答 然后现在产检都没发现异常，国外大量的临床证据表明，孕早期，也就是从末次月经第一天开始，往后数28天的时间内，用药或者接受了X光照射，对肚子里的宝宝的影响只有两个结果:第一种结果是受了不良影响，胎停或自然流产;第二种结果是没有受到不利影响，自然正常生长下去。Nt值在正常范围之内，有问题能看出来，但产检不能检查出胎儿的所有问题，还有您说的胎儿智力方面的问题，产检是无法评估的，染色体疾病，染色体疾病目前没有治疗方法，如果产检发现了，一般需要引产，胎儿染色体异常一般会导致胎儿畸形的，因为根据染色体异常的具体条数不同，所致的后果也是不同的，如果早期没有异常，理论上说明没产生影响，早期先兆流产。

答 韦氏腔并非是每个胎儿都有的，但是并不算少见，如果不超过一厘米的话，通常来说问题不大。这个也就是第六脑室，如果是太宽的话，那么有可能会出现脑积水的情况。如果是不超过十毫米，一般来说也就没什么问题，后续也可以自己慢慢好转的。如果孕期筛查染色体疾病是低风险，那么患病概率是比较低的。2-3周复查一次。细看一下，这个目前不能诊断什么。是指这个数据，2-3周复查一次，大多数没有事。

答 需要做羊水穿刺。16-24周。不需要做唐氏筛查。

答 如果确诊是18三体综合症,是要考虑终止妊娠的，18三体综合症。智力低下,建议终止妊娠。

答 你描述的超声内容,初步看是正常的,没有nt数值。只能说目前正常，建议做无创或羊水穿刺，没有看见nt数值，都是染色体疾病，羊水穿刺2000-5000，不同医院检查羊水的方法不一样，没有太有效的办法。可以住院治疗,以输液为主，16周以后可以同房,但也要节制，合理营养,就可以。

答 不需要保胎，有可能是空囊发育，一周以后超声检查，人流，时间太久,应该一周左右复查，可能原因,受精卵染色体异常，如果你孕酮正常,补充与否,结局一样，我认为不需要补充，如果空囊时间太长,刮宫手术残留可能性增加，一周先复查然后再说，最佳时机建议您了,如果太早查,还是不确定，医院总会有值班，正规医院每天都有值班，20以上,不需要额外补充，但不需要卧床，那也多观察一周，尽可能观察,多给自己和宝宝一点机会,但是如果确定了就及时处理。

答 考虑两种可能性,一是宫颈出血,二是胎盘位置低也有可能出血,需要去医院检查，亲,我解释一下,你可以不需要做无创,因为无创是排除染色体疾病的筛查，病毒四项需要四周以后复查，而且排畸彩超也需要严格检查，病毒感染在不同阶段,不一定影响胎儿发育,但是并不是说就安全了，不属于遗传病。

答 怀孕是不应该有月经的。但是有时候会有异常流血情况，正好在月经周期左右，随后好转，如果近期检查胎...

答 我们尽可能做了各种检查,也评估了各种风险,剩下就是等待宝宝降临再观察了，即使真是有压迫症状，羊水穿刺正常。说明排除染色体疾病,现在只是单纯解剖变异，可能无症状,或即使有症状,需要手术,术后恢复都比较好，也能理解你紧张的心情。

答 现在可以排除染色体疾病，气管、食管受压的情况，羊水就可以了,脐血风险有点大，我看没事。我查了一下资料,这种变异占正常新生儿1%,在确诊次变异的所有个体中,多数没有症状,有症状者10%,所以我认为还是乐观的，这些指标都在正常范围。

答 不除外生化妊娠可能，如果是生化妊娠保也保不住，孕酮化验结果还可以，再过两天复查吧。如果还是低就不好，你也正常生育过。可能就是这次发育的不好，胚胎染色体异常一般表现是空囊不发育，你这个先别着急。再查一次再说。现在确定不了。

答 建议羊水穿刺排除染色体疾病，单纯的心室强回声光点是心室乳头肌钙化点,比较常见,基本不影响心脏功能。但是需要产前诊断,排除染色体疾病。可以做无创或羊水穿刺,虽然患染色体疾病的几率是比较低的,但是仍建议进一步检查排除，不用重复做。不是心脏疾病，如果不做羊水穿刺就不能排除染色体疾病，21三体综合征，智力低下，那不知道。虽然发病率小,但是因为染色体疾病无法治疗,所以不敢放过。

答 这个不是心脏病，但是必须排除染色体疾病，另外还需要胎儿心脏超声,专门看心脏，如果心脏超声正常,染色体疾病排除,可以继续妊娠，但是都做羊水穿刺检查了，羊水穿刺大概三周出结果，这个平台就可以，你在哪里做的羊水穿刺，细胞培养不像普通血化验,拿个试剂盒一放就出结果。细胞培养需要一个漫长的过程,培养一个细胞周期,然后找到所有的染色体。这期间技术人员不停的加药、换液,检查，吃东西也跟这个没啥关系。正常饮食就好。

答 mri是安全的,核磁,不是放射线,对胎儿也是安全的，排除染色体疾病的前提下，补充dha可以改善，促进脑发育。

答 绝大多数都是偶然事件,胎儿自身问题,与下一次怀孕没有关系，染色体疾病无法治疗。

答 用药的时间相对安全。如果你现在检查都是正常的,就不用再回顾之前的用药了，与孕酮也没有关系了，如果孩子有问题,你想保也保不住，可以排除染色体疾病，原则是应该做羊水穿刺，在排除染色体疾病前提下，不是直接检查畸形,是检查染色体疾病,有些超声下的软指标异常,与这个有关,如果不是染色体疾病就没有临床意义,可以视为无异常。

答 第16号染色体三体，多数流产，可以检查双方染色体，如果是遗传性的,可能有影响的几率。如果是胚胎自身变异,与下次妊娠影响很小。但下次需要做产前诊断，可以检查双方染色体。但不一定有问题，可能有问题,但没问题的可能性大，如果经济条件好,慎重就查，如果不想查,再次怀孕产前诊断,羊水穿刺，染色体，如果没有问题,半年后备孕，那你应该查双方染色体，这个就是染色体疾病，如果你双方染色体都正常,再妊娠异常染色体的几率很低。

答 羊水穿刺不能确诊神经管缺陷，影像学诊断。羊水穿刺检查染色体疾病。之前答复你了，影像学也就是超声判断神经管缺陷。我没有推荐做羊水穿刺。现在有异常都建议羊水穿刺，因为唐筛不够准确。但不针对神经管缺陷。做羊水穿刺是为了进一步排除染色体疾病。排畸彩超。

答 羊水穿刺是确诊染色体疾病的检查方法。并不是特别针对某种畸形。染色体疾病常合并多发畸形。