答 您的年龄34岁，临界风险，最好做羊水穿刺。但是你又是低置胎盘，羊水穿刺有风险。具体选择还是需要您和宝爸斟酌。无创没有问题，一般21.1，3.18三种染色体就99%没有问题。但是无创只是筛查，不是确诊。但是不能检查其它染色体疾病。羊水穿刺产前诊断可以检查46对染色体结构问题。唐筛是70%筛查准确率。产前诊断就是孕期通过彩超检查和羊水穿刺对宝宝做出生以前疾病的诊断(包括染色体和病毒感染、各个器官问题)。就是产前对宝宝的疾病诊断。

答 原因明白了才能决定是不是需要羊水穿刺。引起胎儿水肿有好多原因:胎儿本身问题，母亲疾病原因，再就是染色体基因原因。如果史因为染色体李鑫问题，这次妊娠需要羊水穿刺。无创只能是筛查几种染色体疾病，而且是筛查手段，不是确诊。羊水穿刺可以检查好多好多染色体疾病及基因问题。最好是做穿刺。建议您饭当地比较好的三甲医院遗传咨询门诊咨询后检查妊娠。到当地比较好的三甲医院。创伤很小。现在羊水穿刺都是无菌操作。建议您到三甲医院遗传咨询科就诊，听从遗传专家建议比较好。第一次胎儿水肿，偶然因素比较多。如果您查体都没有问题，这次再做尝试，不做穿刺就是风险高些。

答 低风险就是指宝宝患这三种染色体疾病的风险比较低。NTD指神经管发育畸形。唐筛检查只是筛查上面三种疾病的检查方法，不是确诊检查。需要按照你们当地产科医生要求，定期规范孕查。下一步彩超，大排畸检查。注意休息。少吃油腻、甜食，少吃含糖指数高水果。适当补充蛋白质，多吃粗纤维和蔬菜)。孕前孕后三个月补充叶酸。血红蛋白低于110g，开始补充铁剂补血。

答 可以考虑与你老公用药的关系。还需要查体排除你有没有甲状腺功能异常，糖尿病，高血压和内分泌问题。其实孕早期流产50%是胚胎本身染色体异常引起的。再怀孕前需要到优生科评估再妊娠。到优生遗传科评估，下次孕前最好你们都要全面查体。需要应该检查精液常规。

答 再就是阴道炎或者宫颈病变引起的流血，还是需要到医院检查。

答 如果是第一次妊娠发生的稽留流产，对以后很少影响。孕早期流产大多数是胚胎染色体异常的，自然淘汰。流产后需要禁止房事1个月。不要感染。以后妊娠前做个全面查体。孕早期三个月和孕晚期三个月不要同房。中期可以偶尔同房，但是要小心。清宫手术后只能是流血越来越少，颜色越来越浅，但是不超过7-10天。超过10天就需要彩超复查。最好是等到3个月后再受孕。现在开始口服叶酸。如果是意外妊娠，可以继续妊娠。就是担心有炎症没有恢复，会对宝宝着床受影响。最好三个月前避孕。如果手术顺利，没有残留，大多数时子宫恢复宫缩原因。

答 您应该先做胎儿超声心动图看看有没有其它结构异常，实在不放心做个无创DNA或者羊水穿刺，胆囊需要多次彩超复查!因为宝宝出生前胆囊疾病不能通过彩超确诊!出生后有了自己的排泄功能才能确诊。

答 11-13周的彩超NT，鼻骨未见常见染色体异常!建议您做羊水穿刺检查胎儿染色体和基因，费用问题需要看看您的检查项目:常规染色体核形分析费用不多,如果基因片段分析会贵些!具体费用不是很了解，每个地区每个医院不同的费用标准。

答 您好！请问为什么吃地屈孕酮？

答 您好，平时月经规律吗？

答 您好！现在羊水检查的方法很多很多

答 您现在是13周妊娠，建议您进一步检查抗体亲和力确定是原发感染还是近期感染，不要担心!大多数没有问题!而且可以治疗的，无创是筛查!不是确诊!而且只是筛查21-13-18三体这三种染色体病!不能检查弓形虫感染!羊水穿刺是包括21-13-18三体及其它很多染色体疾病和病毒(包括弓形虫)确诊检查，一定是做羊水穿刺确诊，诺优能增强免疫力、复方阿胶浆补气养血是优选。

答 其实唐筛和无创都是21.18.13三体这三种染色体异常的筛查手段!唐筛准确率是70%左右,无创是99。

答 美女啊,从您的检查来看符合胚胎停育!您如果腹痛厉害和阴道流血量多请及时到医院!💝，这次到二甲以上医院好好处理,不要感染,以后妊娠没有问题，不过以后妊娠前要先到正规医院全面查体没有问题再备孕，现在50%是胚胎形成时本身染色体异常，这种孩子不能要的，现在观点:第一次大多数是偶然原因!要求是发生两次以上需要夫妻双方全面查体，不要客气!您有问题就问!希望能多少帮到您一点!💝。

答 你好，请问你怀孕多少天了？

答 您以前月经规律吗？彩超做了吗？

答 孕期羊水穿刺是染色体疾病和很多基因疾病的确诊方法。

答 亲爱的宝妈,很理解您的心情!!您现在已经22周!完全发育的可能性很小!但我终究是产科专业而且不能面诊您只能给您建议!如果羊水穿刺后的结果评估您最好还是小儿外科专科教授面对面咨询更放心!!💝💝，可以再到小儿外科咨询看看需不需要做核磁共振确诊右侧肾脏💝💝，不要客气!!我的解答但愿对您多少能有所帮助!!祝愿您一切安好!!🙏🙏🙏🌹🌹，因为我打字水平不好有些错别字或者同音字请见谅!不懂的再问!🙏🙏。

答 就是说您检测到的染色体中91个 正常,前面的数字括号里的我具体看不清楚,前面较清楚大概是21单体!局面里几个不清楚，美女,嵌合体还是染色体异常里的比较轻的!不要过度紧张!到三甲医院母胎遗传咨询门诊咨询下次妊娠方案是正确的!🍀🍀。