答 正常范围是0.25cm以下，你的是0.24cm，建议你12周之后做个无创dna，可以做个无创DNA看一下，因为NT增厚，提示有唐氏儿的可能，孕周越大，应该越薄，虽然你这个在正常范围内，我个人觉着还是需要引起警惕的。毕竟生一个健康的宝宝更重要，你这个时间做了无创，等15周左右就不需要再做了，早点做，出结果也是需要2-3周的，出来结果没问题就安心了，如果是11周左右，可以小于3mm，但是你的13周多了，这个数值是比较危险的，13周NT正常值应该在2.5mm以下。

答 你还年轻，把身体调理好，再要就可以。别太伤心。再说它本身不好，你留着也不一定能发育正常。加油，好好调整一下自己的心情，再好好备孕，相信自己，很快就能当妈妈的，眼睛多望望远处，少看手机，或者去眼科看一下，有可能的，精子或卵子本身有问题，或者是受精卵发育过程出现变异，你们两个人的染色体正常的话，下一个不一定会有这种情况。

答 建议你先做一个无创DNA或者是羊水穿刺，如果能排除染色体问题的话，这个强光点大部分是没有问题的。因为唐筛的准确率比较低。所以建议你进一步的检查一下染色体，如果是染色体的问题，这个摊就是有问题的。如果染色体没问题的话，90%的胎儿是没有影响的。所以建议你先去查一个无创DNA，或者是羊水穿刺。如果是染色体的问题，这个胎儿就是有问题的。如果染色体没问题的话，90%的胎儿是没有影响的。精子或卵子本身携带的染色体有问题，或者是受精卵在结合的过程中染色体变异。如果真的是染色体有问题的话，需要具体看是哪一种染色体有问题，会不会影响胎儿。

答 最早的时间是12周左右开始查无创dna，如果比较担心，可以做染色体，nt只是一个筛查，NT异常一般是提示唐氏儿的可能大，对于其他染色体异常，大部分NT不一定异常，不一定每个胎儿都会有染色体异常，你可以先做NT，然后15-21周之间选择做无创dna，检查之后放心，抽孕妇的静脉血，最早是12周可以做，无创DNA或者无创DNA优加，那你做的不是这个检查吧，这个检查比较早，并且有可能影响胎儿，普通的孕检，一般不做这个，有可能会造成流产，但是大部分没什么问题，相对安全一些，但它的准确率是97%到99%。羊水穿刺100%，没什么影响，3周左右。

答 NT测量的是胎儿颈后透明带的厚度，如果正好侧对着咱们，这样能量出来，如果正面对咱们，那就正好量不出来，可以找个时间再做一次看看，NT是检查早期胎儿畸形筛查的一项重要检查，只能做彩超，如果实在做不出来也没办法，可以15-21周左右查唐筛或者无创DNA，这个没什么影响，如果胎儿有异常，不能及时发现，如果NT实在做不了，我建议你到时候做无创NDA，无创DNA，这是为了排除太阳是否有异常的重要筛查，这是为了排除胎儿是否有异常的重要筛查，唐筛准确率比较低。

答 不建议保留，18染色体有异常，18号染色体，是染色体的名称，是所有染色体中基因密度最低的，有很多遗传病都与18号染色体异常有关。18号染色体异常时，表现为胎儿出生体重低、马蹄内翻足、小头畸形、人中宽嘴大等特点。在产前要按时做孕期检查，筛查胎儿畸形，在孕期如果确定胎儿属于18染色体异常，应该积极引产。你要为以后着想，如果生一个智力有障碍的孩子，你要考虑以后你们的生活，孩子的生活，质量都会非常差，和父母的基因关系不大，正常的父母也会有可能会生出这样的孩子，他这个属于发育过程中的基因突变，染色体变异造成的，发育过程，染色体变异。

答 你好，你现在是怀孕多少周了？

答 差三天可以忽略，按23+5算就可以，要么继续观察，一般情况下，染色体没问题，这个是不用担心的，可以说大部分是没有问题的，我说的就是这个问题，如果不是染色体异常，那就是生理性的，出生之后基本没什么影响，你现在孕周还来得及做无创dna，如果比较紧张，可以做一下，没问题的话，就放心了，唐筛的准确率是50%-60%，也就是50-60%是正常的。准确率很低，现在国内最新指南已经不建议查唐筛了。不过，大部分是没问题的，怕的就是万一咱不是这个大部分，如果不打算做，可以再复查看看，还是这样说，只能说大部分是没问题的。

答 无创DNA只针对21-三体、18-三体和13-三体三种常见的染色体疾病做出检测，对于微缺失、微重复、部分单体和三体是检测不到的。无创DNAplus检测是在无创DNA检测项目基础上的升级版，就是除检测21-三体、18-三体、13-三体外，还可以用来检测性染色体数目异常，其他的常染色体数目异常，以及各种染色体微缺失、微重复综合症。简单来说就是无创PIUS比常规无创检查的项目多，所以价格也高一些。说明结果是正常的，如果结果正常，报告看上去肯定都是差不多。如果有异常的话，plus会报告的更加详细。正常结果。检查结果没有问题，总比有问题要好。三千多不是白花的，结果正常就放心。

答 现在流血像月经一样，生化妊娠的可能比较大。你可以把这次流血当做来月经。1周后复查彩超，看一下下是否流干净。如果不超过月经量，可以在家观察，如果超过月经量，随时去医院就诊。12周之内都不能用。但是早期的流产一般和受精卵自身染色体异常有关系。也不好说，就是这个药引起的。因为这个药，早孕期也有用的，但是很少。和月经量差不多，可以不吃。如果超过你平时月经天数，你记得去医院做个彩超看看。这次流血结束之后，2-3个月可以再要，别太难过了。

答 因为你只做过这一次检查，不好直接下定论的，你可以下周再复查一次彩超，如果能出现胎心，那就是最好的结局，如果还是不能出现的话，结果不好的可能性大。注意阴道有无流血以及有无腹痛，有异常及时去医院。流产肯定对身体是有伤害的。可以吃保胎药试试。不过如果没有见红或腹痛的话，建议你顺其自然，不吃药，注意休息，不要同房。紧急避孕药服用过后，如果避孕失败，胚胎只要正常发育是可以要的，如果胚胎停育，胚胎自身染色体异常的原因可能比较大，紧急避孕药一般不会引起停育。如果是胚胎停育，胚胎自身染色体有异常的可能性，占90%，也就是受精卵自身质量不好。所以你现在顺其自然，或者吃药保胎，一周之后去复查。尽量清淡饮食，生冷辣凉，少吃。吃上叶酸。

答 如果没有明显的腹痛或者流血，不会有问题的，不用太担心。流产也不会那么轻易就会发生的，如果有先兆流产的话，也会是有流血或者明显的腹痛。如果你特别担心的话，可以卧床休息一天。不用那么紧张，流产之前会有先兆流产，先兆流产的症状是流血或明显的腹痛，如果这两个症状都没有的话，所以你连先兆流产的诊断都达不到，所以就不会那么轻易流产的。你现在已经快十周了，所以不用特别紧张，现在已经逐渐稳定了。如果没有流血，或者年前不同的话，你现在也可以适当的活动，老是卧床，对孕妇和胎儿没有很大益处。

答 怀孕25周以前，胎儿肠管宽度的正常值是小于7mm，足月后是小于18mm。不能排除由于胎粪或者是羊水聚集等引起的暂时性的扩张;所以建议你复查看看，如果持续扩张在30mm及以上，则多考虑胎儿肠管发育畸形。现在30周了，可以复查彩超看看。到时候问一下你们当地医院的彩超，因为医院不一样，彩超做的范围也不一定一样。如果真的是畸形，可以出生后手术。但是需要看畸形的程度。如果比较严重，有可能会影响生命，最好是复查彩超确定一下，生理性的扩张可能性比较大。或者去上级医院检查一下。最坏的应该是染色体异常引起的，因为这个是基因决定的。先不用担心，先复查看看。

答 停经36天。看你的结果，像是刚刚怀孕30天左右。这个时间出血，可能会有的情况，1。先兆流产，2。生化妊娠，3宫外孕。如果说是生化妊娠的话，，90%是胚胎染色体异常，也就是胚胎自身质量有问题的，也有可能是体内激素水平不够，无法保证胚胎发育所需要的水平。如果是先兆流产，可以在确定是宫内孕之后用保胎药。如果流血增多，只要不超过月经量，可以当作是来月经，应该算是生化妊娠了。现在只能等着看，顺其自然，尽量卧床休息。需要确定是宫内孕之后才能用保胎药。如果流血不增多的话，7到10天之后去做彩超，确定一下是不是宫内孕。没有明显的腹痛，流血不增多，可以等7到10天。

答 这个大小基本是在正常范围内，可以等待无创结果综合分析。如果无创是低风险，那么染色体引起的可能基本很小，定期复查就好了。叶酸现在基本不需要了。这个情况在孕期会有部分孕妇出现这个情况，有可能是染色体异常引起的，但也有生理性的，慢慢就正常了。平时可以多吃一些高蛋白的食物，有鱼虾肉蛋鱼都可以。多吃蔬菜，适量水果。如果无创没问题，这个基本没问题。暂时可以这样理解。如果无创没问题，基本是就是没问题了，这是生理性的。

答 早孕期轻微的腹痛是正常的，只要不见红，一般没什么问题。胎停主要是因为胚胎自身染色体异常导致的，一般发生在早孕期8周之前。少量见红一般没什么事。给你开的药，你自己坚持服用就行，卧床休息，适当转移注意力，你太紧张了。孕吐反应，每个人的情况都不一样，大不多数持续到前三个月之后会慢慢有好转，少量孕妇也会出现一直孕吐到孕晚期。因为你胎停一次，所以比较担心，但是你太紧张也会影响胚胎发育的。孕早期可以喝酸牛奶，都可以。吃什么不吐就尽量多吃什么，尽量的少吃多餐。能吃下去就挺好了，有的人吃不下去，还一直往下吐。

答 脉络从囊肿的临床意义，一个是染色体的异常，再一个是合并神经系统发育的异常，还有一个就是发育过程中的表现，复查可能就不存在了。无创DNA的准确率一般在97到99%，一般情况下低风险，再发生染色体异常的几率很低。你可以隔5到7天复查一次，看有没有变化。如果继续增大，你可以尽快去做个羊水穿刺。一般情况下，到26周左右，基本上可以消失，所以你可以5到7天之后再复查一次，看看变化。胎动一般是从16到18周左右开始出现。可以这样。一般情况下，像你无创DNA是di风险，大小在1厘米以内可以观察的。你可以20周左右去做一次彩超，如果有增大，及时做羊水穿刺。无创di风险准确率能达97-99%，所以说一般问题不大。

答 如果做过无创DNA或者羊水穿刺，可以排除染色体疾病的话，可以继续观察，孕后期有可能会正常。

答 这个结果建议您做一下羊水穿刺，如果实在担心羊水穿刺的风险，也可以选择无创DNA。如果是脐带绕颈一周的话，这个不用太担心，因为胎儿在宫内还是会转的。我们这边临界风险的话，首先建议做羊水穿刺，如果实在不想做的，可以选择无创DNA，但如果是高风险，一定要选择做羊水穿刺。一般情况下，感冒药不会和21三体的发生有关系。因为21三体是染色体的问题，当然唐筛的结果准确率只有60%，也就是说胎儿可能是没问题的，进一步做羊穿或者无创之后，也有可能是低风险的，没问题的。