你好，我家宝宝快26个月大了，出生的时候检测到有耳聋基因，如图，只有这一个位点是杂合突变(GJB3 547G)，宝宝出生到现在听力都是正常的，当时还去做了复检也没事，现在每次体检都没问题。当时我问华大基因的人说这是隐性基因，不会有耳聋症状，问了一些医生也是这样说，确实是这样吗？现在想要二胎，所以来问问您（男，2岁）

您具体的情况需要把您和您的爱人都需要做一个耳聋基因检测。要根据您的情况来要看双方的耳聋斤的情况，然后会通过你们两个人的基因报告图谱来给您做建议。他携带有基因，现在才这么小，不能说没问题，有问题的携带的这个基因就看他表表达，他有可能也是感冒，或者你吃醋了一个药物，他可能就出现耳聋的情况了。像他这种情况不能吃友二毒性的药物，所以以后你用药物的话一定要看一下说明书有没有耳朵的毒性，如果有这个药物是坚决不能用的。耳毒性药物，基因缺陷不代表一定会表达出来，但是肯定是一种高危人群，毕竟这个是做了统计的，人生还没开始说什么都太早了，只能说注意。