局限性回肠炎又称克罗恩病，是一种无特效治疗方法的消化道疾病，可反复发作，30岁之前自愈的很少，小儿发病率较低，但因对生长发育影响较大，故也应引起重视。克罗恩病在4岁以前少见，多在青春期出现症状，先见厌食、乏力、低热、反复阵发性腹痛、腹泻、便中带血等，继而出现消瘦苍白、营养紊乱、体格发育差和性成熟延迟等，有的可在肠道症状出现之前已有生长缓慢。有些患儿可伴有肠道外症状，如复发性虹膜睫状体炎、结膜炎、溃疡性口炎、关节炎、结节性红斑等。有的患儿晚期还可出现肠梗阻、肠穿孔、肠内瘘管等。由于肠吸收功能异常、便血，可继发贫血、血浆蛋白减少、低钙、缺锌、维生素D缺乏、骨折、肾衰竭等。      由于本病发病缓慢，病程较长，确诊不易，所以对长期腹痛、腹泻、便血兼发育延迟的患儿应怀疑此病，并行肠镜、X线及病理学检查。      本病的治疗有内科保守治疗和外科治疗。内科药物可用肾上腺皮质激素，一般隔日疗法不影响生长发育，如为缓解症状需每日服药，则需2～4周后缓慢递减剂量，以利于小儿生长。一旦控制症状，应保证营养需求，生长速度可恢复正常。总之，干预治疗，包括外科治疗均应尽早开始，在青春期前即骨骺闭合前治疗，可获得追赶生长。