新生儿

常见症状：耳廓偏小或伴有缺陷面部畸形、外耳道闭锁
1.轻者近似正常耳廓外形，但明显偏小。

2.重者耳缺损。仅留不规则之赘状物，内含软骨，耳垂发育差，有移位。

3.可伴外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良。

小耳畸形的检查
作为小耳畸形的特征性标志是外耳耳廓的发育不全。轻度的耳廓各部分尚可辨认，只是轮廓较小；中度的耳廓多数结构无法辨认，呈不规则的简单结构；重度的干脆耳廓几乎没有发育，残耳仅为小皮丘等，或者仅有耳垂。通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况。

无需与其它疾病相鉴别。

治疗原则
1.手术治疗：施行全耳廓再造术。

2.手术时机：一般认为13岁以后施术，耳廓接近成年后耳廓。

3.是否施行改进听力的手术，需综合研究，统筹兼顾。
用药原则
1.一般情况下，用药以用药框限“a”、“b”为主。

2.经济条件允许，或术后有严重感染时，用药可以包括用药框限“c”.

小耳畸形的预防措施
神经嵴细胞(cranial neural crest cell,cncc)是一种多分化潜能干细胞，是第一、二腮弓区域间充质的主要细胞成分，cncc的一个重要特征是其迁移性，其在耳部发育中起重要的作用，可以引起小耳畸形的发生。而妊娠早期给予维生素A,可干扰cncc的迁移性，从而预防本病的发生。