答 你好，目前老你的羊水属于偏少情况

答 你这个情况最好做一个羊水穿刺，排除一下染色体异常。

答 27周刚发现的。建议做一个羊穿，毕竟无创查得染色体数目太少，一般这个数值<1厘米，如果超过说明发生染色体异常风险增加，那也不可以，有这个可能，所以也建议查头颅核磁，目前还不够诊断，所以长的挺快的，临床上还是比较常见，一般还好，不过也要看检查情况，可能会有一定关系，核磁检查的目的是看看增宽的侧脑室有没有合并颅脑结构异常，比如长了个什么东西之类的，只是排除器质性病变的。

答 是胎停了，需要清宫了，孕囊本身的原因比较大，最好可以清宫后查个孕囊的染色体，首先排除染色体异常，胎停的原因有很多，首先最常见的就是孕囊本身，让你做染色体的检查，也就是首先排除孕囊自身的问题。再者你的内分泌因素，感染因素，药物和外界因素都可能会导致胎停。而且如果你想查的仔细点，就把你和你爱人的双方染色体也就去查一下。人工流产吧。

答 2才是羊水过少，孕晚期羊水减少是正常的，再说羊水也不是固定一个数值不变，只要还在正常范围，那就没事，胎儿的确偏小一些，胎监不好原因很多，可能是脐带因素，也可能是胎盘因素，我主要不是问你具体体重，因为胎儿偏小是需要寻找病因的，如果孕周很小，就偏小，那就需要做检查，排除染色体异常，而不是单纯治疗，目前这个孕周也没有办法再查了，只能增加营养，看宝宝发育情况了，你35周时大概偏小一周左右，目前已经36周了，你可以加强营养，多吃一些肉蛋奶之类的，左侧卧床休息，看看宝宝能不能继续增大一些，不少就不用补充，所以还是先好吃一段时间吧，多复查，不行就住院，不过可以尝试。

答 根据你说的这个缺损在慢慢缩小，因为这个可能会合并染色体异常，所以建议做这个检查，排除一下异常，目前可以做脐带穿刺，只要有就有风险，只要没有高危因素，这个不是常规查的，所以就算产检正常，也不能保证，因为毕竟曾经这样缺损，一般<1毫米都不诊断，这个只是说明染色体异风险增加，建议做这个穿刺检查，做不做还是你自己决定的，孕期有很多检查，比如说心室强回声光点，脑室增宽，脉络膜囊肿等等，只要不大于一定数值，这些都不做诊断，但是只要发生，就说明染色体发生异常的风险会增加。医生既然已经指导了你做不做就是你的决定。一般情况下，没有异常的可能性还是比较大的。

答 那一半问题不大，心室强光斑孕期很常见，高龄发生新生儿染色体异常的风险会大大增加。最好做一个脐带穿刺，毕竟这个查的比较全面一点。无创只是查了三对染色体。做个脐带穿刺放心，毕竟发生流产的风险很低，这个操作已经很成熟了。

答 你把检查结果发给我看看吧，胎盘除了低，没什么事，正常范围，有这个可能提示染色体异常，那建议再去做个无创吧，唐筛准确信偏低一些，胎盘位置低，目前多休息，可能孕周大一些，会上去，彩超不用了，心脏强光点会考虑宝宝染色体异常，做无创是排除染色体异常的，你的心脏超声没什么异常，这个只能排除染色体异常。

答 这个情况建议进一步检查，做个核磁，然后最好做产前诊断，一般有这个情况，提示发生染色体异常风险增加，所以还是建议进一步检查。

答 建议第一再复查一个糖耐，这个可能宝宝发育过快，但是需要先排除血糖因素，和染色体异常情况，这个可能后期巨大儿，而且容易低血糖，脑损伤，我说的是宝宝低血糖，巨大儿容易低血糖，再去查个血糖。

答 你好，这个是羊穿结果吗

答 这个情况建议进一步做个羊穿，无创查的少，就三对染色体，羊穿查的比较全面，不一定有问题，但是染色体畸形风险增加，所以需要查一下。

答 这个强回声最好进一步检查一下，因为染色体异常可能会有这个强回声，那你还需要做个心脏超声，如果没有异常，可能就问题不大。

答 请问你吃的什么保胎药，这个保胎药物一般不会导致畸形的，畸形原因很多，不应该是因为保胎药物，孕期保胎的人跟多，但是都没有这个情况，如果发生率很高，就不推荐保胎了，保胎药物不会导致染色体异常，孕期畸形原因太多了，病毒细菌感染，早产，高领孕妇等等，并不一定就是因为你吃保胎药了，染色体异常会导致，但是并不是尿道下裂就会有染色体异常，这个不一定和遗传有关，有的宝宝也会基因突变。

答 但是你得体重已经达标了，体重>2500就可以了，股骨长偏短两周，可能饮食有关，或者遗传，或者染色体异常，如果以前都没事，那就没事，只能等生下来，一般问题不大，不用担心了，没有太短，只是一个指标。

答 请问你做过无创检查了吗，因为这个数值异常，考虑染色体异常风险增加，所以建议无创，这个不一定，需要查了才知道，无创就是无创DNA，不建议唐筛，唐筛准确性偏低。

答 请问你孕期无创做过了吗，我看到唐筛了，这个情况还是建议无创，如果低风险，定期复查b超，一般超过1.5才是怀疑脑积水，一般都还好，然后根据结果看，如果有异常再说羊穿吧，毕竟还是有风险，都得一周左右，临床很多见，所以不用过于担心，肾脏还好，这个一般不超过1.5都影响不大，但是为了排除染色体异常，所以最好做个无创，最好就是全部，但是也需要考虑费用问题。

答 请问你做羊穿检查了吗，那这个建议做个无创或者羊穿吧，然后做个胎儿心脏超声，如果要做还是建议羊穿，只有做了检查才知道，因为这个强光点，右脐静脉怀疑宝宝染色体异常，所以建议羊穿查染色体，第一，怀疑染色体异常，第二，怀孕心脏疾病，所以建议心脏超声和羊穿，唐筛毕竟准确性会差一些，一般检查没事的可能性比较大，但是也需要检查才能知道，不要过于紧张。

答 需要进一步检查，无创或者羊穿的。但是仍然属于异常情况。一般<1:1000属于正常。可以看到的。低于1:1000就是正常。就是介于高风险和低风险治疗。这个和四维的检查目的不同。四维是看外观有没有畸形。这个是看染色体异常的。两个不是一样的。毕竟现在提倡出生质量，所以还是建议做一个无创放心。