答
33周前<0.4cm，33周后<0.7cm没有意义，多因母体雌激素引起水钠储溜造成，也可引起母体肾积水，>1cm时可能存在梗阻，>1.5cm高度提示梗阻。所以这个要短时间在复查哦，如果继续增宽，继续扩大，就有可能有问题。不过如果只要一个肾有问题的话，染色体没问题，也是可以继续怀孕的。首先你要做一个脐静脉穿刺，确定胎儿没有染色体异常。那个不行，检查的项目太少。脐静脉穿刺。结果要半个月左右吧。这还是挺快的。可以发的哦。做一个染色体检查以后再说。如果你能接受只有一个正常的肾脏的孩子的话，应该是没有多大问题的。那你就要慎重考虑，过两个星期左右复查比超。
2020-08-23
答
这个唐氏筛查和无创是检查胎儿有没有染色体异常的。这两个检查内容不是一回事。的话，无创还是要做。24周之前都可以做无创。所以建议还是要做一下无创。大排畸也是要在24周左右做完。不可以不做，查的内容不一样。20周也可以做大排畸。
2020-02-25
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目前没有医学证据表明吃保胎药会导致胎儿畸形。所以吃保胎药还是安全的。首先肯定是自己的种子不好哇，精子卵子质量不行。其实就是接触有毒有害的药品，x射线，还有病毒慼染，发高烧。你定期产检就可以，医生会给你查的。那这个要过一个星期或两个星期复查B超，不是复查NT，NT不用复查。是复查b超，单脐动脉一般影响不到。是这样的，如果这个时候肢体发育不全，很有可能是有问题。之所以让你过一两个星期复查，就是怕万一有没长出来，后来又长出来了的。就是以防万一。所以大概率的情况下，应该是这个小孩有畸形。与单脐动脉没有任何的关系。有影响，这样的孩子大都染色体异常。
2019-11-10
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肠管扩张:肠道闭锁/旋转不良、肛门闭锁、胎粪性腹膜炎、巨结肠等均可引起，注意应短期复查，排除胎粪梗阻的一过性表现，鉴别诊断困难。你这个还有强光斑，最好做一个染色体检查。做一个羊水穿刺。他是超声的软指标，一部分与染色体异常有关。这个肠管扩张要定期复查的，如果继续增宽，有一部分是巨结肠的可能。如果是巨结肠，生下来是可以做手术的。现在也不能确定是这个病，所以现在也不能治疗。只能够观察。要抽点羊水化验一下。
2019-09-30
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这个怀孕三个月以后可以再要孩子。再次怀孕要查甲功，抗抗磷脂抗体。抗核抗体，糖尿病，注意不要接触有毒有害的东西。可以吃水果，再备孕。
2019-08-28
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静脉导管a波倒置的话，它往往是发现胎儿畸形的一个考量的指标，往往与染色体异常有关的。如果是孕早期的话，要做唐氏筛查，无创DNA，谁去检查看也没有染色体异常。早期这个静脉导管a波倒置吧，意义要小一点，他是中期，晚期的话可能大一些，如果做了唐筛的话，你等等唐筛的结果吧。这个唐筛是低风险，所以的话，你这个a波倒置，现在还可以继续观察的，他有时候可能在这怀孕时间的延长，他又消失了的，消失的话那应该问题都不大了。这唐筛两个都写的是低风险。
2019-08-21
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这个羊水染色体分析，它是擦了没有染色体异常的，他做个fish分析了，是看你有没有其他的一些具体的小异常，我们一般现在都不做fish分析，直接坐CMA。
2019-08-19
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这两只都是二十二三体的话，得查夫妻双方的染色体。有可能是你们夫妻哪一方的染色体有问题导致的，是正常的。可能是巧合吧，都是这个染色体的变异。还有如果你要查明白的话，做个高通量测序。很多医院都可以做高通量测序。查高通量测序去。查清楚原因，可以做试管。第三次的话，人就太吃亏了。像你这个怀孕都没问题的，做试管成功率99%。做高通量测序就可以了。高通量测序都查不出来，那我估计暂时就没有办法了。可以查，是抽血的。
2019-08-19
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具体8号染色体异常会导致什么结果，报告单会告诉你的。
2019-08-19
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这个铅合体的话，也算是一个染色体异常的一种，有的签合体不影响继续妊娠的那个具体情况也具体分析。你要看人家这个染色体报告，看人家染色体报告，如果说这个签合体是不影响胎儿的智力，这个应该就是没有问题的。如果报告上写出现签合体影响小孩的智力，通过文献简述，那这个签合体这小孩子不能要。那只要夫妻双方染色体没事的话，这个胎儿要签合体，不影响下一次怀孕的，这个有时候是染色体它变异，这个没办法。
2019-08-16
答
如果是免疫引起的胎停，他也没有特别的一些症状的，跟普通的胎停他是一样的。只是后来查原因的时候才能查出来是什么原因导致的胎停。这个不是免疫性胎停特有的症状哦。这个胚胎停育吧，有时候原因很复杂的，如果是早期的话，大部分与精子卵子质量有关。这个胚胎停育，医生也不是观察孕酮的数值，而是看绒毛膜促性腺激素的数值的。这个孕酮的数值它是非常不准确的，它反应不了你体内真实的情况。是这样的，我们一般是偶尔的一次胚胎停育吧，大部分的还好，不影响下次怀孕。如果反复的出现胚胎停育，我们要叫查夫妻俩的染色体，基因分型的。
2019-07-30
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85%是个男孩，15%的可能性是个女孩。也就是有俗称的叫阴阳人的说法。不是没分清性别，而是你的个性染色体混合了，有一个X染色体，本来这个性染色体是XY的，正常人xY染色体表示男性染色体。你的还有xx染色体。所以你这个就是85%，可能是一个正常的男性。还有15%，有可能是一个阴阳人。这个跟大人的染色体没有关系哦。是染色体的基因变异。属于胚胎自身的原因。也有一部分与大人的这个染色体有一定关系的。所以如果下一次怀孕的时候，你们夫妻俩都得查一下染色体核型分析。
2019-07-26
答
染色体缺失看遗传生殖科。染色体异常都看遗传生殖科。他们是专门看这个遗传及生殖疾病。如果你是咨询遗传方面的问题，他们能负责给你解决。如果你要咨询治疗方面的问题的话，恐怕得上儿科去。挂儿内科，儿内科。恐怕也没有特别好的治疗方法。只能是说做一个遗传的咨询。那不是挂着两个扣这个神经内科的话，他也不看这个病。心内科他也不看这个病。你还是看遗传，生殖科把咨询一下遗传方面的问题。其实治疗吧，真的没有好方法的。那是应该是他给你开的检查查出来染色体异常吧，但是真正的话，你要他治疗的话，神经内科他应该也不会治疗这个疾病。
2019-07-24
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肾积水:。33周前<0.4cm，33周后<0.7cm没有意义，多因母体雌激素引起水钠储溜造成，也可引起母体肾积水，>1cm时可能存在梗阻，>1.5cm高度提示梗阻。肾实质>0.5cm时，我们一般认为肾功能是良好的。胆囊正常的。
2019-07-18
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肠管增宽:肠道闭锁/旋转不良、肛门闭锁、胎粪性腹膜炎、巨结肠等均可引起，注意应短期复查，排除胎粪梗阻的一过性表现，鉴别诊断困难。腹水:免疫性、尿路梗阻、腹膜炎渗出、染色体异常、心血管疾病以及感染等均会造成，注意有无其他异常，并进行染色体检查。要做一个染色体检查。染色体正常就没事。染色体正常，那就不用担心了。那肯定医生还是感觉到你染色体是不正常的。如果染色体不正常是不建议哟。这两项都与染色体异常有关系。如果是肠道问题，生下来还可以做手术。这个其实的话，只要染色体没事的话，应该问题不是很大的。可以，可以做手术的，这个问题不大。
2019-07-17
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胆囊不显示/增大/异常回声:不显示常见原因为胆囊纤维化、发育不良、胆道闭锁少见但预后差，胎儿期诊断胆道闭锁几乎是不可能的，当合并其他异常时，35-60%合并染色体异常，值得注意的是32周以后胆囊具备收缩功能，建议晚孕时短期复查，避免因此给产妇带来不必要的焦虑;胆囊增大也可见于胆道闭锁，但目前认为孤立性胆囊不显示或增大不增加染色体异常风险;胆囊内异常回声预后良好。所以你不要担心，这个异常回声，预后很好。
2019-07-15
答
唐筛正常的话，这个结果可以忽略，左室强回声光点:有报道2‰可能与21-三体有关，可以消失，但不表示染色体的风险消失，目前很多国内学者认为在亚洲人群中没有意义;和心脏结构异常没有明显关联性。
2019-07-15
答
颅后窝增宽:中晚期<1cm且随着孕周没有明显的发展，一般没有临床意义，观察就好，另外一定要注意测量规范性，颅后窝要和透明隔一起显示的时候测量(遇到很多外院来会诊的其实是测量切面不标准造成的假象)，>1cm的，密切注意小脑有无病变(小脑蚓部发育不良、Dandy-Walker综合征、Blake's囊肿等)，建议三维超声重建，必要时MRI明确，没有结构异常尤其是晚孕期臀位时，预后良好。请注意，脑室系统扩张的程度不能判断出生后智力水平，染色体异常造成的轻度积水预后要比梗阻性重度积水预后差很多，切记原因比程度重要。有点脑积水。脑积水。
2019-07-12
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这个染色体异常的，正常人只有23对染色体。你这是47条染色体，第十条染色体多了一条，而且还有染色体重复。是染色体的臂，这就是原因。建议你们两自己也查一下染色体。遗传生殖科。
2019-07-12
答
侧脑室、第三脑室增宽:中晚期侧脑室<1cm，且随着孕周没有明显的发展，一般没有临床意义，观察就好，扩张到1.2cm时90%正常(尤其是男孩，相对乐观)，到达1.5cm，85%合并智力障碍，一般终止妊娠;另外一定要注意测量规范性，侧脑室只测量远场。透明隔腔(第五脑室)、韦氏腔(第六脑室)增宽:有学者认为因其不参与脑脊液循环，没有明确的临床意义，也有学者研究进行性增宽(>1cm)67.3%合并其他结构异常，11%患儿存在智力发育迟滞，不合并其他结构异常并且扩张程度逐渐减少的，一般认为预后较好。
2019-07-10
