答 需要复查。做nt。皮肤增厚是早期筛查胎儿染色体异常的有效、敏感的超声软指标。皮肤增厚的胎儿中，约有10%合并有染色体异常，其中包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、45，X(Turner综合征)等。增厚通常以2.5mm为切点，随着增厚程度的增加，胎儿发生染色体异常的概率增加。等等nt结果。问题应该问题不大。但需要查nt。也不用打针。如果高做无创DNA或者羊水穿刺。羊穿有问题就不能要。

答 建议你做无创DNA。需要进一步检查。可能染色体有问题。影响不大。需要查无创DNA。他先不用查。不需要的。不一定有事的。

答 建议你做无创DNA。需要做无创DNA，做胎儿心脏彩超。应该问题不大。但是心脏可能有问题。有可能的。但是需要无创DNA或者羊穿。脉络丛囊肿通常为一过性指标，在妊娠20周前后可被发现，妊娠22周左右消失;妊娠22周后仍存在的孤立性脉络丛囊肿，发生胎儿染色体异常的风险低，如母亲血清学筛查结果为低风险，不推荐进行侵入性产前诊断;若同时合并其他结构异常，胎儿18三体综合征的风险增高。这个就是超声软指标，需要做无创DNA。或者羊水穿刺。可以等等。

答 是胚停，需要尽量流产。需要尽快流产。不需要等了。尽早流产吧。胚胎停育就是指的胚胎停止发育，也就是胚胎死亡的意思。引起胚胎停育的原因比较多，胚胎本身发育不好、染色体异常、TORCH病毒感染、孕激素水平过低等都有可能会引起胚胎停育的。发现胚胎停育时，需要抓紧时间上医院做人工流产手术。不做流产，胚胎肌化容易清不干净。

答 胚胎移植后不成功出现的原因比较多，最常见的原因是由于女性卵巢功能不好，内分泌失调，导致雌孕激素分泌不足，使子宫内膜厚度不够。子宫内膜如果厚度太薄，不利于胚胎着床。其次，胚胎染色体异常等，也会导致移植失败。你的胚胎质量不错。

答 心内点状强回声:其发生率为5%~10%，可单发或多发，可能与乳头肌腱索炎症有关。染色体正常的胎儿，心内点状强回声的发生率为4%~7%，与胎儿心脏畸形无相关性。心内点状强回声与21三体综合征有关，但该指标的敏感度和特异度均低，孤立的心内点状强回声不推荐行侵入性产前诊断。那应该问题不大，你可以做个胎儿心脏彩超，你这个问题做无创DNA就可以了，无创DNA没问题一般问题不大，心内点状强回声:其发生率为5%~10%，可单发或多发，可能与乳头肌腱索炎症有关。染色体正常的胎儿，心内点状强回声的发生率为4%~7%，与胎儿心脏畸形无相关性。

答 彩超发过来，有可能是肺动脉有问题，比如增宽，最好可以有单子看下，定期复查彩超，做个胎儿心脏彩超，建议做无创DNA或者羊穿，单脐动脉，单脐动脉绝大多数没问题，但一部分和染色体异常有关，担心合并心脏问题，最好查个心脏彩超，胎儿心脏彩超，有可能是细微结构问题。

答 这个孩子不能要，母亲怀孕年龄有相关，高龄孕妇、卵子老化是21号染色体发生不分离的重要原因。你这个属于性染色体异常，性染色体是与性别决定有关的染色体，高等动物有明显的性别差异，是因为雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。性染色体异常，人类染色体畸变的一种。

答 你这个单子没有明显异常，那可能是胚胎问题，偏低一点，你可以在恢复一下，内膜稍微差一点，一次不要紧，这个原因不一定的，你即便用上阿托西班，也不一定成功的，基本移植前都会排除问题，有明显问题也不会给你移植的，所有失败再找原因，不一定找到，不规则运动不用管，血流问题可以在等一个周期，那个不是很严重，你可以在等一个周期。

答 21三体综合征是先天性胎儿染色体异常，主要影响儿童智力。唐氏综合征，也称为21三体综合征，是一种先天性染色体疾病。它在婴儿的21号染色体上有一条额外的染色体。目前，羊水穿刺是诊断唐氏综合征较为准确的方法。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性。如果检测的数值大于1/270，预示患21-三体综合征的风险比较大。需要做无创DNA或羊穿。

答 问题不大，观察一下吧，引起复发性胎停育的原因有很多，大体上分为。子宫环境(女性身体硬件配置如生殖道异常和感染)、妇科内分泌(母体软环境)、免疫(自身某种抗体抵制胚胎发育)、基因(染色体异常)、甲状腺和遗传性血栓倾向等方面。要治疗胎停，应详细询问病史，完善体格检查，进行辅助检查，努力寻找病因，并对症治疗。应该问题不大，一次胚胎停育问题不大，2-3次以上才有问题，我觉得你可以观察。

答 彩超发过来，需要清宫，得清宫，最好做宫腔镜，可以再吃点药，等到42天，没有太大作用，如果一次不需要，引起复发性胎停育的原因有很多，大体上分为。子宫环境(女性身体硬件配置如生殖道异常和感染)、妇科内分泌(母体软环境)、免疫(自身某种抗体抵制胚胎发育)、基因(染色体异常)、甲状腺和遗传性血栓倾向等方面。要治疗胎停，应详细询问病史，完善体格检查，进行辅助检查，努力寻找病因，并对症治疗。不用吃那么多，隔2-3天吃一次，清宫可能性大，不是一定，只有吃药，包括很多促进宫缩的药物。

答 可能是基因突变，典型的21—三体综合征绝大部分是新生的，与父母的染色体核型无关，它是胚胎发育时减数分裂而不分离的结果，与卵子的老化关系很大。妇女年龄越大、卵子越老化、越不易分离，结果使应有23对46条染色体的后代变成47条，造成了21—三体综合征。也有很少部分与遗传因素有关，故对已生有一个患儿的双亲，应作染色体检查，以排除遗传因素，做为下次妊娠的参考。发病因素还与孕期使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染如传染性肝炎有关。

答 胎儿持续性右脐静脉，又叫永久性右脐静脉。这种情况只是一种解剖结构变异，而并非胎儿畸形，是指本来应该退化的右脐静脉没有退化，而本来不应该退化的左脐静脉却退化了。单纯性的持续性右脐静，不合并其他异常的情况下，一般不会影响胎儿的正常发育，预后良好。如果持续性右脐静脉同时合并了其他畸形，如单脐动脉、短指、房间隔缺损、主动脉狭窄、内脏反位等，预后往往根据合并畸形的情况而定。继续复查彩超，定期复查彩超就可以。

答 彩超发过来，室间隔缺损，需要复查，所以复查彩超看情况，可以做一个，那个不是很严重，最好做羊穿，做羊穿吧，但是如果再增大就严重了，我建议你做羊穿，然后定期复查，主要是担心宝宝合并染色体异常。

答 就是北京大学第三医院，北京妇产医院，引起复发性胎停育的原因有很多，大体上分为。子宫环境(女性身体硬件配置如生殖道异常和感染)、妇科内分泌(母体软环境)、免疫(自身某种抗体抵制胚胎发育)、基因(染色体异常)、甲状腺和遗传性血栓倾向等方面。要治疗胎停，应详细询问病史，完善体格检查，进行辅助检查，努力寻找病因，并对症治疗。复查彩超，宫腔镜，一般不用做病理，单存手术没多少钱，加上其他费用得5000-6000，就是北医三院，协和医院，首都医科大朝阳医院，友谊医院。

答 彩超发过来，彩超发过来，在复查看看，不一定有事的，复查看看生长速度，复查看看生长速度，也可以做个胎儿颅脑磁共振，胎儿生长受限，太早了，需要需要复查彩超看看，应该不是，彩超，常规彩超，染色体异常，智力问题。

答 估计是羊穿有问题，需要抽双方的血复查，具体什么问题只能等结果，根据你提出的问题，羊穿后抽父母外周血对比是查父母的染色体是否存在染色体异常的情况。现在的情况，羊水穿刺检查有染色体异常，有可能是一种遗传性疾病，如果是父母的染色体也是异常，就需要自己决定是否保留它，如果是父母染色体是正常的，这个胎儿就不能保留了，需要尽早做引产治疗的。建议每个人的情况不同，需要根据具体的结果来决定。需要2-3周。

答 引起复发性胎停育的原因有很多，大体上分为。子宫环境(女性身体硬件配置如生殖道异常和感染)、妇科内分泌(母体软环境)、免疫(自身某种抗体抵制胚胎发育)、基因(染色体异常)、甲状腺和遗传性血栓倾向等方面。要治疗胎停，应详细询问病史，完善体格检查，进行辅助检查，努力寻找病因，并对症治疗。估计是机体激素水平问题，一次生化妊娠也不一定有问题。