春雨医生

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好评问题-苏杭
一般也就是补补黄体酮。大多都没事。正常怀孕有有一部分会有点出血和肚子痛。有点隐隐约约痛,一般没事。大多都没事,如果不放心可以查超声看看。孕早期出现肚子痛和出血,没什么别的办法,也就是保保胎,大多都没事。就算有事也没什么好办法,也是这样处理,但大多都没事。之前胎停跟这一胎一般没什么关系,一般是因为胎儿本身染色体异常导致胎停,不影响下一胎。
2020-02-28
单纯freehcg的mom值高,提示可能存在染色体异常,也是需要进一步查无创DNA或是羊水穿刺的。
2020-02-21
检测结果是3号染色体三体综合征。是胚胎刚形成的时候,受外界因素影响,导致的染色体异常。下次再怀就行了。一般都是单发的,也不会影响下一胎。给你发一个备孕的注意事项,按照上面说的做。是有影响的。别去开关了。可以跟领导说。看能让别人帮忙不,尽量别接触紫外线。防辐射服可以,但是一定要正规有用的防辐射服才行。有很多假的不管用的。买正规就行。尽量避免接触最好。这个怎么判断真假我也不太清楚,买正规的应该都没问题。备孕开始就别接触,怀孕之后也别接触。
2020-02-21
怀孕了是不会来月经的。去医院抽血,然后查个超声看看是不是怀孕。验孕棒不准确。需要查一下。现在确实医院不方便,但是还是需要抽血查超声来确认。要确认的话,只能去医院,但是去不了,可以再等等去,现在月经跟以前一样的话,大概率是没有怀上的。没这种可能。验孕棒测出来,是需要抽血查超声来确诊的。目前看应该没怀上。也有可能是怀上又流掉了,有不少人是会出现这种情况,绝大多数是胚胎本身染色体异常导致。所以要确诊必须抽血查超声。怀上又流掉的可能性稍大一些。可以再等等看。现在可以跳了。人流是不报销的。
2020-02-17
只有hcg,没有翻倍。看到了,孕酮还可以。基本没有。这张b超看不出来。如果是宫内孕的话,保不住。绝大多数孕早期胚胎停育,是因为胚胎本身染色体异常,胎停是人的身体优胜劣汰,把不好的的胚胎淘汰掉。像您这种情况,有一部分人不用清宫就自己流掉了。现在不用清宫。可以再复查超声和hcg。可以过几天再的复查。不用,保胎希望不大。查超声,这个超声看不出来,不能确定。给主任看了下,说超声应该是宫内孕,已经流掉了。卵巢上那个无回声像是生理性囊肿。过几天复查超声和hcg。可以过一周复查。失眠,腿酸痛,跟这个没有关系。来一次月经后,就可以备孕了。这种情况全是比较常见的,一般是因为胚胎本身染色体异常所致,不耽误下一次怀孕,所以不必纠结。
2020-02-16
抽血可以再晚一些,超声不能拖。这个时候应该做NT超声。NT超声是看胎儿颈后透明层厚度。过了13周就不能做了。也有一部分人没有做上的,之后可以查无创DNA,无创DNA和胎儿颈后透明层厚度都是为了看是否有染色体异常。如果实在出不来,可以20周之前查无创DNA,颈后透明层厚度是第一道关。20周之前可以做无创。NT结果没事的话,也是需要常规查无创DNA的。抽血是为了建档时把所有检查都查一遍,了解孕妇情况,看下孕妇有没有什么其他问题。原则是12周跟NT一起查。能拖多久,看您的情况,应该是越早查越能要了解您的情况,发现问题也可以早处理。
2020-02-14
应该说的是18三体嵌合体。需要等最后报告结果出来再看。根据你的描述,应该是18三体嵌合体,是染色体病,但是具体是什么得看报告。
2020-02-10
不一定是唐氏儿,需要查染色体看看,可以先查个无创DNA,或者做羊水穿刺,是100%,所以现在要想查,可以查个无创,羊水穿刺就再等等,可能跟染色体异常有关,跟前次怀孕没有关系,这种提示可能跟21号染色体三体有关,一般是单发的,受精卵分裂时发生错误所致,不是都有,也有单纯性的NT增厚,只要染色体正常就不用管。
2019-11-04
是需要查下染色体,等结果吧,如果染色体没问题就没事,看染色体结果,羊水穿刺有风险,但是不大,需要看染色体结果,染色体没事的话,是有部分会自己吸收。染色体结果异常的话,胎儿肯定不能要。跟试管没什么关系,导致流产风险一般是千分之几,而且基本上都是胎儿本身染色体异常所致,能查到,是因为那时候查到也来不及处理,所以不在那时候查。
2019-11-04
近亲怀孕有很大几率会得染色体病,不建议生。
2019-10-18
根据您的超声结果,只提示右锁骨下动脉迷走,没有其他异常,而且无创DNA所检测的各种项目也都是正常的,所以锁骨下动脉不像是染色体异常所致,没有必要再做羊水穿刺,看着更像是单纯的某个结构发育异常,不像是染色体异常所致,如果是染色体异常,一般都会表现为多系统的异常,不只会出现单纯的锁骨下动脉迷走,而且无创DNA也可以查出大多数的染色体异常。
2019-10-17