答 想要的话，后面要做绒毛膜穿刺或羊水穿刺。确诊胎儿有无染色体异常，nt越厚，胎儿异常机率越高，不过不是确诊，有的话看异常情况，严重的不能要，这个是筛查的，越高畸形率越高，没有说准确率，测量跟仪器和人员有关，会偏差，但不会太大。还有后面的排畸彩超，不过14周之前早期妊娠，你们可以自行选择要或不要，14周以后就要有医学指证才能终止。一般16周后，很多医院是18一22周做，早期你可以选择做绒毛膜穿刺。不同时期的检查，两个都可以确诊，不过绒毛膜穿刺很多医院都做不了。这些都是有创检查，都有一些流产或感染的概率的。

答 彩超单发给我看一下。就发送图片一样的发，不知道的话可以咨询一下平台，因为我们的界面不一样。从彩超来看，头偏小，腹围，股骨长都还可以。产检没发现其他异常的话，单独头偏小的可能性比较大，主要你现在已经这么大孕周了，也没有其他检查了，只能等生出来之后再看宝宝发育情况。我刚才看了一下咸宁中心医院，没有产前诊断科，想查的话就到有产权诊断中心的医院再做个彩超或MRI排除颅脑异常。这么大孕周，发育情况，孕期没有特殊办法的。头小有些会影响智力的，单纯头小的话，愈后相对会好一些，所以你现在到当地有产前诊断中心的医院去查一下，看一下其他系统有没有异常。

答 孕期可以吃复合维生素,中期以后常规要补铁补钙,有条件可以吃DHA,饮食均衡就可以，这个可以不吃，中药成分结构比较复杂，这个是筛查,不是确诊的，有医生看到,他就会回答，染色体是人类最基本的遗传物质,正常的受精卵里面有46条,数目或结构异常都可能会导致胎儿发育不好。

答 高龄最好是做羊水穿刺的。那现在磁共振先做，有异常的话只能脐血穿刺了。有些异常要胎儿长到一定程度才能看出来，而且不是所有异常孕期都能发现的。现在只做了彩超，还不好说原因，先看核磁结果。双方也不是很高大，那目前只能先检查，再看检查情况来评估的。太紧张也对胎不好的，1.5cm，那最好要做脐血穿刺的，最好要做脐穿来检测有无染色体异常或感染，现在这种情况，最好是要做脐血穿刺，检查胎儿有没有异常，脐血穿刺是有创操作，有一定的风险，比如胎儿丢失，无创DNA是筛查，不是确诊。染色体异常或感染有可能造成，也有一小部分就是单纯的增宽。

答 检查单发给我看一下，甲减尽早吃药控制，影响会减小，目前还没碰到你这么高的，内分泌科医生看了能吃四片就吃，看复查tsh情况再调整药量的。产科碰到最多就吃两片的，你这个数值太高了，吃了降低对胎儿有帮助的，优甲乐就是治疗甲减用的，影响多大，孕期查不出来的，孕期只能检查有无染色体异常或结构异常，智力影响有多大，孕期查不出来的，孕期只能检查有无染色体异常或结构异常，医学上除非有严重畸形才建议流产的，目前没发现明显异常，可以再观察的。产检只能尽量发现目前能发现的一些异常，智力高低要到生后才能慢慢表现出来的。有些孕期正常的胎儿生出来后也有智力低的。

答 那要双方染色体都检查，引起胎停的原因很多，你把检查单都发给我看一下，夫妻染色体随时都可以检查，那要甲状腺功能控制好了再怀孕,甲减也可能会引起流产，一般的这些都有查了,有条件当然可以检查胚胎染色体，胚胎不好就会这样的，有怀孕就不用做，染色体没异常,能怀孕一般就不会影响。

答 唐筛只是针对13 、1 8、21三条染色体的，这三条是最常见的染色体异常的,防晒低风险也不排除其它染色体的异常，那就可以继续产检了。后面还有排畸彩超，等纸质报告单出来再看,有需要就做羊水穿刺,现在多少周了，关注我就行。

答 彩超单发给我看一下。这种可以无创DNA先做一下，有需要就再做脐血穿刺，如果无创是低风险的话，那就可以继续再观察。甲减正规服药一般是影响不大的，如果前面高风险，那就要做脐血穿刺了，控制不好，有些影响胎儿智力等，羊水穿刺一般24周之前做，脐血穿刺比羊水穿刺风险要大。唐筛低风险，很多单个左心室强回声斑是正常。多个就最好进一步检查。

答 那这种情况就最好做羊水穿刺，有些染色体异常会引起胆囊增大,后面可能还会出现其他异常,如果羊水穿刺没有异常,单纯胆囊增大可以继续再观察，有些是染色体异常，有些就是胆囊增大，看染色体异常情况,有些能要有些不能要的，24周后有异常只能抽脐血穿刺的。

答 那你可以再观察,后面有需要再做脐血穿刺，后面不继续增大一般就还好,继续增大有些就提示泌尿系统或染色体有异常，现在可以再观察,严不严重要看后面的情况的，不增宽相对就还好,不能保证说一定没事的，不是胎儿异常引起的,有些会变小。

答 那你可以你们双方的染色体先查一下，受孕之后环境或者母体本身有感染等因素都可能造成，大部分宫颈糜烂都是正常现象。引产完一个月再去复查，可能胎儿染色体基因本身或外因引起，原因很多,你把胎儿检查报告一起带去,先检查下双方染色体，突变就不是遗传的，性染色体异常有很多种,有些有遗传的,有些是环境造成的，染色体检查抽血检查就行，引产完过几天了就可以检查，染色体跟基因都是抽血检查的,可以一起检查。

答 你好，现在怀孕多少周了？

答 绒毛膜穿刺是查染色体,先天性心脏病是通过心脏彩超来看,但是很多染色体异常的都会有心脏问题，唐氏的话很多都没有家族史的,父母也正常，nt超过3mm后畸形就升高,nt越大风险越高,不过不能说百分百,只能通过绒穿或羊穿来确诊，羊水穿刺能做的比较多，羊水穿刺我们这是一千四左右，绒毛穿刺难度比羊水穿刺大,费用会相对高些!羊水穿刺大部地级市都会有大医院能做，绒毛穿刺出结果更早有异常可以更早处理。

答 那就最好做羊水穿刺，不是说查的有问题,有异常的要到有产前诊断资质的医院进一步检查的，有异常就做脐血穿刺，孕期心情最好不要太紧张,太紧张对胎儿发育也会有影响的,紧张也没有用啊,看到时候检查结果再做下一步计划，同时存在两项最好是羊穿或脐穿的，调整下,孕期检查就是帮助发现异常,尽量让大家生个健康宝宝的,有异常及时检查清楚对你对宝宝对是负责任的，后面有异常就脐血穿刺确诊，结果看情况有些能继续妊娠有些要终止。

答 唐筛高风险，肯定要做羊水穿刺的，那这个孕周一般只能再观察了,生出来后再体检和查血染色体，染色体疾病。,没办法医治。只能生出来后检查有畸形或者运动障碍这些,尽量矫正,提高一些生活质量，染色体没分离造成的，左心室强回声点在正常小孩中也有一部分会有,像你这种情况前提是要先做羊水穿刺或脐血穿刺排除染色体疾病，不是说的吓人,你可以在网上查询一下唐氏儿相关资料。

答 没听过有限B超，15mm以下一般预后还好。最坏的结果就是胎儿有畸形，一般是脑脊液回流受到影响引起的，脑部结构异常或染色体异常、感染这些都可能引起，外部环境也可能影响，有碰到过,后期都是到新生儿科检查,有些还可以。

答 那你这种最好后面就做羊水穿刺，但是你现在彩超已经提示有异常那就最好要做羊水穿刺,羊水穿刺作为有创检查,肯定有它的风险比如流产或者宫内感染。但如果不做羊穿,万一小孩有问题,到后面就很被动，NT只是检查的一个方面，彩超看鼻骨还是比较好看的，有些其他染色体畸形也会引起鼻骨缺失,所以羊水检查可以查看所有染色体，唐氏儿一般不是夫妻双方的问题。其他染色体异常那就要看情况，羊水没问题的话,后面还有彩超复查，根据早孕期的彩超核对孕周，医生都会根据早孕期的彩超再核对的。

答 你好，彩超单发给我看一下。

答 是啊。你不是说他们医院现在加不上号吗?北京有产前诊断资质的三甲医院很多。可以看看其他医院有没有加号，没有染色体异常可以后面再观察,继续产检。