新生儿2月10天，出生第三天听力筛查通过，可是昨天收到信息，足跟血常见耳聋基因筛查未通过，麻烦请医生帮我看下报告，这个到底怎么回事，到底有没有事情呀？怎么预防？如果有事情双耳还是单侧？（女，2个月）这是我整理好的问题，麻烦医生帮忙看下、拜托了🙏

GJB2是耳聋相关基因，当出现两个位点突变时，如其中一个纯合突变，则会出现重度或极重度耳聋，如为杂合突变一般来说父母中有一个是这种基因携带者，只要孩子现在的听力正常，99.9%的宝宝都没事，再用字母来形容一下，这种基因突变其中包含两个基因，我们就用A来代表它，控制身体机能，压制着坏的基因，因此发病的几率非常小，但是也有一些人会出现坏的基因偶尔分泌一些激素影响身体状况，但同上所述几率非常小，即便真的发病，又分轻的和重的，与上面说的同一道理，好的压制坏的，重症的几率就更小了。