答 一般复杂先心病，都是适当延长患者生命，无法治愈。普通先心病患者治愈率较高。1.心导管术:明确肺动脉压力和阻力等。2.造影:明确心室和流出道解剖。该患儿为先天性矫正大动脉转位，治疗方法有:。1.生理矫正手术:有相关报道，手术死亡率低达5%，但未矫正原有解剖位置，晚期往往产生右心衰、心脏传导阻滞灯等，远期预后不佳。2.解剖矫正手术:如果患儿大于3岁，有严重青紫，可行心房内调转和rastelli手术。3.姑息手术:若有病人肺动脉发育不全等，需要姑息手术。病情太复杂，个人经验不足，建议到大中心进一步完善检查后治疗。手术死亡率有报道10%，术后10年生存率77%。

答 同型半胱氨酸稍微高一点，可以适当补充叶酸，荤素搭配，可食用鱼与禽类等食物，必须查看心脏彩超，明确有无先心病，发热、感染也能引起淋巴结肿大和疼痛，如果血液系统疾病，查看化验可辅助诊断，CT可排除脑出血，建议行心脏超声、胸部CT，有些先心病可引起这些症状，需要排除，能看结构、和新功能，心脏彩超，可以心内科或心外科，200左右，不要过分焦虑，注意补铁，头部已经排除出血和血管畸形就行了。血液科，如果不放心，可以查肿瘤标志物，心脏查应彩超，排除先心病，如果和生理期无关，应放松心态，胸部CT和心脏超声，胸部CT查肺部，及肋骨，这是x胸片，无论哪个科都可以做，也可以门诊，化验和活检没问题，就放心了，先做超声，然后可以胸部CT，先心病可引起头疼。

答 你好，孩子现在什么症状？

答 心脏超声怎么样，有没有喂养困难，孩子生长发育和多因素有关，现在很少用遗传性孩子有没有其他心脏畸形，让您久等了首先先天性心脏病，大多数是查不出原因的，很少遗传，而大多数病历中，环境因素影响也不强。对于肺动脉瓣关闭不全的病历，如果轻度且没症状，一般不需要治疗。如果合并其他畸形，可行手术治疗。先心病患儿，多合并心律失常建议进一步明确超声，有无其他心脏畸形，比如，动脉导管、卵圆孔未闭等有无肺动脉高压，右心室于左心室发育情况，如果肺动脉压过高，反流是一种保护机制。

答 要看肺血管阻力，和症状，根据近几次超声，可见缺损没有进一步变小，缺损压差稍降低，肺动脉瓣反流发，估计肺动脉压力没有降低，肺动脉压不适，手术禁忌。一般情况，若有右向左显著分流、肺血管阻力高于8单位每平方米、肺血管舒张实验无反应，不可手术。术前可应用强心、利尿、降低肺动脉压、抗感染等治疗，如(洋地黄类、硝酸酯类、曲前列尼尔、米力农等)，看进一步明确患儿治疗效果。一般先心病患者可能会有其他心脏病变，术中同时处理。结合症状，评估手术风险，手术治疗。有手术机会，一般都会建议手术治疗，手术方法比较成熟。保守治疗，病情缺损会进展，可能最终失去手术机会。降肺动脉压是必要治疗。

答 现在宝宝有没有青紫。算出肺动脉压力多少、以及肺血管阻力，若符合手术指征，病情较轻，在合适的位置，3岁后，符合介入指征可行介入若符合手术指征，建议及早手术治疗，发现多长时间了，有没有连续复查的超声单有没有喂养困难，心脏大小，右心导管可测压力，算出阻力。根据临床症状、超声回报结果、以及心导管检查数值觉得手术时机，若病情变化较快，切符合手术指征，建议早起干预，若肺血管阻力不高，症状不重，可定期复查，等3岁后，最好有条件，测心导管，算阻力，太大，建议早起体外手术治疗，心脏大小，发个超声报告，肺动脉压力、肺炎，不是手术禁忌，只要肺血管没有丛样改变，肺动脉阻力不高，就可以早起做，建议积极处理，术后，肺动脉压力不会马上降下来。

答 当时明确诊断了么，患者体重多大，工作还是上学，有没有高血压、糖尿病、高血脂等以及遗传病史，患者肌钙蛋白怎么样，有没有先天性川崎病，根据冠脉造影，符合支架指征，支架时候，做好终身服药准备，有造影资料么，看一下，如果侧枝循环丰富，根据造影结果，不影响心肌供血的话，有些高危病人及手术复杂病人，可选择保守治疗，第一张报告，提示侧枝循环丰富医生可能考虑患者年龄小，不影响心肌供血的前提下，药物治疗，还有心脏超声，怎么样，有没有先天性心脏病，可以暂时按医师处方吃药，支架术后也有支架内血栓形成可能，现在应该，戒烟限酒，规律作息，按时服药，定期复查，监测同型半胱氨酸等。

答 复杂先天性心脏病，可能会多次手术治疗。阜外医院已经是医疗水平顶端了。

答 不建议有心梗患者剧烈运动，如游泳，根据您描述，您的身体应该很健康，没有危险因素，一般不考虑，女性，生理期正常，中年，没有高血压、糖尿病、高血脂等，不考虑患有冠心病，可以查头颈MRA+MRI，双侧颈动脉超声，心梗基本有高危因素的，查冠脉CTA可明确，可以转换运动方式，游泳，首先水温偏凉、运动消耗体力较多，容易引起血管痉挛，注意监测血压、心率，现在有很多运动软件可以参照，或者简单的蹲起，快走，拉伸，身体热起来就好，不用过度担心。

答 排除其他头部颈动脉畸形。24h心电图、电解质、甲功没有异常，就是心脏源性，拍一张清晰的超声，看看心脏大小、肺动脉压力，以及缺损面，看不清字，不要结论，先天性矫正大动脉转位，是一种复杂先天性心脏病。占先心病1%。多合并室缺、完全房室传导阻滞，以及二尖瓣、三尖瓣畸形等，多不合并畸形的，青年无症状，多40岁以后发现，心脏超声能明确畸形，应超声和心导管术、造影、心电图确诊，右旋心，本身左右心循环系统调转，才会有生理性代偿，主要看每搏量，治疗分生理矫正和解剖矫正，所以我想看心脏超声单，致密化发育不全，主要是发育以及结构异常，对症治疗就好，建议治疗原发病，来改善心肌负荷。

答 右心室双出口合并肺动脉狭窄，均有不同程度青紫，可有心衰表现，生长发育迟缓、呼吸困难等，晚期可出现严重青紫，失去手术机会，一般，出生后，有症状者早期手术，无症状可3—5岁手术，有些情况需要多次手术，32周有些大，留不留得综合考虑，看家人本人意愿，这是一种复杂先天性心脏病，可能涉及到再次手术。