答 就是有研究认为染色体异常有的宝宝hcg会比正常高。但是这个也是不一定的，唐筛本身就不是很准确，唐筛正常代表一定正常。唐筛异常也不说明一定异常，所以才检测它的，羊水穿刺比无创更精准，风险也不是很大，当然你也可以选无创。 ，一般都还好，羊水穿刺是诊断，上环还得夹宫颈，这个是直接从肚子上进，肚子上，唐筛本来就不准。

答 nt。正常是小于2.5mm，你排除染色体异常继续观察吧。

答 你发的不是绒毛染色体的图，13号3体，13号正常人是2对，3，对，会导致畸形流产。宝宝早期发育异常，50-80%都是染色体异常引起的，你和你老公去做个染色体检查吧。染色体病没有办法治。但是可以做第三代试管，你先做了你们夫妻俩的染色体。

答 那你们要查一下染色体才知道，染色体异常也要不一定生不出正常的。你这个可能要先把你现在这个宝宝做个检查，你们夫妻俩带你家宝宝专门去遗传专科看看，可能染色体也未必有问题。有可能是基因的问题。现在你肚子宝宝还小，基因染色体都要一个月，你肚子里宝宝大了，就可以做产前诊断了，可是现在你这么担心也没有用，你也不能把肚子里的宝宝直接不要。你得确定正常异常，不是唐筛，是你大宝宝和你及你老公要做基因检测，三个月抽绒毛，对宝宝风险大，可以18-24抽羊水。宝宝没问题就可以继续妊娠。抽羊水风险很小，绒毛宝宝容易流产，建议做羊水，重感冒不一定有关系。但也不能排除。

答 先确定是染色体异常才决定引产吧，可以做个无创，出结果也还快。要不做羊水得等到18周左右了。

答 按道理，你以前有过异常妊娠史，你就应该抽羊水做检测的，尤其还有心脏强光斑，你抽羊水做个高通量测序吧，你已经错过了做羊水核型分析的时间。做了，至少排除了很大很大一部分的异常。宝宝偏小，你可以打点营养针，这个很多是正常的。但是染色体异常也会出现。你这种的话最好是建议做穿刺的。

答 不是你指定的人，你要是指定人的话你最好网上挂她的号。或者医院门诊咨询。

答 强光斑排除基因和染色体异常，可以继续观察，有两种，一种是你说的无创，另一种是羊水穿刺。主要看你选择哪一种。

答 你好，什么染色体异常？

答 15ps增加是随体增加。一般问题不大，但是最好你们做对照，染色体是不能异常的，15号它也只是个多态，你们夫妻做个对照吧，可能遗传你们的，也可以让他们给你加个N带，但我看他们报告还好，检测异染色质的，一般15ps+我们会做一下N带，如果他们发的这个结果，问题不大，可以查一个，只是费用高点了。

答 Nt正常是小于2.5，不是这个意思，是你要做产前诊断，要排除染色体基因异常，现在不是你们夫妻两做。是你肚子里宝宝要做，我们观察Nt，主要是为了在孕早期筛查一些异常。你先别压力太大。你定期观察。然后在16-23+6可以做个羊水穿刺，排除染色体异常，本来你老婆37了，也是一个高龄，要做产前诊断的，你接下来16-18周做个小四维，16-23+6做个羊水穿刺，核型+芯片。23+6就是没有超过24，核型+芯片都是检测染色体和基因的，小四维就是早期B超。胎儿是个发育的过程。所以要定期监测，羊水穿刺出羊水，做核型和芯片，抽羊水，目前手段能检测的染色体基因都可以查，你做没有用。

答 手机没办法一个一个的翻。你把宝宝的结果，就是核型的结果和芯片的结果给我看看，这是血清学筛查，你自己也是罗氏异位携带者，一般这样宝宝我们认为是正常的，罗氏异位的话，遗传你们的可能性还是大的。但也不是100%.因为有可能受精卵发生突变的可能性很大，一般罗氏异位，不涉及基因剂量改变，智力这些，以及发育都正常，只是生育可能会遇到问题，都是1/3正常概率，因为47，xxx的发生机制与罗氏不一样。所以不好估计。人流那么早，也没有办法预测胎儿是否正常，但是罗氏是有1/6生完全正常的概率的，遗传携带的是可以留的。主要是22号这。目前染色体异常是没有办法治疗的。

答 你现在将近六周左右，你现在可以保胎，孕酮是有争议，有的说跟个人特性有关。有的说没关系，但是我们还是希望能大于20以上，你先别想多了。你想也没有用，早期染色体异常占50%以上，你们自己染色体也没有查。你先看看你这胚胎的情况吧，多喝豆浆。打黄体酮，你不要太紧张。孕酮说了是个有争议的，可以打点，保胎。你可以再去医院看看B超，目前没有特别多的处理办法。保胎吧。

答 你排除染色体基因异常，继续观察吧。有很多以后会消失。你要排除染色体基因异常，才继续观察，你23周了，羊水穿刺23+6就不能做了，有的染色体异常会导致这个。建议你排除下，放心一些，去有产前诊断的医院吧，23+6很多中心就不帮你抽羊水了，26周就不能做无创了，你提前去吧，一些检测，她们可以提前给你做的，我建议你排除下，放心一些，什么叫什么地方检查，没有明白，屁股靠在下面，现在胎儿太小了。它可以自由活动。

答 11月1号hcg还可。可能是胚胎发育异常。早期流产60%以上是染色体异常，是你流下来的胚胎，应该做个遗传学检测，你那两个没有必要做。因为你这个流下来的没有查明原因。流产有很多原因的，因为胚胎已经流了，遗传的原因就没有办法查了。胚胎如果本身发育不好，黄体酮未必有效的，你先查查流产的原因。然后放松心情，准备下一次。你去医院孕前咨询就是。专门的流产全套，你把这一次的结果告诉她们，去好点的医院，产科，或生殖中心，怀上了就是产科的事了，还可以，怀上了就是了，那倒没必要这么紧张。B超看到胎心胎芽，一般就不用怕了，跟做B超也没有关系的，阴道B超有的是痛的。

答 强光斑我们建议是要排除染色体和基因异常的，唐筛准确率不高，28周羊水穿刺可以做基因芯片的，是的。很多人都有这种。只要排除染色体基因异常,不用管它。继续监测就可以，很多人慢慢的就B超看不到了，跟宝宝在肚子里位置有关，但我们都会建议做染色体和基因芯片，这个不是说遗传你老公的，染色体病包括很多种，有一小部分的是四维观察不出来的，我知道。我们会建议排除染色体基因，绝大部分强光斑的宝宝都很正常。

答 排除染色体基因异常，建议你做产前诊断，你别紧张，如果没有问题,继续监测，如果后面没有其他异常。宝宝一般是没有问题的，建议产前诊断吧，b超有的是看不出来的，有很多人怀孕也出现心脏强光斑。就怕是染色体异常基因异常引起。

答 你这种是染色体异常，有一定的几率。但是这种情况，你怀上了，一定要行产前诊断哈，染色体目前没有治疗办法，抽羊水做染色体检测。

答 你要拿到报告，看看是哪个染色体异常。多一整条，少一整条肯定很大问题。但无创有的不准。需要羊水穿刺确诊。