答 一般左心室强回声斑，一个是染色体异常，一个是胎儿心脏结构异常，如果胎儿心脏超声没事，一般问题也不大，胎儿心脏超声，有的会，但是得首先除外心脏结构异常，只能说一般问题不大。

答 双顶径像32周的，股骨长像32周的，孕期做无创DNA了，单纯的腿短，有可能染色体异常，而且我问你上次的是多少，你都没给我说，再说了有的时候量的可能有点差别，正常值是多少，如果上次是63，这次是62，也不能完全排除，量的有点差别，现在这个孕周了，也没有别的好办法，可以去上级医院看一下，有的时候量的有点差别，有可能也影响，你可以增加点营养看看，这个有的生下来问题也不大，你可以等两周再做个看看。

答 这个都不好说,现在这个孕周了,只能说再复查看看有没有再增加，不是说你们有问题胎儿摆有问题的,有的时候稍宽点,可能问题不大，平常多注意休息,如果发紧发硬频繁,建议医院就诊，每一胎都是不一样的,我建议你可以去三甲医院再查一下看看，这个都不好说呢,所以让你复查,如果不是胎儿染色体或者发育问题,一般问题不大，羊穿一般20周左右做，染色体异常,有可能导致胎儿发育异常，普通的超声有可能就看不出来,比如肛门闭锁。四维也并不是代表都没事的,毕竟影像学的检查,胎记在超声都可能看不出来。

答 建议你多喝水勤排尿观察看看，多喝点水,刚怀孕也不建议用药，你平常多喝点水,勤洗外阴,看看排尿还痛吗?不行就去化验个尿常规看是否有泌尿系感染，多喝水,勤排尿,清洗外阴，如果不好,只能化验个尿看看，你明天去化验个尿去吧，头孢类的药物孕期一般还是可以用的，你目前天数还太短,这个值不高,需要结合你做的超声给核算怀孕天数比较准，如果不是小腹两边疼,目前可以观察，如果疼痛明显,你需要及时医院检查超声，如果将肯定不太好，发育不好可能会降，比如染色体异常。

答 这个需要自己决定,一般是问题不大的，一般问题不大的,主要看下面几个风险值，四维是看胎儿畸形的，唐筛是看染色体的，你做唐筛这几个都是低风险，NT是初筛唐氏综合征发生的风险，本来唐筛准确率就不是百分之百,不放心就做个无创DNA,准确率达百分之九十以上,没有人会给说一定就有问题一定没问题。

答 那个无回声考虑就是孕囊,有可能停经天数短,还看不到卵黄囊，根据你这几次超声看,考虑孕囊发育不好,如果说你还想再等等,可以等几天做个超声看看。不行就建议做人流，孕酮低,染色体异常,环境饮食等因素都可以，可以孕前检查一下,不好说下次还一定会出现这种情况，你看清出来的东西是什么吧?高回声不太好说是什么,如果说就是绒毛可以不用送,如果说其他组织建议送一下看看，可以药流,我说的清宫就是人流，药流相对还好点，药流不全还得清一下，来几次正常月经之后吧,最少三个月以后。

答 无创DNA这个准确率百分之九十九,如果无创有问题还是需要做羊水穿刺的,羊水穿刺是百分百确诊,如果结果出来还是有问题,说明这个胎儿还是有问题的，本身染色体异常，胎儿染色体异常，会的,你俩结合染色体可能导致胎儿异常，并不是说你们染色体没事,胎儿就一定没事，原因就是胎儿本身染色体异常，你得看看结果怎么样,如果羊穿没事可以要的，你这个是胎儿染色体异常。

答 如果唐筛没事,它是一个软指标,可以观察看看的,两周后复查超声看看，我感觉问题不大，就这一次报出来,可以再复查超声的，也见过,感觉一般问题不大,但是不敢保证百分百没事，有的染色体异常可能导致，这个只需要复查超声,平常自己数着胎动点，嗯嗯,等两周复查看一下吧，对的,可以继续观察的，复查看看吧,下次复查建议去三甲医院复查一次，一般正常是不报这个的，嗯嗯,复查就可以了，这个看着就像35周的。

答 预约个胎儿心脏超声，如果说是腹泻,可能考虑是不是跟腹泻有关,如果你大便正常,我感觉你可以每次产后清洗一下,再观察看看,如果还有,建议去肛肠外科看一下，右脐静脉,一个是合并染色体异常,一个考虑合并心脏结构异常,如果都没事,可以观察的，就是这两个建议，查染色体，查胎儿心脏超声，亲,看上条，可以做无无创,可以做羊穿，羊穿是百分百确诊，都有利弊,这个需要您们自己做决定，一般导致流产发生率低。

答 预约个胎儿心脏超声，有的可能合并胎儿心脏结构异常，染色体异常。

答 嗯嗯,应该问题不大，一颗应该没事的，一般不会的，唐筛是看染色体的，四维看胎儿有无畸形的，不是只看胳膊腿，对啊,你要是担心,现在可以做无创，我只能说一般是问题不大的，你不放心,只能做一个看看,你可以看看药物代谢的时间，这个我不是太清楚,不太清楚他们这个假药是在成分上少,还是其他问题，应该说功效小，而且即使有影响也不一定是染色体异常。

答 强回声斑一个考虑染色体异常，一个考虑胎儿心脏结构的异常，建议您做个无创DNA,然后预约个胎儿心脏超声，不是,无创DNA是抽你的血看胎儿染色体的,羊水穿刺是直接抽羊水化验的，羊穿百分百确诊，染色体异常不一定就是遗传的，心脏结构有的本身发育异常，一般都是发育的问题,就比如唇裂等，那时候还没有受孕,一般影响不大。

答 不能确定,因为你没有做过胎儿心脏超声，应该做不了了，我们这边28周之后就不能做了，嗯嗯,如果这些都没问题,可以观察的，两周复查一下，这个不重要,就怕胎儿心脏结构发育有问题，当然不是正常的了,正常是没有强回声斑的，羊水穿刺是看染色体异常的，具体你可以问问，对,不超过10毫米可以观察。

答 嗯嗯,目前先别吃药了,多喝水多吃点水果,如果自己能自身调节好,先不要吃药，嗯嗯,先观察看看吧，一般问题不大，嗯嗯,本来孕期抵抗力也低,自己注意着点，现在影响胎儿发育异常因素太多了，染色体异常等，体温没事,建议您目前多喝水,吃点水果，再化验个血，如果没有确定宫内宫外,不建议补，你如果没有出血可以到时候复查超声和血的值，一般不要低于25,不过时间短可能会低,你再复查看看。

答 你预约了,你可以再做一个看看，考虑胎儿本身染色体异常，只能说是这种情况,要是想确诊需要进行胎儿染色体检查，如果说现在查建议您等等做羊水穿刺,再一个就是引产后胎儿出来取胎儿组织进行检查，也没有别的检查了，你现在只能做羊水穿刺了，只是不一样的检查方法，你可以做绒穿。

答 嗯嗯，18三体属于临界风险,可以进一步检查,行无创DNA或者羊水穿刺，这个需要进一步检查,如果还有问题说明还是存在染色体异常。

答 这个严不严重只能进一步检查，现在这个孕周可以常规补钙，迪巧就可以，一个可能染色体异常,一个是胎儿脑部发育异常，导致胎儿发育异常的因素很多，胎儿的染色体，你可以严密观察，只要是不增大,可以观察，没有医生敢给你说一定没事的亲,你需要进一步检查和动态观察，你可以做个胎儿头颅核磁,如果胎儿结构没事,你可以超声动态观察。

答 您好，怀孕多少周了？

答 做糖筛，唐筛是筛查染色体异常，筛查的主要是三对染色体，吃了一次药也不是说就对孩子造成很大的影响,这个都是无法评估的，并不是绝对的吃了药就对宝宝造成一定的伤害，你也是刚能开始感到胎动的时候，嗯嗯,能感到胎动就可以了，胎动的时间有早有晚的,及时感觉胎动有异常,也没有特别处理好的办法，现在没有说不能哺乳,如果奶头没破,可以母乳喂养的，你现在可以查,需要往传染病医院查，现在指南没有说不能母乳喂养，你去你们当地传染病医院查就可以，对的,只要是动就可以了，血压血糖呢。