答 以前有宫颈息肉或者糜烂吗。目前是属于先兆流产，一般因为胚胎染色体异常，一半是因为胚胎染色体异常，还有一部分是孕酮不足，可以用点保胎药，另外就是补充叶酸，避免同房，避免劳累，避免憋尿，避免便秘，你原来的b超不是有孕囊吗，明天可以再复查下，看孕囊情况，原因不一定能查出来，只能对症处理，你去复查也不是查找原因的，而是随访孕囊以及血值，胎芽基本能看到，胎心不一定。

答 羊穿肯定是最准的，唐筛准确度比较低，肯定需要进一步检查的，要么无创，要么羊穿，两个各有利弊，如果是不止一项，就更建议羊穿了，染色体有没有问题，有的染色体异常疾病，就会有肠管异常，所以要看是否合并染色体异常，如果你觉得羊穿比较麻烦，而且还要奔波，最起码要做个无创，有产前诊断中心的医院都可以，一般是三甲医院，羊穿肯定是最准的，如果实在不想做，还有个替代，但是无创准确度差点，如果无创有问题，还是建议你做羊穿，如果无创没问题，就认为大概率是没问题了，然后孕期随访这个肠管回声，生出来以后再看喂养情况顺不顺利。

答 hcg翻倍不太好，有可能是不良的妊娠，比较常见的原因就是胚胎本身质量有问题，所以不能继续发育，染色体异常等等，但不一定是的，有的人一次胎停就是没有什么原因，2次以上，建议详细查找原因，胎停有一部分会自然流产，也有的没有任何反应，你可以去医院预约流产，等待期间看能不能自然流产，一般来过一两次正常月经就可以了。

答 这种情况建议做进一步染色体检查，染色体异常，有一部分nt会变化，有一部分也是正常的，这里的hcg和那个不是同一个意思。

答 跟染色体异常有点关系，但不一定，你33岁，年龄高的话也会影响结果，所以，最好做进一步检查，排除染色体异常，但是牵涉到胎儿染色体异常，肯定需要再检查的，最准确的是羊穿，其次是无创dna，你明天可以去医院了，尽快做检查，出了报告没问题，继续妊娠，有问题，就早点引产，羊穿是穿刺，有一定的流产风险，费用我不清楚，就是有异常，所以，需要进一步检查明确，到底有没有异常，你也可以理解成，可疑，所以需要再做更好的检查，所以，你不需要太担心的，就是需要再进一步检查来明确。

答 这个增宽大部分没什么问题，之后做b超随访那个数值，没什么休息事项，不一定有关系，有的染色体异常会有这个增宽，这种也不可能跟你说一点问题都没有的，虽然大部分生出来没问题，有可能就是膀胱憋尿了，所以才比较宽，后期随访复查就可以哦，4周左右再去，少部分是存在泌尿系梗阻的，出生后做检查，也可能啥问题都没有。

答 你既然决定做羊穿了，无创也没必要等结果了，如果有染色体异常，不建议继续妊娠，不过要等羊穿报告，无异常，就认为可以考虑继续妊娠，染色体异常，有的就会合并肠管扩张，多发畸形，都是染色体异常导致的。

答 临界风险，最好的是做羊穿，进一步明确有没有染色体异常，各种畸形，先天性心脏病等等。

答 这个药也不是明确孕妇禁用的，而且你吃药时间也不是在胚胎致畸敏感期，出血了，胚胎停育了等等，孕期这么多产检项目要一关一关的过，你现在所用的药也好，疫苗也好，都不是孕妇禁用的，下一次如果胎心胎芽都正常，不需要每周都做，产检都有相应孕周项目，除非有问题，才需要频繁，这个没什么项目，可以去查，除非21三体这种染色体异常相关的智力缺陷，产检建档以后就可以预约了，15周以后，怀孕都要吃叶酸的，这是基本的常识，我觉得你可以买点孕期书籍，多了解了解孕期相关的东西。

答 这个数值正常的，哇塞，你这还带环妊娠，可以考虑进一步检查染色体，有的是有染色体异常，畸形。

答 你好，请问你现在是多少周了？

答 那没什么问题，10mm以内正常，大的话，脑积水，染色体异常风险就会增加，你这个正常，没有就不正常了，正常宝宝都会有，你再不容易，也没必要这么担心，指标也正常，只要是正常的就行了，你发现怀孕之后做的检查，这个现在看没什么用，或者无创，孩子不落地，谁都不能保证百分百没问题，筛查只能说筛出来大部分畸形，你不需要太紧张，目前你的所有检查都是正常的，这个数值，你今天测，明天再去测一次，都会不一样的，只要是正常的就没必要纠结。

答 报告单可以发给我看下，但是极个别同时合并其他问题，染色体异常，如果合并染色体异常，那就严重，你唐筛做过了，好的，但是唐筛也就70%左右的准确率，大排畸做出来就有问题，现在已经28周，错过了以上检查的时间，无创或者羊穿，已经28周，那就只能生出来再看了，如果有明显的致死性畸形，就建议你引产了，但是现在不能100%保证孩子出来没问题。

答 报告单以及日期可以发给我，宫外孕不排除，即使是宫内孕，胚胎质量估计也不好，最常见的原因是染色体异常。

答 大于2.5都建议进一步检查，你可以考虑做羊穿，最准确，如果不想做羊穿，最起码要做个无创dna，毕竟跟孩子染色体异常有关系，优生优育原则，还是要进一步检查。

答 你好，你的末次月经是什么时候来的？

答 是稍厚的，最好2.5以内，最起码要做个无创dna，没必要复查，不要做唐筛了，可以考虑，最起码做个无创，nt没必要复查，但是没必要多花两份钱，抽两次血，你不疼，姑娘，我认为你没必要经过唐筛了，nt增厚，一般是直接建议羊穿或无创，你的孕酮，现在胎盘也有分泌功能了，确实没必要再吃了，染色体异常，畸形，都可能会增厚，不能断定就是不好，无创做出来好的，再看大排畸，如果都是好的，孩子大概率没问题，如果你经济条件可以，想要更担心，那就3000多的。

答 双顶径正常的，股骨偏短可能是遗传因素导致的，你可以等32周左右再做个小排畸再看看，受遗传因素影响，只是一个股骨短，不是严重缺陷，现在28周了，也不会给你处置的，没有明确提示孩子有问题，只是一个股骨短，羊穿这个孕周也比较晚了，而且报告最快2周，甚至1个月出，是胎儿发育迟缓，暂时不考虑，还有很小一点几率可能是染色体异常，或者成骨发育不良，有的基因没有致病性，那你孩子还是有可能患病的，成骨发育不全可能患病，这种情况你可以咨询儿科，看孩子出生后有没有什么办法去干预，可是已经提示股骨短了，建议咨询儿科医生，那你自己仔权衡权衡，这个孕周引产就是相当于分娩了。

答 有畸形，染色体异常可能，2.5以内比较安全，这么小孕周，可以考虑做绒毛穿刺，或者无创dna，有流产风险，如果担心，可以退而求其次，选择抽血的无创dna，但是准确度稍低一点点，都没问题，就认为可以继续妊娠，之后的大排畸等检查也要按时做，复查没有意义，这种产前筛查，一旦筛出来问题，再复查了，即使正常，本着优生优育选择，已经存在的问题不会被忽略的。