患者
您好，新生儿在医院做了个基因检测，其中遗传性耳聋基因（24个基因204位点）检测结果显示：检测基因：GJB2，检测位点：C.109G＞A，突变类型：杂合突变，相关病症：常染色体隐性耳聋，遗传方式：常染色体隐性遗传。请问下，这个会有什么影响吗？（男，30天）
您好，新生儿在医院做了个基因检测，其中遗传性耳聋基因（24个基因204位点）检测结果显示：检测基因：GJB2，检测位点：C.109G＞A，突变类型：杂合突变，相关病症：常染色体隐性耳聋，遗传方式：常染色体隐性遗传。请问下，这个会有什么影响吗？（男，19天）
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于慧前医生
患者
就是说以后的伴侣如果也是隐性遗产携带者的话，他们的孩子是有发病机率？
于慧前医生
对的
患者
以后他们孩子发病的话，可以治疗的吗
于慧前医生
患者
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患者
这个的话有什么问题吗？
于慧前医生
患者
好的，非常感谢
于慧前医生
嗯
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咨询时间: 2022-12-16
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