答 随时都可以。不用空腹。这个是习惯性流产检查的指标。只要控制住就可以。

答 这说明宝宝的染色体有突变。但里面的致病基因不明确。你这个只能看运气了。因为这段基因目前是未知状态。孕期也只能看发育了。超声结构。

答 心脏的强回声提起染色体异常可能性大，不过不是绝对的，有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样随访就可以了，一般没问题，除非出现两个以上强光点，需要引起重视。我认为没什么问题。大部分再孕晚期会消失。

答 最好拿到报告看下，不排除染色体疾病可能，当然也存在个体差异。染色体病最怕是智力或者发育残疾。个体差异的话，可能是遗传因素造成。你们夫妻也要查染色体，排除是你们遗传。这种情况的话，说明经库的比对没有发现明显的致病基因，那么这种就可能存在一个个体差异，不管怎么样。你和你老公都要复查。你们夫妻要尽快去检查，一起比对。你们两个也做染色体检查。一般两周出结果。如果夫妻其中一方也有同样结果，那就表示遗传可以继续妊娠。5号染色体的问题。目前诊断不明确的。

答 主要担心染色体病。如果羊水穿刺结果好的话，可以继续观察，继续妊娠。智力问题是不能通过产前检查诊断出来的，除非有明确的染色体病。

答 目前奥硝唑可以用于孕妇。主要怕影响软骨发育。你目前的孕周骨头还没有发育。所以不用担心。一般不会。建议16周左右做染色体检查，22周左右做大排畸检查。目前就一个月随访一次超声。11-14周做nt。11周到14周做nt。就一个月一次超声。叶酸。神经管发育。药房也可以。查染色体病。就是弱智。食物没什么讲究。孕期反应。

答 你好 你好，请问现在怀孕多长时间了？

答 如果你们也有问题就没关系。要看他和你们的染色体异常诊断是否是一致的。

答 唐氏筛查准确率只有64。心脏的强回声提起染色体异常可能性大，不过不是绝对的，有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样随访就可以了，一般没问题，除非出现两个以上强光点，需要引起重视。

答 你好你好，现在怀孕多少周？

答 CT的辐射量是有点大的。心脏的强回声提起染色体异常可能性大，不过不是绝对的，有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样随访就可以了，一般没问题，除非出现两个以上强光点，需要引起重视。建议16周左右做染色体检查，22周左右做大排畸检查。无创或者染色体检查都可以。24周之前都可以做。药物没什么问题。益母草，这个药是用来排恶露的，理论上说他会有活血作用，但是如果胚胎活性好的话，保留下来这个药就对胎儿没有影响，所以可以放心。吗丁啉问题也不大的。

答 理论上说肯定是建议你查的。因为他没有发病。不会影响。但是羊水穿刺更准确。羊穿是金标准。一般没什么要注意的。除非感染腹痛。没有影响。突变的可能性是极小极小的。

答 心脏的强回声提起染色体异常可能性大，不过不是绝对的，有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样随访就可以了，一般没问题，除非出现两个以上强光点，需要引起重视。一个没什么大问题，希望后期能长好。你这个大小不用手术的。5以下都不用。如果长不好的话，主要是怕血流反流，造成新房心室增大，当然这是后话。这个的话就需要定期去做心脏彩超，心内科随访。除非染色体问题。目前没什么问题。现在出生后，新生儿科医生都会给你做心脏的筛查。复查心脏彩超。则么小一般不会影响。那个是胎儿的肢体。假性宫缩是整个肚子都硬。不贫血，不需要额外补铁。容易便秘。一般这个大小没什么问题。

答 报告没什么大问题，肝功能要复查。目前没什么问题。丙氨酸氨基你44。这个要复查。其他的不用吃。多吃点荤菜，没有贫血的话，不需要补充铁剂，容易引起便秘。均衡饮食就可以了。心脏的强回声提起染色体异常可能性大，不过不是绝对的，有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样随访就可以了，一般没问题，除非出现两个以上强光点，需要引起重视。你超声里提示脑部结构大，宽度在10以下，一般15以上，考虑脑积水可能性较大。一般吃到12周。吃的是复合维生素。不是单纯叶酸。没必要吃了。

答 建议做染色体检查。心脏的强回声提起染色体异常可能性大，不过不是绝对的，有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样随访就可以了，一般没问题，除非出现两个以上强光点，需要引起重视。唐氏筛查的准确率只有64，三周以后普通的超声可以让医生看一下左心室的这个问题。

答 我看过你的报告，问题不大，因为你做过无创检查。心脏的强回声提起染色体异常可能性大，不过不是绝对的，有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样随访就可以了，一般没问题，除非出现两个以上强光点，需要引起重视。你超声里提示脑部结构大，宽度在10以下，一般15以上，考虑脑积水可能性较大。

答 心脏的强回声提起染色体异常可能性大，不过不是绝对的，有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样随访就可以了，一般没问题，除非出现两个以上强光点，需要引起重视，大部分在孕后期能自己长好，有一部分可能存在世间隔的缺损，这个要等出生后做进一步评估，决定是否要进一步治疗，这个你自己考虑，怕是心脏的缺损，有些染色体异常，会有先天性心脏病，可以手术。

答 可以把报告单发给我看看吗，报告的话已经很明确，四号染色体是个三倍体，这个应该是染色体的突变，不是从你们夫妻双方染色体上面遗传下来的，这个应该没有关系，可以说这个胚胎从受精之后就是染色体，是有异常的，它的染色体异常，不会因为几天就有所改变，基本上就是从受精开始，它的染色体就发生了一个突变。

答 心脏的强回声提起染色体异常可能性大 不过不是绝对的 有可能后阶段会消失。一般心脏强光点也就这样 随访就可以了 一般没问题 除非出现两个以上强光点需要引起重视，唐氏筛查准确率64，一般建议无创或者羊水穿刺，我只能说 大部分像你这样的孕妇 都没事，其实和普通的孕妇注意事项是一样的，注意胎动 正常产检，正常应该是双脐动脉 就怕缺氧 所以你要数好胎动 后阶段正常产检 定期复查胎监。