春雨医生

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好评问题-彭慧兰
这个是一个超声软指标异常,一般不要紧的,孕期做了无创DNA没,胎儿超声心动图没有发现异常,定期产检就行,不影响胎儿发育,心室强光斑是心室乳头肌的正常变异,与染色体异常关系不大,不过整体染色体异常的概率比普通妊娠稍微高一点点,没有做无创,做羊水穿刺查一下胎儿染色体更放心,风险比较小,要完全排除只有做羊水穿刺。
2024-12-21
末次月经是哪一天来的,B超发来看看,早期的B超有没有,尤其是三个月左右的,根据早期的两次B超,预产期是2-15,实际孕周看早期B超,7-26相当于11周+2,末次月经相当于5-8,2月10号前后,5-8往后推,有31周+5了,现在就是31周多,根据7-26的B超,末次月经是5-8,根据后面一次是5-7,推迟一个星期,问题不大,后面还可以继续长,预产期也只是一个相对的时间,很大部分人是预产期前后出生,往往不是当天发作,没有说鼻骨短就是正常的,会看的,染色体异常的风险稍微增加,这两个软指标都与染色体异常关系不大,做个羊穿更好,33周之前还可以做。
2024-12-16
大排畸正常的,没有发现异常,不早,20-24周,一般22周左右做,眼内距13mm,眼外距31mm,不小,有些染色体异常与眼距异常有关,比如21三体眼距过宽,正常,胎盘位于前壁后壁侧壁底部都是正常的,不是前置胎盘,胎盘接近、达到、覆盖宫颈内口考虑胎盘前置状态,胎盘下缘距离宫颈内口2cm以上就是正常的,不同的孕周眼距有不同,0.3-0.35cm,什么比值,眼外距,不是什么比值,眼内距9.7-16.4mm,外距30-35mm,范围内就行,不清楚了,手指脚趾不是必查项,生长发育情况,有没有畸形,宝宝还会继续发育,有些畸形后面才表现出来,不是只做一次B超就行的,这个怎么说。
2024-11-15
可以贴退热贴,没事,后面要复查,这个鼻骨发育不良与染色体异常有关,如果仍然偏短,建议羊水穿刺查胎儿染色体,先复查了再看。
2024-08-10
这些都是超声软指标,不是大问题,1cm以下都不要紧,甲功TSH下降与怀孕有关,孕期亚临床型甲亢不用药,现在还不是甲亢。
2024-07-19
这两个都不是什么大问题,心室强光斑是心室乳头肌的正常变异。双肾轻度分离也不要紧,观察就行,不需要羊穿,不用,这两个都与染色体异常关系不大,应该不是羊水,羊水破了往往后面还会流,应该不是破水,不像羊水。
2024-03-25
你好,甲醛测值0.1以内应该问题不大
2024-02-02
右肾是重复肾畸形,建议最好做一下羊水穿刺查染色体,如果羊水穿刺正常就不要紧,胎盘位置偏低,是边缘性前置胎盘,一侧肾正常,另一侧有问题一般不影响孩子以后的日常生活,这个有可能,分离不严重的不要紧,染色体异常是不能治疗的,严重的染色体异常不能要,需要引产,有这样的情况,唐筛准确率偏低,而且比较局限,是一种畸形,有可能宝宝出生后容易患泌尿系统疾病,所以查一下染色体更好,边缘性前置胎盘有风险,主要是生的时候出血几率增加,不过比中央性的要好,前置胎盘一般37-38周,也有可能之前不明显,要看排畸B超,有的有其它问题有的没有,前置胎盘不能同房,不要剧烈活动。
2023-09-12
最好到我们医院复查一下,街道口本部,确定有没有这个问题,静脉导管a波倒置可能有染色体异常以及心脏异常,当天上午到的话,当天可以做,就是要排除染色体和心脏畸形,晚上不能预约哦,B超室下班了,现在是17:00下班,有问题染色体检查要18-24周做,过几周复查也可以,羊水穿刺查染色体检查最佳时间是18-24周,大排畸B超是22-24周,就是刚才说的两种检查,胎儿超声心动图,看胎儿心脏有没有异常,还有羊水穿刺查染色体,看染色体有没有问题,这个时候也可以看看胎儿有没有结构畸形,系统彩超就是胎儿结构畸形的,这两种检查是正常的就不要紧,可以继续妊娠。
2023-09-10
请问末次月经是哪一天来的,平时月经周期规律不,根据第二张NTB超,预产期是10月11日,1-30考虑先兆流产出血,末次月经相当于1-4,33+5,胎儿偏小一周多,要加强营养,最好皮下注射低分子肝素改善胎盘微循环,治疗两周看看,现在治疗还来得及,30+4周,胎儿双顶径头围偏小,其它正常,偏慢,治疗一下更好,这个应该染色体异常可能性不大,胎儿生长受限,可能是胎盘功能不良,所以用低分子肝素改善胎盘微循环看看,足月后要到5斤以上才行,近期的B超,还是头围偏小,做一个胎儿头颅核磁看看颅内结构有没有异常,刚不是说了,以第二张NT的B超为准。
2023-09-02
22号染色体三体,这个应该是胚胎基因突变,不过夫妻双方要查一下染色体,看有没有异常,需要做三代试管,具体费用不清楚,不便宜,有可能有关系,但是你们夫妻俩可能不是22三体,有没有别的染色体异常不好说,22三体比较严重的智力障碍等等,这个需要查双方染色体。
2023-06-28
强回声光斑很常见,往往认为是心室乳头肌的正常变异,唐筛本身准确率不高,有不少假阳性,所以不是必须做羊水穿刺,建议做无创DNA筛查,所以现在要做无创,无创和羊穿,二选一,有风险,要避开胎盘和脐带胎儿肢体,一般孕晚期消失,也有最迟出生后一岁半消失的,绝大多数是没有问题的,不做羊穿就做无创,无创是针对染色体异常,有的畸形与染色体异常有关。
2023-06-14
你好,这个不要紧,孕期做了无创DNA筛查没有
2023-06-06
羊水穿刺查胎儿染色体有没有问题,做了无创DNA没有,那最好做个羊水穿刺查染色体有没有问题,新冠感染不会致畸,不能,这两项都是软指标异常,两项的话染色体异常的几率增加,所以要查一下染色体,不到10,不大,智力问题往往与染色体有关,那个时候用药,作用是全或无,要有问题早就流产了,智力问题就是看染色体,看基因,通过羊穿就可以了,没有其他的检查,不需要焦虑,排畸B超和羊穿查染色体,这两样没问题就不要紧,这两项都问题不大,一般不用做,有问题的可能性很小,孕早期新冠感染有发生流产的,没有发现胎儿畸形的。
2023-05-28
你好,唐筛是低风险的
2023-05-22
你们夫妻双方要去查一下染色体,可能与年龄偏大有关,如果你们夫妻染色体有问题,想要健康宝宝,要做三代试管,做植入前产前诊断,避免植入异常胚胎,这个具体的要咨询生殖中心。
2023-05-22
宫内组织回声不均,但没有明显血流信号,就是说没有胎盘绒毛等组织残留,可能是血块蜕膜什么的,可以口服益母草颗粒或者产后逐瘀胶囊,促进恶露排出,子宫还没有复旧好,不严重,比较常见,等组织排出或者机化吸收就好了,恢复也需要时间,之前比较大,现在明显缩小了,而且又不是活性组织,一般产后一个月到42天,分娩时宫颈管变短消失,然后再慢慢恢复,产褥期42天,就是子宫体宫颈等等组织恢复的过程,一般没有多大影响,没有大出血,还好,不影响下次怀孕,这个可能性有,但不大,后面月经恢复后看月经量水果是否正常,如果月经量正常,持续时间也正常的,那就不要紧,就是我说的,还有一些积血,蜕膜什么的,三个月以后,子宫内膜完全恢复了,一般不影响。
2023-05-09
这个胚胎停育的可能性大,孕囊大小相当于7周多,但没有胚芽和心管搏动,考虑稽留流产,嗯,是胚胎停育了,建议清宫,胚胎停育有50-60%是胚胎自身染色体异常,也有母体因素,感染,环境因素,辐射等等,先查一下HCG和孕酮,也可以再等一个星期,现在环境污染,是有不少流产的,有的是自然流产,有的稽留流产,基本确定了,三个月以后,等子宫内膜完全恢复正常,6周+5也应该有胚芽了,有孕吐不能说明什么,要看B超,这个可能性很小,受精卵质量与精子卵子都有关系,空孕囊,这个孕周应该有胎心,可以再观察一周,但希望渺茫。
2023-05-02
其它结果还好,NT值2.97,建议羊水穿刺,轻度贫血,染色体异常的可能性不大,但做一个放心一些,16-24周之间做,最佳时间,1.6不用做羊穿,16-18周做一个无创DNA筛查就可以了,检查误差吧,做一个无创,无创要是低风险就没事。
2023-04-21
肠管回声增强是一个超声软指标,提示有可能存在染色体异常,不过如果仅仅是肠管回声增强,没有其他异常的话,染色体异常的可能性很小,而且你两次唐筛都是低风险,定期产检就行,做一个更好,染色体异常也要看是什么样的异常,染色体是人类的遗传物质,有的异常可能影响智力,无创12-22+6周做,超过时间做不了,如果很担心就做羊水穿刺查染色体,有问题的可能性非常小,定期产检,可以做一个,一种意思,并不是,现在也做不了无创了,我们湖北省是免费无创,所以没人做唐筛,因为唐筛准确率不高,有很多假阳性假阴性。
2023-04-18
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