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做羊水穿刺，产前诊断，是羊穿指征，肯定的，这个是可以避免的，现在孕期主要筛查这个事，我再找找羊水穿刺指征怎么写的，适应症:1.孕妇年龄≥35岁;2.孕妇曾生育过染色体异常患儿;3.夫妇一方为染色体结构异常携带者;4.孕妇曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿;5.中孕唐氏筛查高风险。应该建议她查个有无携带，21三体，建议你去挂专门遗传门诊咨询，大医院都有这种门诊，适应症里的第3条。
2023-07-16
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胎停育的原因:过度紧张、焦虑、恐惧、忧伤等;染色体异常、夫妻一方染色体变异、夫妻血型不合,吸烟、酗酒、过量饮咖啡、海洛因等,接触化学物质、放射线,母体因素:母体身体本身有疾病,如:生殖器官异常和子宫肿瘤,单纯疱疹病毒,巨细胞病毒感染等,内分泌异常:如严重糖尿病未能控制,黄体功能不足,甲状腺功能减退症等,免疫功能异常:妊娠类似同种异体移植,胚胎与母体间存在复杂而特殊的免疫学关系,使胚胎不被排斥.若母儿双方免疫不适应,则可引起母体对胚胎排斥而致流产，行清宫术，先完善化验检查,查白带，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-12-15
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吃同仁堂益母草膏吧，流血时间大概像月经那样的,可能需要几天,是越来越少那种，早期流产一般60%是胚胎问题,染色体异常，上面那个B超不能排除宫外孕情况,因为就是无回声区,不是孕囊,也有可能是时间早,当时流出组织物时,应该也查个血就好了，查血HCG看有无进行性下降,如果是,是宫内孕的自然流产,如果没有降,宫外孕可能性大，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-10-27
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一周后复查B超，排除脑积水，不管如何,一旦发现超声发现胎儿脑室扩张,均应建议孕妇:..进一步检查排除染色体异常、宫内感染,及其他严重颅内外畸形;.必要时可行胎儿核磁共振帮助评估胎儿颅脑情况;.对继续妊娠的胎儿需密切随访胎儿脑室扩张程度变化,同时仔细观察颅内颅外其他异常,尽可能给予合适的评估，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-10-22
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胎停育的原因:过度紧张、焦虑、恐惧、忧伤等;染色体异常、夫妻一方染色体变异、夫妻血型不合,吸烟、酗酒、过量饮咖啡、海洛因等,接触化学物质、放射线,母体因素:母体身体本身有疾病,如:生殖器官异常和子宫肿瘤,单纯疱疹病毒,巨细胞病毒感染等,内分泌异常:如严重糖尿病未能控制,黄体功能不足,甲状腺功能减退症等,免疫功能异常:妊娠类似同种异体移植,胚胎与母体间存在复杂而特殊的免疫学关系,使胚胎不被排斥.若母儿双方免疫不适应,则可引起母体对胚胎排斥而致流产，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-10-20
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胎停育了，没有保胎意义，看B超已经明确了，胎停育的原因:过度紧张、焦虑、恐惧、忧伤等;染色体异常、夫妻一方染色体变异、夫妻血型不合,吸烟、酗酒、过量饮咖啡、海洛因等,接触化学物质、放射线,母体因素:母体身体本身有疾病,如:生殖器官异常和子宫肿瘤,单纯疱疹病毒,巨细胞病毒感染等,内分泌异常:如严重糖尿病未能控制,黄体功能不足,甲状腺功能减退症等,免疫功能异常:妊娠类似同种异体移植,胚胎与母体间存在复杂而特殊的免疫学关系,使胚胎不被排斥.若母儿双方免疫不适应,则可引起母体对胚胎排斥而致流产，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-08-12
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最好做个产前诊断,羊穿或脐带血穿刺进行染色体确诊，左心室单发性强光点较常见,胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高,有条件应行胎儿染色体组型分析。心室内强回声点染色体异常的发生率约为1%-5，产前诊断是羊穿或脐穿，罗红问题不大，羊穿好想是22周前,问当地医院,时间可能有区别，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-03-16
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左心室单发性强光点较常见,胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高,有条件应行胎儿染色体组型分析。心室内强回声点染色体异常的发生率约为1%-5，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-02-20
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无创的准确性接近羊穿，把B超结果拍上我看看，羊穿是最终的确诊方式了，无创准确率接近100%,所以有问题的可能性大，唐筛，只有羊穿是确诊，唐筛，羊穿准确率分别为70%.99%.100，心室强回声的原因有的是染色体异常,没有啥不一致,就是初筛,可能发现问题,最后通过羊穿定诊，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-02-15
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这种有染色体异常的可能性,下步尽快做产前诊断明确诊断。
2018-01-27
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有看不清的可能,现在的孕周就去做，就安贞医院有吧,一样的,两个名，左心室单发性强光点较常见,胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高,有条件应行胎儿染色体组型分析。心室内强回声点染色体异常的发生率约为1%-5，如果并发大于等于2种结构异常,需要做产前诊断，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2018-01-05
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严格产检,早孕B超,12周NT,16周无创羊穿,22周B超排畸,过了这几关问题就不大了，一般影响不大的，常见的一种病叫甲减，有影响胎儿发育,尤其智力发育的,不能忽视，血糖，心脏超声，还有问话次数,可以问，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2017-12-30
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我怀疑是异位妊娠流产型，你把上面三个B超单时间都拍上我看看，胎停育的原因:过度紧张、焦虑、恐惧、忧伤等;染色体异常、夫妻一方染色体变异、夫妻血型不合,吸烟、酗酒、过量饮咖啡、海洛因等,接触化学物质、放射线,母体因素:母体身体本身有疾病,如:生殖器官异常和子宫肿瘤,单纯疱疹病毒,巨细胞病毒感染等,内分泌异常:如严重糖尿病未能控制,黄体功能不足,甲状腺功能减退症等,免疫功能异常:妊娠类似同种异体移植,胚胎与母体间存在复杂而特殊的免疫学关系,使胚胎不被排斥.若母儿双方免疫不适应,则可引起母体对胚胎排斥而致流产，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2017-12-24
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哦,那你那早孕期就可以做唐筛了,我们这只中孕做，结果若有问题,需要做羊穿定诊，毕竟染色体异常的少数，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2017-12-20
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把所有检查拍照必须拍上日期
2017-12-16
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做过几次B超，有连续监测吗
2017-10-27
