答 你们两个都是地中海贫血的杂合子。有25%生出重型地贫患儿。还有25%生出正常孩子。孕中期吧，大概4个月左右。杂合子就是要么像父亲那种类型，要么像母亲那种类型的，如果你们两个人都是症状很轻的，那么子女应该也是症状比较轻的。而且三个月的时候羊水也比较少。

答 中性粒偏低，淋巴细胞高，提示病毒感染。小细胞低色素轻度贫血，可能是缺铁性贫血。血小板高主要和病毒感染后体内炎症有关。有时候病毒感染不一定表现为症状的。这张血常规不是白血病的表现，这个可以放心的。多吃含铁丰富的食物，补充维生素c，多饮水就可以了。炎症导致的，有些小朋友甚至高到700。如果是有血红蛋白，红细胞体积，平均血红蛋白量，平均血红蛋白浓度减少的，需要排查地中海性贫血。但如果父母都没有地中海性贫血的，那么小孩子考虑缺铁性贫血。因为地中海性贫血是遗传性疾病。那贫血也不需要治疗的。就多喝水，补充维生素c就可以了。

答 这个血常规有三个问题。第1个是小细胞低色素性的贫血。需要考虑两个方面，缺铁性贫血或者地中海性贫血。但是地中海性贫血是遗传性疾病，应该是父亲或母亲一方或双方有地中海性贫血，那么孩子才有可能会遗传到。如果血清铁蛋白查下来是正常的，就需要怀疑地中海性贫血了。第2个问题是淋巴细胞明显升高，中性粒细胞明显下降。往往提示病毒感染。最好做一个eb病毒检测。第3个问题是血小板明显升高，血小板升高，除了出血会引起身高以外，炎症，病毒，细菌感染都会导致升高的。推测可能存在病毒感染，所以导致了体内炎症因子升高，进而导致血小板的升高。目前是轻度贫血。

答 血小板升高可能和炎症有关。炎症会导致释放白介素。白介素2、11都会导致血小板升高。炎症控制以后，血小板会逐渐下降，恢复正常。还有点贫血。一般来说，不高于600，可以观察。一个月复查一次血常规。不会导致血小板高。血小板高往往和慢性炎症有关，但是不持续>600是没事的。这个没事的。生理原因也会高，不是疾病。只要血小板数正常就可以了。如果是缺铁，可以补铁改善。如果是地贫，就不需要治疗，定期复查。如果不长个子，可以查一查微量元素和钙、维生素D是否缺乏。缺铁，缺铁性贫血了，这样也会影响生长发育。可以口服蛋白铁口服液，也可以饮食上多吃猪肝、牛肉、鸡肉、鸡蛋。可以弄点牛肉碎。

答 有这种可能的。110也是在正常范围的。铁缺乏。问题是你的铁还是没补够。铁不够，而血红蛋白还有新老更替的。除了血常规，还要看平均红细胞体积、平均血红蛋白量、平均血红蛋白浓度。血红蛋白不是一成不变的，红细胞寿命120天，老死的红细胞得有新生的红细胞来接替。地贫的人往往不缺铁。我需要对比您前后两张血常规报告。补铁疗程需要1-3个月。自然血红蛋白不会高。你可以查个血红蛋白，电泳。就是鉴别地中海性贫血的，比较方便。铁没补够，血红蛋白是可以下降的。依旧是缺铁性贫血。而且中间如果来一次月经，补的铁还会流失一部分。我建议你还是继续补铁。女性补铁花的时间会长一些。

答 可以查出来的。白血病的前提就是发现血常规异常。需要排查有没有地中海贫血。可以查个血红蛋白，电泳。不是白血病。但是要考虑地中海贫血。血红蛋白异常，一种基因病。但问题不大的。轻的不需要治疗。如果是地贫，会有遗传概率。地中海贫血就是这样的。主要集中在两广地区的人。轻型或者静止型不需要治疗，重的需要输血。重的指血红蛋白低于60。

答 您和您夫人做下来都是杂合子，那么有一定的概率，也就是25%的概率会生出一个纯合子sea。另外25%是完全正常的孩子。如果生出来是纯合子型，有重型地贫的风险。要定期做产检，发现胎儿异常情况，就需要做羊水穿刺，基因检查。主要为了监测是不是会生出重型的孩子，如果是重型孩子，是不建议生产下来的，因为并发症较多，且存活率较低。现在如果做产检好的话，就不需要做穿刺。像重型的地贫，胎儿往往会表现为在胎内会有水肿胎的表现，比如各项B超检查的指标不正常，那么就要进一步做穿刺检查了。主要是B超，还有母亲在整个妊娠期间要监测血常规。

答 地中海贫血是遗传性基因病，与孕期吃优甲乐无关，主要是孩子遗传到了父亲或者母亲来源的地中海贫血基因。轻度贫血，小细胞性的。考虑两个方面，一个是缺铁，另一个是地中海性贫血。也不一定是地中海性贫血，有可能是缺铁了。白细胞都是正常的，没有禁忌症的话是可以打的，具体还是要咨询社区来安排。如果是地中海性贫血，也是不需要治疗的，属于轻型。不过地中海贫血是遗传病，那么说明父亲或者母亲或者双方是地中海贫血基因的携带者。可以直接查贫血三项(铁蛋白、叶酸、维生素b12)。

答 窦性心律不齐，年轻男子比较常见，没事的。红细胞数高，但是平均红细胞体积和平均血红蛋白量偏低，需要考虑地中海贫血基因携带可能。嗜酸粒细胞百分百低，没事的。您可以做个地贫筛查。小细胞低色素性，得考虑地贫。别的没有问题。就算是地贫，也不需要治疗的。

答 还有血常规的单子最好是完整的，也给我看一下，因为光看描述而看不到具体细胞数，是没有办法分析的。尿白细胞阳性一个加，可能是和个人卫生有关，也有可能是没有留取中间段的尿液标本。尿酸低不要紧的。极低密度脂蛋白胆固醇和间接胆红素偏低，没什么大问题的。你这个血常规有一个问题，虽然没有贫血，但是呈小细胞低色素型的。要考虑两个方面，一个是身体里缺铁，主要是和月经过多或者荤菜吃的过少有关。另一个是地中海贫血，确诊需要做地中海贫血筛查。肾脏上的稍增强回声团有可能是肾结石。不过你的地中海贫血也是属于轻型的，不需要治疗。

答 如果你们两个的血红蛋白是正常的，那么你们两个都属于静止型的阿尔法地贫基因的携带者。根据你们的基因，最严重的情况也是生出3.7纯合子的小孩，但这个也是属于轻型的。只要在孕期做好产检，孩子出生以后，注意血常规，血红蛋白数就可以了，一般是不需要治疗的。轻型的话是不严重的，顶多就是有轻度的贫血，也不会加重的。我个人觉得可以做下无创检查，这样的话可以明确哪一种类型的地贫，心里也能放心一点。是做无创的话，可以确定一下是3.7/3.7纯合子，还是和你们两个人一样的那种类型，就是3.7/aa。如果是3.7/3.7纯合子，出生后也是要监测血红蛋白的。

答 这种情况得排查是不是地中海贫血，建议做个地贫基因检测。稍低，需要考虑是不是α地中海贫血。这个只是初筛。确诊需要基因检测，因为不排除初筛有误诊。如果两个人都是杂合子(就是两条遗传基因里有一条正常，一条是地贫)，那么有25%的概率生出完全正常的孩子，有50%概率生出杂合子，还有25%是重的。如果一方没有地贫，那50%概率生出来是正常的。要做好产检，及时发现有无胎儿水肿、胎停等情况。你也可以理解是比较轻微的。重型地贫，有种叫做bart's水肿胎。产检期间，做B超可以发现的。轻型地贫不需要治疗的。可以生下来的，没事的。就是概率。

答 您这种类型是杂合子型，而且是属于比较轻的类型的。您先生如果查下来是阴性的，那么您有50%的概率生出正常的孩子，50%是携带基因的孩子。如果您先生也是携带，那么有25%生出完全正常的，50%生出携带基因的孩子，25%不排除有重型的孩子。无贫血或者轻度贫血，可以不治疗。阳性就说明是地中海贫血基因的携带者，或者纯合子。阳性的话，如果他是杂合子，就相当于你们各有50%的概率，把基因给孩子。如果是纯合子，那么生下来的孩子要么50%是重型的，要么50%是携带型的，完全正常基因的孩子是没有的。

答 β型地贫，一般会写β+/β+。或者写β0/β0。

答 江苏省血研所可以做的。在苏州大学附属第一医院。地贫基因是有的，你最好也做下筛查。轻度贫血。地贫其实是明确的。因为检查出基因了。你的是正常的，她的话考虑是轻型的。轻度的是不需要治疗的，不过孕期因为需铁量增加，所以可能会加重贫血，饮食上一定要注意营养丰富。地贫的概率很低，因为地中海贫血会有小细胞性的，你这张血常规是挺好的，所以不考虑。不过为了优生优育，最好建议您也做一个，如果您这边没有的话，那基本上生下来地中海贫血基因小孩的概率大概是只有50%。不要紧的，最多也是比较轻的那种。这个基因基本上处于在广东，广西，湖南，湖北，这种地方会比较多。

答 地中海贫血是遗传性基因病。也就是说基因出了问题，所以靠药物或者食物基本上是没有用的。轻型和静止型不需要治疗，重型可输血。父母都有可能传给小孩子，就看父母谁有地贫基因了。地中海贫血基因检查应该是分好多种类的，没有1级这个说法的。血红蛋白70，如果合并感染，也要考虑输血的。这个病就是遗传的基因病，可能一直需要输血的。说明自己身体造的血质量不好，身体用不上。那么多方面都有影响的。

答 如果您是地中海性贫血，那么您最好做一个基因检测，看一下是杂合子型还是纯合子型，如果是杂合子型，那么您的后代有50%的概率生下来是正常基因，如果您是纯合子型，那么生下来的小孩就会都是杂合子。您要去做地平基因检测。杂合子就是两条基因，一条正常一条不正常。遗传给下一代就是两条中选一条。那么我的回答是生下来的是杂合子，也就是会携带您的地贫基因。我建议是查看一下自己是属于哪种地贫基因的携带。

答 是可以的，但是要做相应的检测，比如双方都是杂合子，那么可以生出完全正常的小孩，或者携带一方基因的小孩。要做羊水检查的，看小孩子是属于哪种类型，如果是重型的，那就建议是终止妊娠。就是讲概率的，你按照概率也不可能说小孩子一定是轻型还是重型，也是要做胎儿的基因检测。打个比方说，您和您先生都是杂合子，也就是你们各有50%的概率，把地中海基因给你们的子女。那么生出正常孩子的概率是25%，生出杂和子孩子的概率是50%，生出重型的纯合子的概率就是25%。

答 如果父母都是阿尔法型，地中海贫血是有可能遗传给小孩子的。所以在怀孕期间就要做胎儿的地中海贫血的一个基因检测，如果检测下来是重型地贫的话，是不建议继续保留的。