脊索瘤起源于胚胎残留的脊索组织，属低度恶性肿瘤，占原发恶性骨肿瘤的1%～4%，男性多见。该肿瘤好发于脊椎的两端，以骶骨脊索瘤占多数。脊索瘤多见于中老年人，临床症状决定于肿瘤的具体发病部位。其中骶骨肿瘤压迫症状较晚，典型表现为慢性腰腿疼痛，呈持续性，夜间加重，病史一般较长，可达6个月以上，所以临床上经常被误诊为腰椎间盘突出或坐骨神经痛而贻误治疗。当肿块向前方生长可压迫盆腔脏器，产生梗阻及大小便障碍等症状；而肿块向后方生长挤压臀部肌肉，可较早触及肿块。较多病人可因直肠刺激症状，如排便习惯，里急后重等表现。根据临床表现皮损特点的特征性以及影像学检查，一般可以做出诊断。患者多为中年人，表现为局部渐增的疼痛和功能障碍，在骶尾椎的肿瘤产生各种压迫症状骶前肿瘤比向背侧生长者明显。X线片可见局限性骨破坏，向一侧膨出肿瘤中不见骨化和钙化肛门指诊常在骶骨前方触及肿块。需与骨巨细胞瘤、神经纤维瘤相鉴别。外科切除是骶骨脊索瘤的主要治疗方法，但容易复发，术后放疗对杀灭残存瘤细胞和减少复发很有帮助。