答 轻度反流一般问题不大，不放心25周左右做一个胎儿心脏超声，如果没有其它问题，就问题不大，您无创低风险，强回声大多没事。三个软指标单独出现是很常见的，一般问题不大。三个同时出现也不一定有问题，但风险要增加。您不放心就去做个羊穿。25周左右查一下胎儿心脏超声，但是概率不高，需要后期进一步检查观察，不一定有大问题，来得及。

答 胎儿双顶径像25周的。股骨长相当于24+周。nt和22周都对上了，目前确实生长落后一周，您加强营养，注意补钙，目前在正常范围低限值。10天左右。24周股骨长平均值是43，25周是45，羊穿没问题，可能和营养和遗传有关系。您加强营养，再复查。您加强营养看看吧，羊穿正常就没什么大问题，多种维生素，钙片，DHA都吃上，肉蛋奶，和怀孕有关系，没有其它情况，我们一般不常规查这个。和怀孕有关系，怀孕造成的，我算了，您的超声孕周和末次月经第一天算的只相差2天，基本相符。前面两次超声生长速度也能对上。孕周没问题。

答 您好，染色体异常一般和养狗没有关系

答 早孕流产最常见的原因是胚胎质量不好，单丛外观看不出来，需要胚胎送检颖染色体检查。虽然HCG水平正常，但胚胎质量问题并不完全依赖于HCG水平。胚胎可能存在染色体异常，这通常需要通过胚胎检查来确认。第一次怀孕流产是比较常见的现象，很多女性在第一次怀孕时会经历流产。流产的原因可能与胚胎质量、激素水平等多种因素有关，并不一定意味着以后怀孕会有同样的问题。和同房可能有关系，偶尔住一天，一般没事，您说的这些都是不能确定的因素。流产已成事实，就别纠结了，下次多注意，流产原因很多，有时候查很多也查不出问题，下次怀孕前可以做一个体检，保证身体健康。

答 胎儿侧脑室在1cm内是正常的，建议定期复查，不一定有事。没有办法干预，可以进一步头颅核磁及染色体检查，看是否是染色体异常，染色体异常的孩子往往伴有出生缺陷，根据具体情况，如果有一些不可逆的严重问题，可以考虑放弃。您目前数值在正常范围，很大几率没问题，您也不用过度焦虑。

答 股骨短有可能和遗传有关，也不排除胎儿染色体异常，建议羊水穿刺检查，建议羊水穿刺排除胎儿染色体异常。万一染色体异常，孩子出生有缺陷，不健康。有这个可能性，但不能肯定什么原因，四肢短的染色体异常发生率较正常胎儿高，如果是营养方面的原因，有可能能改善。穿刺有风险，但是发生几率不大，26周股骨长在4.46-5.28之间。股骨短，可能和营养有关，也可能和遗传有关，有一部分是因为胎儿染色体异常。最害怕的是胎儿染色体异常，所以要排查，排查如果没问题，也就放心了。您最好年前去做羊水穿刺的医院咨询一下，过两周28+周了，看还给做不。

答 您过1-2周再复查看看，您减少甜食，别大量喝水，对，如果总是高，需要排查畸形及染色体异常。再复查看看吧，可能就是一过性升高。

答 建议停药3个月后在备孕比较好。有可能影响胎儿发育，但也不一定，如果已经怀孕，建议定期检查，可能导致畸形或者流产，但不是绝对的。

答 根据您的检查结果我觉得小头畸形可能性不大。首先，小头畸形头围一般小于同龄2个标准差以上，您这个偏小1个标准差。而且核磁也没问题。也没有发现其它发育畸形，如果还不放心，可以进一步产前诊断。您染色体这块查过什么，如果越来越大，可以查脐带血穿刺行产前诊断，一般小头畸形合并染色体异常。现在不是才30+周，一般一个月左右出结果，存在风险，但是大多数没事，可以再观察两周，目前除了头小点，没发现别的，考虑可能性不大，头小可能遗传，出生后看胎儿各方面发育情况，主要是头围，小一周，大概率可以排除，不算多，小头畸形发病率很低，头小的也不多，小头畸形更少见，单纯头小，多见于遗传。您不是头小吗。

答 大轮廓就是监测血糖，一个大轮廓包括三餐前及三餐后两小时和夜间0点7次血糖。您糖尿病胰岛素治疗，评估一下您的血糖控制情况。一般有早产迹象的，胎儿有早产风险，因为早产胎儿肺发育不成熟需要打促肺针促进胎肺成熟。血糖高也影响胎肺发育，我觉得您还得尊重当地医生的决定，毕竟她们对您的情况了解的更全面。即使不发生早产，打上也没什么坏处，多了一份保障。看您的血糖控制情况，孩子出生后也要测血糖，母亲糖尿病，新生儿出生后容易低血糖。低于正常范围低限值了，股骨短有可能与遗传有关，也不排除胎儿染色体异常，一般腿短都建议做产前诊断。足长我们这没有测量过，我不了解。

答 您三项筛查都是低风险，说明胎儿患病几率比较小。参考值写的是>=0.7，您这个正好是0.7，按说也在正常范围内。不过唐筛准确率比较低，只有60-70%，低风险不一定没事，高风险不一定有事。如果担心可以查无创DNA，这个准确率比较高。ue3值异常可能是由于多种因素造成的，包括母体的生理状态、饮食、以及个体差异等。通常情况下，单一指标的波动不一定意味着有问题。如果ue3值异常，胎儿可能会出现一些发育问题，但这并不是绝对的。唐筛是筛查胎儿患染色体疾病风险的，它是通过测定血液里的ue3、Afp和hcg来推算风险值值。

答 报告提示双侧肾盂分离，右侧达15mm，建议产前诊断排除染色体问题。染色体有问题胎儿都会有缺陷，一般是不要的。也不一定就有问题，只是有染色体异常的可能性。如果查了染色体没有问题，可以继续观察。有一部分胎儿会逐渐变好，如果出生还有这个问题，需要小儿外科进一步诊治。脐带血穿刺，有风险，但不一定会发生，染色体有问题，胎儿不健康，不建议要，胎儿染色体异常，医学上可以引产，和正常生孩子差不多，先别多想，染色体也可能没事。

答 您好，稍等我看一下您的报告

答 数值偏低也提示胎儿患染色体异常的风险增加。但是唐筛准确率比较低，胎儿不一定有问题，建议进一步无创DNA检查。心室强回声是一项超声软指标，提示胎儿染色体异常风险增加，但是单纯这一个软指标，大多数胎儿都没问题。不一定有问题，唐筛准确率比较低，很多唐筛有问题的进一步检查都没事，单纯强回声大多数也没事，出生缺陷，没有特殊情况可以做个无创先看看，不一定真有畸形，现在就可以做，不用空腹，但后期有可能往上长，胎盘低注意别剧烈活动，别提重物，不能同床，不增加腹压就行。

答 不能排除的。胎儿染色体异常有先天因素，有后天因素。父母双方没问题，大多数染色体异常是后天因素导致的。igG抗体增高代表过去有过这两个病毒的感染。如果怀孕早期感染这两个病毒，有可能导致胎儿染色体异常，当时这个检查是没问题，检查当时没问题，只代表以前感染过。通过这个检查可以判断当时没有感染，但是说不好是过去什么时候感染的。如果是做初期感染的，可能就有关系，如果是孕初期感染的，可能就有关系，这个孕周做不了羊水穿刺，要做只能做脐带血穿刺。都是查染色体的。建议先查染色体，没问题可以观察侧脑室情况，如果进一步增宽，再查核磁。31周应该做不了羊水穿刺了。

答 糖尿病等，这些都查了，都没问题，考虑问题不大，数值也在正常范围，就是看着比一般人偏大，也在正常范围，羊水穿刺做了排除了染色体异常，核磁也做了没问题，数值也在正常范围，我觉得问题不大。30+6头相当于32周中位数值，腿相当于28+周中药数值，和平均值比头大腿短，但也在正常范围。排除了染色体异常，一般问题不大，有个体差异，甜食少吃，肉蛋奶可以适量多吃点。钙片继续补，双顶径一般都是每周长2-3mm的样子，有点快，也不除外测量误差，过两周再复查看看吧，就是少吃甜食，控制一下主食。在正常范围内偏低限值，适当少吃点主食，得吃。苹果、桃、梨等少吃点不要紧，可以适量喝，两周多，一周，偏大一周，按规律，也是每周长2mm，目前各项指标不提示胎儿不健康。

答 昨晚夜班，特别忙，没顾上看手机，您久等了。超声有两项软指标，心室强回声斑和单脐动脉，超声软指标提示胎儿染色体异常风险增加，有两项异常指标，最好做个羊水穿刺，单纯一项心室强回声斑一般不建议羊水穿刺。他还有一个单脐静脉。做羊水穿刺更把稳，可以明确是否有染色体问题。如果不愿意做，也不一定就有问题，但不能确定没问题。说错了，是单脐动脉。正常脐带里面有两条脐动脉，他只有一条，不过他这个超声提示单脐动脉，描述里有两条脐动脉，不知道哪里弄错了。这两项就是软指标，提示染色体异常风险增加，但胎儿不一定有问题。但无创没有羊水穿刺准确。

答 现在怀孕时间短，不能确定宫内孕还是宫外孕，不推荐用药。您注意休息，别剧烈活动。再复查。有可能生化，可能胚胎质量不好，染色体异常。也可能母亲黄体功能不好，或者父亲精子质量不好。很多原因导致生化妊娠流产。很多第一次怀孕生化、胎停，下次怀孕胎儿都是健康的。两次及以上不良孕史，建议下次怀孕前全面的检查一下。如果没有来月经，可以一周后复查。

答 24隐痛Sd比值3.22是正常的。正常，孕晚期小于3都是正常的，嗯嗯，10mm就是正常的，7.7mm也是正常的，应该没事，24周后到生肯定也做胎儿超声，没提示异常，应该没什么问题。股骨短，肠管回声强、心率不齐，建议羊水穿刺检查，需要检查确诊，不排除有染色体异常，胎儿实际孕周25周，25周股骨长一般45mm，偏小3周。肠管回声增强是一项超声软指标，提示可能存在染色体异常，也可能没什么问题。胎儿心率不齐，应该是心电传导方面的问题，这个需要咨询心脏科。多项超声异常表现，可能合并染色体问题，所以需要羊水穿刺检查。