春雨医生

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好评问题-曾彦
把地贫报告发过来,孩子同时携带B地贫基因和a地贫基因,不用担心,可能父母各携带一个地贫基因,孩子血红蛋白100以上,轻度贫血不严重的,你的MCHC还是低一点,携带的a地贫基因-a4.2/aa,只缺一个基因是a地贫,静止型血常规可以完全正常的,最好不找地贫基因携带的对象,如果对象也地贫基因携带,怀孕后需要做产前诊断,羊水穿刺,提前看娃娃有没有遗传到,只要不影响生长发育,不影响智力,就不用担心。
2021-06-19
地贫可能性非常大,B地贫基因携带,不用太担心,孩子血红蛋白101,平均红细胞体积63,血红蛋白电泳A2明显升高,都提示B地贫基因携带可能,但可以肯定的是,孩子不是重型地贫,对孩子生长发育都没有影响的,和正常孩子一模一样,唯一需要注意的就是以后长大了,找对象尽量不要找携带同样地贫基因的对象,有生出重型地贫孩子的可能,可以生育哈,大的孩子可以先做血常规,看一下血红蛋白和平均红细胞体积是不是正常的,重型的肝脾才会大,重型的一般从小就会发现,并且有输血依赖,需要定期输血,不需要特别注意的,不需要的,两广云贵川渝比较多,北方相对比较少。
2021-06-10
这次血红蛋白较前下降了,6月份148g/l,这次血红蛋白113g/l,血小板考虑反应性升高可能,孩子可能缺铁的可能性大,6月份平均血红蛋白体积(MCV)88.8fl,这次平均血红蛋白体积只有73.2fl,在红系的表现就是血红蛋白下降明显,并且呈小细胞低色素,缺铁性贫血在血液科是最轻的贫血哈,要带孩子去查一下铁蛋白,那可能是那次丢失导致的缺铁哈,饮食可以多吃鸡蛋,肉类,动物肝脏,海带,这些含铁丰富的食物。不要喝咖啡,浓茶,影响铁吸收。带孩子查一下铁蛋白,如果明确缺铁,要加用补铁的药物,我考虑缺铁引起的反应性血小板升高,补铁治疗之后,血小板会恢复正常的。
2020-12-05
从血常规看,红细胞体积不大,血红蛋白电泳A2正常,只有F高一点,也未发现异常条带,地贫证据不多。可以查一个地贫基因,排除一下。地贫可能性不太大。不太像再障哈。这次的贫血有点像自免溶贫的感觉,红细胞体积增大。等下这次检查的结果。孩子只有3岁,比较小,最常见还是考虑感染导致血小板减少可能性大。但如果后面病情反复,可以排查一下一些罕见病。19年1月到现在血象变化。HGB血红蛋白,PLT,血小板,WBC白细胞。海斯特也是华西的。很多特殊专科检查项目,第三方检验比医院做的好。哪怕是顶级医院,也比不过人家的专项。活检能反应一些问题。ITP是原发性免疫性血小板减少,自免溶贫是免疫性贫血。都是良性病。自免溶贫就是有红细胞的抗体。
2020-03-27
多糖铁复合物,【力蜚能】补铁,维生素C促进铁吸收,如果一直低的话,要排查一下地中海贫血,铁蛋白4.3低了,口服补铁方案。多糖铁复合物[力蜚能]0.3g(2粒)口服,一天一次。补铁)于进餐时或餐后服用,以减少药物对胃肠道的刺激。亦不能与钙盐同服。维生素C0.2g(2粒),一天三次(促进铁吸收),服用铁剂后,自觉症状可以很快恢复。网织红细胞3-4天开始上升,7天达高峰。血红蛋白2周后开始明显上升,1-2月后恢复正常。血红蛋白正常后,铁剂仍需继续服用,待铁蛋白恢复到50ng/ml。如无法监测铁蛋白,则应在贫血纠正后,继续服用3月。维生素C是促进铁吸收的,并不是要补充维生素C,维生素C高点没有关系,力蜚能,多糖铁复合物,这是一个药。
2019-12-11
把血常规和肝功结果发给我看看,血小板增多没事,考虑反应性血小板增多,血红蛋白100偏低了,平均红细胞体积偏小,属于小细胞低色素贫血,胆红素不需要特别治疗,宝宝很大可能和妈妈一样地贫基因携带,MCV只有60多,可以查一下铁蛋白和地中海贫血基因,不严重哈,只是基因携带,排查地贫和缺铁贫,你也有轻度贫血,血小板85,稍偏低。你可以查一下贫血三项,自身免疫抗体谱,排查一下原因,一般都有哈,如果没有查铁蛋白,肝功可以不查,可以暂时不吃,如果选一样,可以先吃利可君,地榆升白片不用吃,白细胞完全正常的,没有中成药可以推荐哈,血小板低于30-40,出血风险要大些,抗体谱主要是排除血小板减少的原因。
2019-08-28
血常规 血红蛋白电泳,不是这张哈,血常规,血红蛋白电泳,血红蛋白A2 2.4 稍偏低了,需要排查a地中海贫血,查地贫基因,血红蛋白 156 正常,平均红细胞体积 平均血红蛋白含量 平均血红蛋白浓度也都正常,血红蛋白A2也在正常低限,基本算正常的哈,最好查一下地贫基因,地贫基因检查,不贫血哈,地中海贫血基因静止型携带可以没有任何临床表现,不能排除地贫基因携带,只能排除重型地贫。
2019-05-31
你好,我记得你的,很高兴为你解答!
2018-12-24
中间型a地贫大部分都不需要输血依赖,部分病人会出现肝脾肿大,病因是基因突变,叶酸理论上是不能预防的,定期检查没错的。但,不一定每个人都出现肝脾肿大,不用特别担心,有不舒服再去检查也可以的,不用查的太勤。
2018-11-04
孩子的结果就是a地贫,这也是中国人群最常见的地贫基因缺失类型,你的-a3.7是缺一个基因 a地贫静止型,孩子爸爸--SEA 缺2个基因 为a地贫特征,爸爸妈妈缺1个或2个基因,没有临床表现,和正常人一样。但孩子缺3个基因,就出现了贫血的表现,就这个表格 你们家 妈妈 爸爸 孩子 分别是 静止型 地贫特征 HbH病,二胎要提前产前诊断。如果还是父母都遗传到了,就引产不要,不涉及来月经,怀孕生产等问题,嗯地贫基因检测技术很成熟,抽外周血检查也比较方便。
2018-09-27
血红蛋白 88 还好啊 不算特别低,铁蛋白 77.5 也在正常范围,地贫病人红细胞无效生成,可能存在铁过载的情况,不铁过载。血红蛋白应该就这个水平了,不铁过载。血红蛋白应该就这个水平了,稳到这个水平就可以了,孩子已经耐受这个血红蛋白水平了,嗯不用升起来。这个水平对他来说是相对正常的水平,孩子自己不会觉得哪里不舒服,嗯所以这个就是他的正常水平哈。不用去想土办法提高。
2018-09-23
常见的-3.7, -4.2, --SEA这3种占中国地贫的90%以上,如果查出来阴性,再加做少见型地贫,嗯所有医院常规地贫基因都是查玛利亚这几种,应该不会更差哈,妇女儿童医院好像也可以做产前诊断,附二院开了三圣乡的新院区。应该比以前好些,嗯可以的。儿子结果出来基本就能明确孩子爸爸的情况,感冒对查基因没有影响的,可以查的哈。
2018-09-21
我记得只有你本人查了地贫基因,孩子和孩子爸爸先查地贫基因,先弄清楚携带的地贫基因类型,怀孕前可以在华西附二院挂遗传咨询优生优育的号 ,提前做遗传咨询,然后可以准备怀孕。怀孕后做产前诊断,推测孩子1/4机会像现在这个孩子这样。如果这种情况可以提前引产,另外3/4机会都和正常人一样,没有影响,可以生下来,先查了拿到结果,怀孕后最好。
2018-09-17
你好,很高兴为你解答!
2018-08-15
你好,很高兴为你解答!
2018-08-02
β地贫基因携带,孩子父母应该有一个人有同样的基因携带,和正常人一样的,嗯不贫血,只是红细胞体积小 地贫基因携带就这个表现,MCV MCH MCHC低,这些都是地贫基因携带的表现,铅我们一般没有关注过,你看下正常值。
2018-07-25
你好,很高兴为你解答!
2018-07-19
把血常规报告发过来,血常规基本正常哈,血小板稍偏高,考虑反应性升高。不用治疗,血小板在降了。也说明反应性可能性大,有一点点低,血红蛋白正常的,问题不大,如果你想查一下,可以查一下铁蛋白和地贫基因,不贫血,还没有到贫血的程度,问题不大哈。
2018-07-18
是β地贫杂合携带,你查一下铁蛋白,铁蛋白低的话,需要喝的,那上面指的重型地贫,需要反复输血的病人,怕铁过载,查个铁蛋白,地贫基因携带,孩子爸爸也要去查地贫,老公有孩子就要做产前检查,嗯和正常人一样的,查铁蛋白,铁蛋白低就补铁,铁蛋白不低,后期贫血厉害,报告上有正常值的,低于50ng/ml都可以补铁,也可以找我帮你看的,后期如果贫血进一步加重,还需要监测铁蛋白。随着孕期的推后,缺铁机会更大,不缺铁,可能是地贫,受到打击后贫血加重的,这种情况只能输血,饮食可以多吃鸡蛋,肉类,动物肝脏,海带,这些含铁丰富的食物。不要喝咖啡,浓茶,影响铁吸收。
2018-07-10
孩子都是a地贫基因携带,属于a地贫特征,你可以通过平台购买我的电话咨询,只是以后找对象 最好找健康的不携带基因的,如果老公也携带SEA 就有可能生出重型的孩子 却4个基因,北方人地贫几率小,如果对象是地贫,怀孕了之后就做产前诊断,有血常规,有问题的会推荐做地贫基因,你知道自己有地贫基因携带,可以婚检主动做地贫基因检测,跟正常人一样的,不查基因可能都不知道自己有地贫,不用担心哈。
2018-07-06
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