答
流产过吗，39岁，做过羊水穿刺产前诊断吗，还是建议做羊水穿刺的，其实现在羊水穿刺技术很成熟了，不用太紧张，目前没办法直接说是不是感冒和药物引起，只能说有影响可能的，染色体异常的要看什么异常，是否致病性，概率还是很低的，高龄本身39就是容易染色体异常，这个并不能排除你本身高龄可能导致染色体是体异异常的概率，做了羊水穿刺染色体弱是没问题，只能说排除了染色体异常这一块的问题，那么你彩超已经提示有。结构的异常仍然需要定期的产检筛查。
2024-02-21
答
你要把你完整的报告结果发过来看看，那你羊水穿刺诊断的报告是显示你这个结果，在他的我们的目前疾病谱里面，是没有找到与目前的人类疾病的嗯基因相关的，也就是羊水穿刺是通过的，没有提示明显的染色体异常，不用紧张，医学没有绝对，后期还是要定期产检，完善各项检查，排除胎儿畸形的，毕竟羊水穿刺本身常规染色体检查也是有一定局限性的，更小的细微缺失异常可能检测不出来，一般还会有一些细节分析在另外的附页，你去拿报告有去门诊给医生看吗，按你这个羊水穿刺没有写异常，夫妻双方染色体要进一步比对。
2023-08-11
答
因为你系统彩超这个时候有两项异常的话，一般是建议要做产前诊断的，但是排除就是有没有染色体异常，但是的话你现在26周了，因为他的出报告时间要4周，那么就是30周了，所以你要做的话要尽早做，不然太迟了。
2022-06-23
答
这个问题不大，就是后面要完善胎儿心脏彩超筛查，排除胎儿心脏结构有无异常。单纯孤立的强回声点问题都不大，大多还是考虑钙化点的。如果有条件，建议可以完善无创dna，排除染色体异常的。这个不一定会消失，可能持续存在，也可能随着结构发育消失，或者本身就是一个发育点，后面发育了就消失了。祝一切安好如意。
2020-08-20
答
进一步的排除染色体异常可能。其他抽血没有明显的异常，不需要特别担心的。呃，做是可以做的，你现在做的是无创，先做无创。这是一步步检查的。羊水穿刺风险还是比较大。
2020-07-30
答
这里有一项hcg的mom值会偏低一点。一般问题不是很大就是了，你现在是早期的早唐筛查，后面再结合中期，唐氏筛查再一起评估，主要是根据孕周估算的准确率有关。其他都是正常的。问题不大。后面继续完善中期唐氏综合症筛查。如意哈。祝一切安好如意。这个筛查的话就是怕他有异常这个值，那么就是要排除染色体异常引起的，虽然它概率不是特别高，所以需要继续的做中期的唐氏筛查，如果仍然异常，那就需要进一步的做无创DNA的筛查，本身唐氏筛查准确性会比较低，所以现在才联合早期中期一起筛查，那么无创DNA的准确率会比较高。
2020-07-29
答
那你其他头什么都有讲，这个倒问题不大的，可以观察看看的，不用太担心。你其他股股玩四指头围都有，在增长的抚慰的话，他跟测量肚子并不是一定要持续的增长，你现在也才监测13天，可以观察看看的。股骨颈也有长，就是腿长，四肢。你现在时间也比较短，还是在观察的范围了，你不需要太担心的，还要看你的子宫的高度，如果都有增长，体重也增加，各个方面指标都可以可以再观察的。没有关系了，你本身不同的医院测量的结果也不一样，都会有点偏差。下次你尽量在同一个医院，这样我们才比较好对比，而且你才半个月没有关系的，那你就再观察吧。一定要注意，定期产检就好了。那还可以。
2020-06-19
答
单纯孤立的强回声点一般问题不大，但是的话就是你后面28周在做胎儿心脏彩超的筛查，排除他的心脏结构有没有异常。那么如果有条件的话，最好可以做一个无创DNA进一步的筛查，因为无创DNA的筛查会准确性更高。大部分的强关卫生检查表示的是钙化碘可能，但是有极少数一部分概率是因为染色体异常引起的，当然我们筛查也只是筛查，并不是绝对地排除，只是筛查患病起诉的风险高低。祝一切安好如意。
2020-06-15
答
你把彩超单发过来看一下。我了解了，那么这个囊肿的话，在临床上还是蛮常见的，但是的话它大多数是没有关系，没有问题的，就是定期产检，密切监测就好了。但是的话，就是还有一部分的概率，它是染色体异常，可能，所以一般这种情况下，我们至少会建议你至少要做一个无创DNA。就是说还有一部分的概率的话，就是冷飕飕异常，可能那么要进一步明确的话，就是至少你需要做一个无创DNA的筛查。他就是呃，风险会比较低一点，但是他就是只是产前筛查，那么你要做产前诊断，明确染色体有没有异常，就必须要做羊水穿刺，那么羊水穿刺的话，风险就是会相对高一点。祝一切安好如意。
2020-04-29
答
目前整个人体的无创都是正常的，那么这个视为的话就是血管走向位置有点异常。大多数是没有异常的，那么你一定要去排除它，就是要做羊水穿刺，排除有没有染色体异常，另外一部分的话，如果它没有形成血管黄的话，问题是不大的，大多数新生儿出生以后，临床上基本是没有症状，不需要特殊处理的。如果出现了血管环有压迫到血管食管，就会出现呃窒息缺氧的情况，那需要手术治疗的问题都不大的，不用太紧张。目前其实问题不是很大，你不用太担心的，有条件你就做羊水穿刺，但毕竟是有创的，但有一定的风险，那么在28~30周的时候，你要做胎儿心脏彩超的筛查，排除结构有没有异常。
2020-04-07
答
那你这个筛查是高风险，需要进一步筛查的。第1个嘛，先做无创，第2个无创第2个准确性会更高一点，如果无创阴性，其实可以不一定要做羊穿的，但是无创DNA它就是筛查就是了，你要产前诊断就一定要做羊水穿刺。但是无创DNA的准确性可以达到99%，就是大多数无创如果通过了，就可以进一步的系统彩超产检了。那如果你合并有两项异常，那还是建议你要做羊水穿刺，做染色体检测的，做产前诊断。
2020-04-04
答
目前只有进一步筛查。等筛查结果，如果没问题，就是定期产检，密切监测就好了。这个本身就是有一定概率合并染色体异常可能，但是概率低，但是没有绝对，目前只能进一步筛查。医学本身没有绝对，不用太紧张。这个不需要，也没有帮助，自行会慢慢吸收。注意休息，加强营养，适当活动，提高抵抗力，保持好心情，放宽心态，有利于胎儿发育。祝一切安好如意。如意安康。
2020-03-29
