间质性肺疾病（ILD）是以弥漫性肺实质，肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影，限制性通气障碍、弥散（DLCO）功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。主要表现为累及膜性和呼吸性细支气管的炎症性改变，棕褐色色素沉着的巨噬细胞具有特征性，可能与病毒感染有关；细支气管可因黏液积聚而扩张，管壁轻度增厚；可能与慢性感染或变态反应及慢性刺激有关；有较明显阻塞性肺气肿者可能与吸烟，中毒或大气污染反应有关等。（1）各种间质性肺病如果没有在早期被发现，而发展到晚期形成两肺广泛的纤维化（蜂窝肺），目前为止除了肺移植外，还没有更好的方法可以治愈晚期肺纤维化。但是合理的治疗措施，药物使用可以帮助缓解症状，改善生活质量。（2）间质性肺病种类繁多，大多数疾病如果早期被发现并正确诊断，而给予合理有效的治疗可以减轻症状，阻止或减慢肺纤维化形成，缓解并控制病情发展。甚至很大一部分如果早期被正确诊断并给以合理有效的治疗是可以治愈的。