次流产,当时检测是胎儿三倍体异常。想问下我这个情况还需不需要做一些其他基因检测?比如耳聋,sma,地贫之类的?(女,31岁)
下面是上一胎的基因检测报告:
另外,我和老公双方去年做过基因检测,以下是报告:
图片因隐私问题无法显示

张玲医生

你好,等我先看一下你的资料回复你

张玲医生

你好,我看你的无创是低风险

张玲医生

应该问题不大

张玲医生

你这种情况最好是做一下羊水穿刺

用户
患者

我这边医生没有建议过我做羊水穿刺,说三倍体的基因突变是偶发性的,让我不用考虑在内哎。您看我做这个羊水穿刺的必要性高吗?因为听说也有风险?

张玲医生

你这次无创做的是普通无创对吗?

用户
患者

对的

张玲医生

那我觉得还是有些局限了

扫码查看完整对话内容

提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。


咨询时间: 2024-09-05
有帮助
没帮助
张玲
张玲  产科 主治医师 已认证
百强医院  复旦大学附属妇产科医院
向TA咨询(立享0折)
扫码关注医生, 方便随时咨询