答 首先要清理孩子耳朵，确认没有耳道内分泌物影响检查结果，然后听力复筛要检查AABR，因为耳道内有分泌物，堵塞会影响耳声发射结果，造成不能通过，有检查报告单吗，听力筛查主要是耳声发射和AABR，一般包括行为测听，声阻抗，耳声发射AABR，多频稳态，出结果可以发个我看一下，因素比较多，如早产，新生儿窒息，黄疸，先天性的听神经发育不良，先天性耳聋等，没有影响，做AABR前需要镇静，孩子不睡不能检查，这种可能性不大，多出生在早产的情况，还不算早产，没有伤害，都是无创检查，不用担心。

答 出生42天应该复筛耳声发射和听觉脑干诱发电位，早产伴黄疸都会影响听觉系统，都是通过的，70确实是听力差的，但这个需要复查，有的孩子听神经发育不完全，过一段时间复查就正常了，42天和三个月都需要复查，目前不用，影像学检查是在听觉电生理检查没有通过之后才进行，双耳听力差，规范的干预是退黄治疗后分别在42天和三个月都复查，如还是同样结果，需要检查中耳ct，耳聋基因检测，不建议现在做，如确实是双耳聋，排除听神经发育异常，可以做人工耳蜗植入，过段时间听神经发育正常，听觉诱发电位可能正常，这个阶段的孩子睡眠时长，是正常的。

答 出生时听力筛查未通过，在42天要进行复筛，三个月要进行详细检查，并尽早确诊，六个月时要及早进行干预，你的医生建议你尽早佩戴助听器是正确的，双耳的听觉脑干电位都是提示一个重度的听力下降，这种情况要考虑先天性遗传性耳聋可能，建议在医院检查一个耳聋基因，听力很差，孩子六个月的时候还需要复查听觉脑干诱发电位，如还是这种结果，就需要佩戴助听器，然后检查中耳CT，看解剖结构是否有异常，决定是否需要人工耳蜗植入。现在建议给孩子查一个耳聋基因检测，在5到6个月左右的时候，在进行助听器验配，六个月复查未通过，就需要进行听力干预了。

答 把检查单发给我看一下，这个检查提示孩子双耳神经性耳聋，建议详细检查，如耳聋基因检测，多频稳态等明确病因，六个月时要检查中耳ct排除先天性结构异常，双耳的听力下降，要考虑先天性遗传性耳聋，有的孩子是早产或出生后有黄疸，造成听力损伤。也有出生后听神经发育不全，待听神经完全发育后可能正常，但这是极少数，建议详细检查，要到当地的妇幼保健院进行详细检查，在孩子六个月的时候，，如听力没有改善，要进行听力干预，如助听器的验配，人工耳蜗植入等等，规范的听力检查，要在出生后、42天、三个月及六个月复查。

答 脑干诱发电位通过就不用担心，目前建议做声阻抗检查，排除分泌性中耳炎可能，做声阻抗检查可以诊断，也有可能，做之前医生会检查耳道，最好孩子安静，困倦，睡时做检查，先清理后，观察反应，如没有变化，还要做检查的，脑干诱发电位都通过就不用担心先天性遗传性聋，不用担心，可以做，声阻抗是无创检查，50元左右，这个月龄一部分孩子因为喂养的原因，会伴有分泌性中耳炎，是不需要治疗的，但需要定期检查，一般都会自愈，所以可以观察一段时间。可以先观察。

答 你好，清理耳道后，出生42天再进行复筛。

答 比如听力测试，听力检查的结果发给我看一下，目前用药没有问题，考虑有听力下降伴发的神经性耳鸣，一般用药需要两周左右时间，不用担心，葛根素可以改善内耳的微循环，改善内耳血供，但葛根素目前没有口服制剂用药，还是可以的，患病时间较短的一侧效果比较好，患病时间越长，效果越差，可以口服金纳多(银杏叶片)。

答 这个是大前庭水管综合症的携带基因，这时杂合突变只是基因携带，并不会表现发病，孩子结婚前，配偶要查个耳聋基因，看是否在等位点有相同基因携带，大前庭水管综合症，生活中要注意避免头部的磕碰，颅压的变化，比如过度的擤鼻，排便时过度用力，都会导致听力下降，多，这个基因是常染色体的隐性遗传基因，所以很多人都可能会携带，但不会发病。

答 激素用药可以用耳后注射或鼓室注射，对血糖影响较小，治疗要使用激素，没有使用禁忌要应用巴曲酶注射，血糖高可以用耳后注射，高频听力下降，和年龄有关，是伴发的耳鸣，需要继续治疗，有可能，建议和你的医生商量一下巴曲酶和激素的使用。

答 这种高频听力下降，都会伴有高调的耳鸣的声音，一般不影响我们正常的听力，只在声音比较嘈杂的环境当中，会影响声音的辨识度，大多时出现，但大多是高频听力下降，会伴有耳鸣，这两者吧，有相互的关系，可以先出现耳鸣，再引起听力下降，也可以高频听力下降后出现耳鸣，机器的声音强度不会造成，不能排除，建议口服金纳多和甲钴胺，持续用药需要一月左右，建议口服药物，持续用药一个月，避免噪音接触，注意休息，一般不会急性下降，可能会缓慢下降，不用担心，这是一个非常缓慢的过程，可以减轻缓解，耳鸣的治疗，注意心态，焦虑的心态会导致耳鸣加重，好的注意和情绪利于耳鸣的治疗。

答 这种情况考虑双侧感音神经性聋，建议口服金纳多和甲钴胺。

答 这是一种杂合突变，是基因的携带，并不会表现疾病，所以不用担心，没有什么问题，不用担心，这是基因携带，并不会发病。

答 听力下降病因很多，如中耳炎，神经性聋，胆脂瘤等，需要完善检查后明确听力损失病因，针对治疗处理，可以到当地三甲医院耳鼻喉科就诊检查，如是神经性聋，不需要手术，详细检查一下。

答 听力改善后，耳鸣会逐渐减小和消失，耳鸣的恢复比较慢，因人而异，不影响学习和睡眠就行，建议加用金纳多和甲钴胺片，甲钴胺已经注射了，加用口服金纳多，地塞米松就不用了，其他药物还要一周时间，听力恢复了就不用担心，建议现在及时治疗，不能耽误，耽误治疗就不容易恢复了，应该可以改善，目前听力是正常，耳鸣会逐渐消失，不用急，听力恢复后，耳鸣会逐渐减轻消失，内耳微循环障碍导致的，这个需要好好休息，不要熬夜，饮食避免辛辣刺激食物。

答 这是线粒体遗传基因，是母系遗传，孩子只是基因携带，不能应用氨基糖苷类药物，没有办法，这是母系遗传，只有女性遗传给下一代，如孩子以后生男孩，男孩会携带该基因，就不会向下代遗传了，孩子一定不要用氨基糖苷类药物，使用消炎药时一定要跟医生说明此基因携带，不用担心，这种只是携带，用药物后才会耳聋。

答 还做过什么检查吗，捏鼻闭口鼓气是否有缓解，除了耳镜检查，还查纯音听力及声阻抗检查了吗，目前看鼓膜检查是正常，左耳有耳闷，耳鸣，听力下降是近期一个月，是吗，目前检查听力左耳是中度听力下降，右耳高频听力下降，这是左耳症状是突然发生的吗，目前除了滴耳药还用什么别的药物了吗，这是左耳的突发性聋，目前突聋的治疗建议尽快治疗，时间已有一月了，有点耽误了，目前建议静点改善循环药物如金纳多及营养听神经药物，这些最好住院治疗，这是内耳微循环障碍出现的听力下降，耳鸣，耳闷症状。如无激素禁忌，还要激素治疗，建议住院系统治疗，不要用滴耳液了，金纳多四支静点，口服甲钴胺或胞磷胆碱钠片口服，高频听力下降，考虑与您年龄有关，这个不用担心。

答 药物性聋是线粒体基因遗传，是由母亲传给孩子的，男性不会将基因向后代遗传，有专业书籍，301医院主编的耳聋基因诊断与遗传咨询，随年龄增长内耳神经会出现老化情况，会有渐进性的听力下降，目前可以进行人工耳蜗植入，以后听力学的发展，人工辅助听力技术也会有更好的设备。

答 阳虚有腰膝酸软，畏寒肢冷，夜尿清长等症状。肾阴虚，有五心烦热、潮热、盗汗、腰膝酸疼、眩晕耳鸣、失眠多梦等症状。夜里出汗偏肾阴虚。你的症状可以口服耳聋左慈丸，配合金纳多和甲钴胺。黄芪比较容易上火。以上药物，不建议和黄芪同服。耳聋左慈丸，次1丸，一日2次。金纳多2片日三次口服，甲钴胺1片日三次口服。平时可以用枸杞，山药，熟地煎水代茶饮。可以到药房买。但需要常服。一月左右。根据身体的不同状态，可以调整代茶饮用药。可以一起服用。不用过于频繁。避免辛辣刺激食物。性生活还是适度为宜。一周一次。

答 复筛看结果如何，一般杂合突变不影响听力，但有小概率的未能检出的复合杂合基因会导致耳聋。这个要看复筛结果，一般GJB2的纯合突变和复合杂合突变会导致先天性聋，都是双耳的。单纯杂合突变是耳聋基因携带，一般不会有耳聋。有耳聋的几率及其小，大多都是耳聋基因携带，孩子长大后，配偶要做耳聋基因检测。复筛后结果可以发给我看一下。