答 羊穿结婚，你把所有的都发过来，你这个不是羊穿，最主要的就是染色体的，你这些都不是羊穿主要看的，等染色体报告，你担心的最终结果都能解决，1.0正常，只能等结果，超声没事，你不用担心，那些问题不大，羊穿主要为了看染色体，不要太担心了。

答 羊穿报告，应该还有一张吧，还有一张核型分析的，你这个就是主要怕Turner综合征，嵌合体，羊穿报告都是先出一部分快的，Turner综合征，又称为先天性卵巢发育不全综合征，是由于女性孩子先天缺少一条x染色体，从而导致孩子身材矮小，成年以后也不来例假，这种情况时也可称为原发性闭经。另外，还有一些其他的表现，但最主要的就是不来例假，且情况严重。外观问题就是身材矮小，有可能不表现出来。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 建议做胎儿头部核磁，主要怕脑积水的风险，但不超过1.5还可以，主要是排除染色体异常，做个胎儿核磁，这个周数可以做羊穿查染色体，直接羊穿，因为过了无创时间，2500左右，1.5以上怀疑脑积水可能性大，调整不了，这个不是人为能改变的。

答 侧脑室宽度需要定期复查，建议做胎儿心脏彩超，单纯强回声点问题不大，结构异常不一定合并染色体异常的。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 你的染色体报告发给我，宫缩问题需要做胎心监护看。

答 还有你们夫妻的染色体，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 对,不合并染色体异常更好，就定期复查吧，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 NT异常需要羊穿的，18周左右做羊穿，增厚主要怕染色体异常和神经管畸形，羊穿为了排除染色体异常，大排畸彩超为了排查神经管畸形。

答 有两次自然流产属于不良孕产史，做羊穿都是正常的，无创现在就可以,羊穿也是现在做，不需要,医院只要是能做都一样，脉络从囊肿很常见，但因为你自然流产过2次,建议你最好做个无创或者羊穿，可能会,定期随访，注意休息,尽量少活动,不过日常上厕所吃饭可以，主要怕合并染色体异常,所以建议无创。

答 建议做个胎儿心脏彩超，建议去做心脏彩超，做好做个无创或者羊穿，最好再查一下胎儿染色体,没问题就没事，就是胎儿发育问题,如果染色体没事,这些指标意义不大，就是这种情况主要怕合并染色体异常,但唐筛准确率只有60%-70，所以建议做准确性更高的。

答 全身水肿怕胎儿染色体有问题，建议引产,和咳嗽没关系,怕胎儿畸形,染色体异常，单纯颈部水囊瘤慢慢的随访可能能吸收,但你这个有全身水肿，多数可能染色体有问题，有的不都是染色体问题,也有可能有结构异常,代谢病等等,是查不出来的，你这个多数情况需要住院引产，那也得尽量阴道分娩，头一胎剖的呀，一样的风险,你这个周数建议住院引产，不适合人流，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你这情况是可以生出来健康的孩子的,也就是染色体正常的孩子，筛出正常染色体的胚胎移植。

答 你这种情况不建议你继续妊娠了，建议引产了，单纯水囊瘤能确诊的话也可能生出正常的胎儿，我看你之前打的超声是周身水肿，不能保证胎儿没问题，如果特别想要这个孩子,那就定期超声看水囊瘤消失没有,然后18周做羊水穿刺，不是NT,只能定期超声 引产的话还是话产科，想要的话就得去立卡，你也可以选择直接引产，引产的话都可以，有的医院出门诊医生不在病房,有的在病房,你得自己去咨询。

答 你的出血和胎盘位置低有关系，我是沈阳的医院，你得去当地预约，不在,亲,你染色体筛查没问题的话可以大医院复查一个看，肠管增宽属于胎儿软指标,需要定期复查，我问了好几次染色体问题你都没回答我，和感冒没关系，那你就定期复查吧,肠管增宽如果不合并染色体异常就问题不大,但前提是没有越来越宽。

答 AFP就是神经管畸形的风险值，现在去查就可以了，开放性神经管畸形主要提示的是脊柱裂类似这些结构问题，无创查的时候也是需要单独查AFP的，可以查无创,增加一下染色体没有异常的可能性，早唐+中唐染色体筛查准确性60-70% 无创95-99，查一个的目的也是能更加明确有无染色体异常，但不解决神经管畸形这个风险值问题，都有的,只是有的医院是单独化验的AFP值，结构如果没问题,染色体也没事,那没必要过分纠结这个高风险，没法确定具体哪次怀孕的。

答 这种情况建议做个胎儿心脏彩超，建议心脏彩超，排除一下染色体异常。

答 建议进一步查一下无创或者羊水穿刺，如果没有染色体异常可以继续妊娠，如果肾盂宽度增宽不出在胎儿肾积水,小孩出生可能需要手术治疗的，最好羊穿，如果怕有创操作那就无创DNA，无创最好24周前，但也不是现在不能做了，羊穿吧，可以做,但得去权威三甲，有的医院24周后就不给做了，可以问问哪里能做，我们沈阳盛京医院给做，你在南京鼓楼医院问问。

答 但合并腹腔积液需要进一步检查，建议你检查，不确定有事没事,所以才需要进一步查,查完看结果，主要怕胎儿有畸形 染色体异常，因为无创只查三对染色体，对,建议这样的,因为现在医学发展了可以查了,所以做了检查没问题的话胎儿异常的可能性就小。

答 建议羊水穿刺，怕 胎儿有染色体异常，复查NT没意义，必须羊穿，胎儿怕有畸形，先做染色体,胎儿畸形因素太多了，羊水穿刺是100%准确的。