答 地贫几率很小，地贫几率不大,但是有携带地贫基因可能,只是没有贫血表现。建议孕前双方都筛查地贫基因。双方都是携带者,有四分之一几率生出重型儿童。地贫基因就是要查这个,避免重型地贫的产生。

答 双方都是同型的话,胎儿有四分之一的几率得重度地贫可能。可以做羊水穿刺检测胎儿基因型。

答 血常规和血红蛋白电泳，不是电泳,是地中海贫血基因检测，好的。地贫可能性更大。

答 不用吃中药，可以补充叶酸改善，叶酸可以的，很严重的话可以考虑切脾，那就不需要移植，嗯,地贫不能补铁,会加重贫血的,可以补充叶酸。如果溶血很严重,考虑切脾,这个相对于移植风险小多了，不用谢。平时避免受凉,感冒和疲劳。不要熬夜，和贫血相关，地贫是良性病，不会诱发其它血液系统疾病。

答 有地中海贫血可能，血红蛋白多少呢?如果大于90,就是轻型的，不会。你老公最多是基因携带者,没有关系。但是地贫需要双方都查。

答 轻度地贫没有关系,可以多吃新鲜蔬菜和水果补充叶酸,对生活没影响。

答 初筛是血常规和血红蛋白电泳。确诊是地中海贫血基因检查。

答 细胞体积很小,常见缺铁或者是地中海贫血。最好查下地贫基因。如果是携带者的话,你的老公也需要查。这个病不可怕,多数携带者有轻度贫血,和正常人一样。

答 缺铁性贫血会有吞咽异物感，可以先查下血常规明确一下，不贫血，缺铁或者地中海贫血基因携带，需要查下地中海贫血基因筛查。如果是地贫,是会遗传的，先检查清楚才能对症处理。目前来看,不需要治疗。吞咽困难应该是其它原因，血红蛋白正常就好,最多就是地贫基因携带者，和正常人一样，不至于。都没有检查呢。可以让耳鼻喉科医生看看喉咙。

答 mcv那项，正常的。但是还是需要排除地中海贫血,可以查下基因,最多只是携带者，如果夫妻双方一人是携带者,胎儿有二分之一几率也是携带者,这个没有关系。如果夫妻双方都是携带者,胎儿有四分之一几率是重型,就需要注意了，不大。因为细胞体积不小，不用谢。还是需要排除下。

答 如果是地中海贫血,是补不了的，排除下。缺铁的话,口服铁剂就好，地中海贫血或者缺铁性贫血。均有可能，这个是遗传病,口服的话可以吃点叶酸。

答 看血红蛋白这项。孕妇低于110算贫血，感冒不会影响细胞体积。

答 地贫是遗传病，如果爸爸没有，妈妈是携带者，小孩有二分之一几率和妈妈一样。你的小孩最多只是携带者，如果只是轻度贫血，补充叶酸即可。轻度贫血。双方都是的话，有四分之一几率生出重型地贫宝宝。不用担心，最多是携带者。

答 没有地贫。最多携带者。常规都要筛查地中海贫血基因的。做下基因是排除下，地贫携带者有可能血常规完全正常。有可能是携带者，概率不好说，只是轻度异常。二分之一轻型，四分之一完全正常。最多只是静止型的。我说的是下一代，如果遗传的话。

答 细胞体积偏小,可能是缺铁或者地贫,均需要筛查,越早发现越好，血红蛋白正常就没有关系。只是常规的筛查。

答 需要配中药吃,茵陈汤，是正常的，白细胞轻度升高。其它基本正常，血糖只是有些糖耐量减低,还不到妊娠期糖尿病标准。血红蛋白对于孕妇来说还属于正常,细胞体积偏小,缺铁,地贫均有可能。可以查下铁代谢指标。但是血红蛋白正常即可。目前的措施预防为主,正常人可以继续观察,食疗,产科可能会有些自己的标准。致于效价高,有些医生也会建议患者继续监测,过段时间复查,多补充维生素是可以的。可以按照当地医生的方法,都是正确的，不用谢,有问题联系。

答 看见了。地贫还有些溶血。可以补充叶酸，吃这个就可以了。地中海贫血无法纠正,定期复查血常规和胆红素就好了，中度的。必要时需要输血，血红蛋白值，你们都是携带者,小孩四分之一几率正常的,四分之一重度,二分之一轻-中度，孕期会有些生理性贫血，生理性的,平时注意补充营养就行，不用谢。等胎儿的结果吧，抽几管血不会影响的。孕期后面会更加贫血一些,因为血容量增加了。不要紧，没关系的。生理性的,生完慢慢补回来就好。

答 有些轻度贫血，不能确诊地贫，地贫可能性很小。如果是,最多是携带了这个基因，抽血化验就好。没有关系。这个是遗传病,从父母那里来的。常规婚前检查。因为如果双方都是同种基因携带者,可能生出重型的宝宝。筛查是必要的。

答 这样的话,你们有四分之一可能生出完全正常宝宝,二分之一机会生出轻型宝宝,四分之一机会生出重型地贫宝宝，不用谢。查查羊水吧,避免重型地贫。轻型没有关系，在的。看到了。单看彩超,没有问题。但是b地贫是不能通过彩超看出来的。只要是b同种基因型,都是一样的，不用客气哈。