答 之前有没建档正规产检。目前这个孕周的是常规检查，血压，尿常规，宫高腹围，产科彩超。前面正规产检的话，这个孕周没有大的检查。那可以复查个彩超看看。不一定是你们传给胎儿，有过两次这种情况，胎儿新发染色体异常的概率也会增加。产科彩超，看看胎儿大小，羊水，胎心，和宫腔积液情况，就是这个彩超，也就是说你最近的产检已经做了。下次就等着做系统彩超了。系统彩超就是四维彩超。你还是尽量做羊水穿刺哟。去产前诊断中心看看，实在做不了羊水穿刺才选择做无创。这个要产前诊断中心的老师评估。无创是21周之前。羊水穿刺是24周之前。做不了羊水穿刺就只有有无创筛查了。

答 需要查一个，有可能是是你们染色体有异常导致的，这个要看检查结果才知道。这个还是需要查了才清楚，不一定要有家族史，先查染色体看了来，再看是否需要其他的，那边的三甲医院都可以，这个一般是不能的，如果确实是染色体有异常的话。只有做试管，具体要看检查报告，看是哪种异常才能下结论。

答 38岁以上一般还是建议做羊水穿刺更准确，做羊水穿刺吧，有些风险，但是不是不高，不推荐做无创，这种就是担心漏筛，也就是有些异常无创筛查是查不出来的，升级版，不做羊水穿刺，万一胎儿有异常没有筛查出来的话后果更严重，可以降低一些。但是还是不如做羊水穿刺准确，这个也要检查看才知道，羊水穿刺只是检查染色体相关的问题，这个每个地区费用不同，要看当地医院，无创12-21周，四维是20/24周，目前公布的流产风险不到千分之五，推荐做羊水穿刺，无创对21三体筛查出来的概率是95%，但是还有很多遗传病没有办法检查，羊水穿刺可以检查整个染色体是否有异常，都是可以查的。

答 一般会是一个具体值。胎儿NT太厚，并且有皮肤水肿。多半是有染色体异常的，确诊的话需要做染色体检查。现在做绒毛膜穿刺或者等到16周做羊水穿刺。羊水穿刺是可以诊断的。如果这个异常对胎儿的影响大的话就不能要，可以做了羊水穿刺看。但是多半是有问题的，正常的也有，但是不多。

答 把结果发来我看看，查血和彩超都发一下。孕囊长得慢，后面看到胎心都微弱了，有可能胎停哟。主要是没有胚芽长度评估不会特别准，如果胚芽也没有长的话，更是要考虑胎停的风险大。可以再找个医院检查看看，考虑是已经胎停了。大部分是由于胚胎自身的问题，也就是可能有染色体异常，现在从彩超看是确定了，只是活力差一点。问题不大了。这个畸形率不算高，只有一次胚胎停育的话不用特殊检查。考虑是偶然的，连续两次及以上才查，正常生了一个，之前的就不考虑了，后面正常怀就是，需要吃两粒才够剂量，不用太担心。

答 这个彩超没有发现心脏结构异常，心室强回声点只是一个软指标，不是结构异常。软指标是指有可能增加染色体异常的风险，一个软指标的话增加的几率很小，随访就好了。胎心仪可以听出来的。明显的话，传导阻滞可以引起心律不齐。但是孕期没有办法检查，只能看到结构问题，心律不齐，有偶发，频发，和一直不齐。有可能只是间断出现。

答 那没有关系的，只是一个软指标异常，随访观察就好了，就是一个软指标不是一个明显的结构。都是提示有可能合并染色体异常，单一的一个软指标增加的几率不大。要做的话可以做一个胎儿心脏彩超看看。其他的暂时不需要。

答 基本没有什么希望了，一周胚芽一点都没有长。大部分是胚胎自身的问题，可以送一个染色体检查，送遗传物质检查，先检查胚胎。生殖或者产前诊断都可以。但是这种的概率要小一些。年龄大了就是会增加胚胎染色体异常的概率。

答 确定胎停的话是没有希望了。那大部分都是由于胚胎自身质量不佳，也就是染色体异常引起的。确定胎停的话。就没有办法保胎了，只要停了就没有办法保胎了，早孕期不得行，没有办法评估到底是哪一天停的，这个不是每个都检查胚胎的情况的。根据专家公布的数据来说偶然一次胎停，大部分都是胚胎自身染色体问题，只有出现两次以上才检查是否有其他问题，不是这个意思，还是有不少。

答 唐筛高风险的话需要羊水穿刺明确，如果确认是唐氏儿的话是不能要的。唐筛风险是一个综合值不看单个数据。如果确定是唐氏儿的话出生是有智力障碍不能生活自理的，需要查你们夫妻双方的染色体看看是否有异常，是染色体，羊穿不影响。但是引产后建议3-6个月才再次怀孕，这个药物对胎儿的影响不大，贫血不会引起唐氏儿，唐氏儿主要是和双方染色体和母亲年龄有关，31岁也有可能出现，是年龄越大越容易出现，没有特殊的，等着做羊水穿刺就好，羊水穿刺正常的话，可以继续妊娠。

答 只是在中等偏下，正常范围内的。不需要，随访就好，就是过两周再做了彩超看看，不需要特殊处理暂时。可能和饮食相关。也和你们两个的身高有关系，大小不是。强回声点是。但是一个软指标的话可以不做羊水穿刺，不用担心这个问题的，没有绝对的羊水穿刺。

答 这个孕周都没有看到鼻骨的话需要做羊水穿刺的，无创也只是筛查，不是百分之百，不能排除。只有羊水穿刺才能排除，体位原因的话会写明，不会报鼻骨缺失，有些单基因疾病和染色体异常也可以引起，注意还是21三体综合征比较常见。这个要看具体时间和具体药物以及剂量，早孕期有用药史的话更应该做羊水穿刺，你有做的指征，现在技术成熟了，引起流产的概率不大。

答 那可以先不用药，过两天复查早孕三项看看，胎儿自身异常，染色体的异常，多见，胎儿染色体异常，不是你们的，大部分都是胎儿染色体的异常，大部分是偶然发生的，你没有检查，不能确定就是。即使是总体来说几率不大，除非你们夫妻有染色体异常，那发生的几率大，就是你们自己的染色体，不只是精子和卵子，几率不大。

答 男方这个核型分析是有异常的，主要是对生育有影响。胎儿容易出现染色体异常，孕期需要做羊水穿刺检查，如果有不孕不育的表现可以做三代试管，自然怀孕，下次也可能出现染色体异常，反复流产对你身体伤害比较大。并且每次怀孕都需要做羊水穿刺，费用也不会低，如果运气好，1-2次怀上正常的话，还是比较好，如果运气不好，可能很多次都是，异常的。

答 你好，理论上每次怀孕都有可能的

答 有的，主要还是看异常的染色体会引起什么疾病。这个是嵌合体，不到10%，有可能是假阳性。具体的可以产前诊断中心看看，必要时可以做分子生物学检查，看是否可以排除。做羊水穿刺更准确。假阳性就是说本来胎儿正常的，但是检查提示有异常。你把名字涂了，我还以为是胎儿的。那影响就更小了，主要看是否把异常那一部分传给胎儿，理论概率不到50%。但是还是需要到产前诊断中心做羊水穿刺的。需要直接做羊水穿刺。这个不一定，这个只有检查了才知道。要做核型分析和芯片检查。几率超过一般。一般要6000-8000左右，具体看检查项目，无创筛查只能查出部分的染色体异常。

答 建议进一步做羊水穿刺明确。无创筛查手段，有异常的话需要做羊水穿刺明确诊断。如果确实有异常的话建议引产。还是比较大的，无创筛查的准确度还是比较高。无创筛查主要是13.18.21三条染色体。但是升级版的话可以查其他染色体和部分染色体确实。心脏这个强回声点，只是提示可能性染色体异常，很多染色体异常都可能出现。还有一些正常胎儿也存在的。最严重的是出生后，新生儿可能出现免疫系统疾病，精神病，智力发育障碍，所以明确了的话，建议引产。彩超看不出来。只有做羊水穿刺才能明确，16周以后就可以做，羊水穿刺了。可以做了的。主要是，无创筛查抽的是你的血，染色体浓度不够。这个需要羊水穿刺才能看到。无创筛查检查不出来。只是严重程度可能有区别。

答 目前NT是正常的，只是宫腔有积液，胎盘位置低。低风险就是好的，那是子宫动脉的血流指数。低风险就好。不用担心的，孕期加强随访就行了。

答 这是完全的三倍体，一般是新发的突变，不需要特殊处理。但是下次妊娠的时候，需要做羊水穿刺，可以不做。下次怀孕前三个月把叶酸吃起就行了。有的，抽烟影响比较大，喝酒也有一定影响的。这个胎儿是因为染色体的原因停育的。染色体的话，一个人2000多。你这个是三倍体，葡萄胎的话，术中可以看到水泡状胎块的。部分性葡萄胎是三倍体，但不是所有的三倍体都是部分性葡萄胎。这两个有交叉，但不是等号。如果给你做人流的医生没有说的话，应该不是。彩超图像也不像。复查hcg情况，只要hcg持续下降，即使退一万步是葡萄胎，只是随访hcg下降情况，暂时不需要特殊治疗。你去做人流的医院明确一下术中情况。如果葡萄胎的话，2年之后再妊娠。