抗体业界国际知名学术期刊《mAbs》发表了济民可信自主研发的新冠中和抗体JMB2002的相关研究成果，这表明济民可信的抗体药研发实力已达到国际主流水平。

本文由第三方提供，内容不代表本平台立场，仅供参考。

本文由第三方提供，内容不代表本平台立场，仅供参考。

济民可信集团宣布，公司自主研发的新冠病毒特异性中和抗体注射液（项目代号：JMB2002）已获得美国FDA批准，将在美国开展治疗轻、中、重度COVID-19患者治疗和预防新冠病毒感染高危群体的临床试验。