答 唐筛的准确率是60，建议你做进一步检查，无创DNA或者羊水穿刺，羊水穿刺99.****，有流产或者宫内感染的风险，不管怎样,无创DNA和羊水穿刺你需要二选一，这个还是得靠你自己决定,你有很大的可能会和你朋友一样做出来的没事，做B超和抽血不冲突啊。

答 布洛芬是孕期及哺乳期禁用药，有可能会对胎儿产生影响，但不是绝对的。你可以定期做好产检，有异常及时处理。一般是有畸形的风险，有可能会有影响，但是一般影响都是很小的，3个月可以做基因的检查。染色体异常也有可能是药物引起的。24周有胎儿的四维彩超和心脏彩超。可以看胎儿的外观是否有异常，也有可能孩子生出来以后才会发现有异常。四维和胎儿的基因检测，如果都没事，那么一般生下来没问题。你这个情况就不能做唐氏筛查了，得做无创DNA或者羊水穿刺。最佳的时间是在孕12周+0到23周+6这个阶段。

答 你这个情况建议你去医院抽血hcg，并做B超看一下。很有可能是生化妊娠。如果hcg很低的话，而且隔日复查也不上升，就有流产的可能，也就是生化妊娠，你最好是去医院检查一下，生化妊娠不严重，就跟来一次月经一样，也不影响下个月要孩子，生化妊娠的原因，卵子跟精子受精之后，要着床，着床之后才可以孕育出宝宝，生化妊娠只是受受精了，但是没有着床，就流掉了，是自然流产。它有很多原因，最常见的就是胚胎本身的有问题，就是受精卵本身的问题，也是染色体异常，或者其它激孕异常，它就是自然淘汰的过程，没有着床。还有就是母亲的免疫因素跟受精卵有排斥，不能着床，这两个是比较常见的原因。

答 额，但是无创DNA的报告一般是某个疾病高风险之类的。如果染色体异常，那么就不能要，孩子有95%以上的可能是这种基因异常。一般是需要引产的，你还是需要先看到结果以后再说，因为你目前也说不准到底是啥问题，这三种问题都是要引产的，羊水穿刺准确率有99.****%。

答 你的宝宝，根据基因检测，是患有唐氏综合征的，这个看不出来，只能看出来他多了一条21号染色体，你这个是多了一条额，不一定和父母的染色体有关，单纯看你给我提供的这个，看不出来是哪型，父母的基因是不是存在问题不好说。你一定要检查一下，如果你们双方染色体存在问题，以后要孩子再次患病几率就比较大。

答 一般上午检查，下午就出结果。那你这个做的应该是无创DNA，检测胎儿染色体的，看是不是存在一些染色体异常的疾病。

答 吃三个月的叶酸，还可以,不是很低，从优生优育的角度,最好是把这些习惯戒掉，大部分这种情况都是因为染色体异常导致的,和孕酮没有直接关系，你如果很在意孕酮可以怀孕以后打黄体酮，会有点影响,一般不是很大。

答 你年龄在这摆着，高龄，怀孕风险还是比较大的，一般不说阴性的，那就是阳性，那么你下一胎溶血的可能性相当的大，一般来说，只要是阴性血的，生过阳性血的胎儿，那么二胎大部分都是会溶血的，只能是24小时，你现在42岁了，而且有过不良孕史，还是阴性血，真的再次怀孕要冒着比别人大出去好几倍的风险，你做好孕前检查，好好调理，再怀孕吧，不一定非得拼二胎。都有一个孩子了，又不是没孩子。你慎重考虑一下吧，你想好吧，生孩子的时候得提前备好血。分娩的时候如果发生大出血，没有血，这不要你的命。但是万一被咱赶上了，那就是100%。

答 年龄大孩子畸形的风险增加，两次剖宫产史再次怀孕瘢痕妊娠、子宫破裂风险增加，染色体异常的情况多。因为你年龄大了。

答 考虑是胚胎停育了。只能做流产了，你可以流产的时候把胚胎留下送检，看看是不是染色体异常。

答 怀孕初期用药对胚胎的影响是“全或无”。意思就是,如果有影响在早期就会自然流产或者胚胎停育,如果没影响就可以继续妊娠,以后加强产检就可以，如果很想要这个孩子,可以先观察着，如果有胎儿畸形的情况就及时引产，你这个情况就不适合做唐氏筛查了，因为唐氏筛查的准确率很低，你应该做羊水穿刺，羊水穿刺就是查的孩子的染色体，不能,只能是看染色体疾病,有一些心脑疾病染色体无异常，四维彩超可以看大部分，大部分可以查出来。

答 最后一次月经什么时候来？

答 你好，请问你现在是多少周

答 4月8号这个12mm的相当于停经54天大小,12号这个14mm的相当于停经56天大小,也差不了很多,B超有时会有偏差，怕子宫动脉阻力大了，到时候胎儿再缺氧，也可预防一部分的胎停，染色体异常和这个子宫动脉没啥关系。

答 胎儿是47条染色体，第21对染色体多一条，也就是我们常说的21三体综合征，是一种先天愚型儿。

答 胎儿心室内强回声光斑,在胎儿中是很常见的情况,对胎儿的生长和发育没有影响的,形成的原因是瓣膜腱索内的钙化,一般到孕晚期可以消失的,一月后可复查光斑的情况,如果你不放心的话,可以做个染色体检查，做羊水穿刺检查，无创只查3条染色体。

答 这个是必须要做的,是一个胎儿畸形的早期筛查,就是做B超的时候顺便看的一个项目，正规产检是需要做的，没有不建议做的医生，做NT，NT这个时间段的B超可以很准确的推算胎儿大小,进一步核算孕周，也是检查胎儿畸形的,胎儿13、18、21号染色体异常，不是,最准确的是羊水穿刺，nt和唐筛不是一回事，唐筛、无创DNA、羊水穿刺、胎儿脐血穿刺这几个是差不多一个意思。

答 你好，四维彩超和无创检查是完全不相通的检查，无论四维彩超做的怎样都需要无创或者唐筛或者羊水穿刺

答 XXX综合征是性染色体异常 中的一种，为超雌综合征，极少数会发精神异常行为，xxx 细胞核内有48条染色体，性染色体为XXX，常染色体多一条，性染色体多一条，正常是23对,46条，这就是说染色体异常。就像我之前和你说的。XXX综合征是性染色体异常 中的一种,为超雌综合征。临床表 现为女性,通常身材高大,性发育 通常正常,智力发育正常水平或轻 低于正常水平,70%有学习教育障 得,极少数会发精神异常行为。