答 95%以上孕晚期可以消失，可以先等到29-33周,做完晚孕的四维彩超看看，也可以做一个胎儿的心脏彩超，可以过一段时间后再去检查，所以等一段时间检查胎儿心脏彩超也可以,等到晚孕期做四维彩超看消失没有也行，22周也可以做了的,胎儿心脏结构已经发育完全了,如果检查到心脏没有问题,后面即使还是有左心室强光斑也没有事的。

答 而且唐氏筛查和nt,四维都正常，胎儿心脏彩超没有发现其他具体的异常，还是可以继续观察的，如果强光点不变 并且没有发现胎儿其他畸形,是可以要的，出生之后再复查心脏彩超。

答 建议做羊水穿刺看看，羊水穿刺的，另外,夫妻双方建议查一下染色体，胎儿染色体有异常,双肾呈多囊肾样改变，而且这个染色体异常是与多囊肾相关的，双肾信号欠均，现在还不是明显的多囊肾，如果是单纯的多囊肾,胎儿还是可以生活的，如果不想冒险,就不建议要，如果不合并其它智力问题就可以，但智力问题现在检查不出来，所以需要冒险，一般在儿童期到青少年时期不等，如果夫妻两有,胎儿可以保留。

答 一侧肾多发囊肿，建议做羊水穿刺检查染色体，如果染色体正常，不做羊水穿刺就怕有一些四维彩超看不到的问题后面会出现，到时晚孕期要引产更麻烦，肾脏多发小囊肿,有一部分是染色体异常引起的复杂畸形的表现之一,也有一部分是其它任何方面都正常,只是单纯的肾发育期间出现了几个小囊肿,后面一种的几率更大，无创跟唐筛的意义是一样的,做了唐筛就没有必要做无创了,就是羊水穿刺比较有必要。

答 有唇裂可以在出生后手术修复，这个很难说,一般增大不多。

答 19-23周期间可以做中孕四维彩超,如果羊水穿刺是为了查地贫,就不需要做排畸b超，哦,一般都要先做个四维彩超再做羊水穿刺,也可以先做羊水穿刺， 不一定的,染色体微缺失是可以不影响胎儿的。

答 这个情况建议最好做染色体检查,如果染色体结果正常,单纯的单脐动脉和右脐静脉没有问题，其它都正常，但是怕引起子宫收缩。

答 唐氏筛查正常,不严重的,可以过段时间复查彩超，过四周检查。

答 这个时候羊水量比较多,一般不影响胎儿的，只要羊水穿刺检查结果出来胎儿染色体正常,就是没有问题的了，一半一半的可能，羊水穿刺的结果不是高风险低风险,是直接出来18号染色体正常还是不正常，胎动很微弱的,要躺着安静的时候观察一下，有可能是自己没有感觉出来，做b超可以看到。

答 不会导致胎儿发育不良,如果没有先兆流产的症状,是没有影响的，只是怀孕头三个月孕囊还不稳定,要尽量避免长途乘车或乘机,避免劳累，大多是因为胚胎本身质量不好，一般是染色体异常引起的，做的检查可以看看吗，如果是胎儿畸形引起的胎停,那就是本身胚胎有问题,跟坐飞机没有关系的。

答 无创低风险,接下来只要等19-23周之间做三维彩超排畸就可以了，不需要，但是会测染色体，无创只是检测染色体异常的概率，一般来说无创低风险是可以不做羊穿了的，应该是没有问题的，晚孕期再复查彩超，如果消失就没事。

答 和时间有点关系,但这个结果无论如何都要做进一步检查的，可以先做无创唐氏筛查看看，可以先做无创,如果无创也是高风险,就等到17周之后做羊水穿刺，无创比这个唐筛准确，无创11-16周都可以做的，有机会,只是医生没有把握,一定要检查来验证，原因是胎儿染色体有异常，只要羊水穿刺检查结果没有问题,生出来就没有问题，如果无创低风险,可以不做羊水穿刺了，这个有可能跟染色体有关,但是不属于这个唐氏综合征，嗯,所以要再检查。

答 NT也正常，左心室强光点是染色体异常的标记物,尤其是21三体,若胎儿染色体正常,单纯的强光点不具有病理诊断意义,95%于晚孕期消失，不怕的,后期再复查。

答 左心室点状强回声DNA测不出来的，因为它不属于明确的异常。

答 高风险就是检测到胎儿患有21-三体这个先天性疾病的概率高于正常，无创DNA也是做唐氏筛查，是筛查血里面的染色体异常概率，如果无创DNA是低风险,就说明没有问题了，如果无创DNA高风险,就要穿刺羊水检测染色体确诊，嗯,建议尽快检测。

答 您好，很高兴为您解答

答 18三体是高风险,需要做无创DNA再检查一下，18三体属于染色体异常,无创也可以,就是羊水穿刺是确诊的检查，比如心脏畸形，可以的，如果四维没有任何问题,做羊水穿刺会比较保险一点，羊水穿刺在18周之后都可以做，太大了就穿脐带血了。

答 可以不需要做无创DNA,等到晚孕期即29-33周之间再做三维彩超,如果宝宝正常就说明没有问题，左心室强光点可能会消失，即使没消失,彩超检查胎儿心脏没有别的异常也不需要处理的，如果有问题一般是心脏结构畸形,但这个可以通过三维彩超检查出来的，晚孕期可以三维彩超检查的，胎儿彩超就可以，如果想做胎儿心脏彩超也可以做。

答 您好，很高兴为您解答